导图社区 免疫细胞思维导图
医学免疫学免疫细胞的思维导图,内容包括:适应性免疫细胞和适应性免疫应答细胞两大知识点,内容丰富详细。
有关医学微生物学绪论知识总结,可以看看哦。
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思维导图
免疫细胞
适应性免疫细胞(淋巴细胞)
分化
淋巴细胞前抗原受体的出现(最早完成重排的基因)
B细胞
免疫球蛋白重链基因(IgH)
αβT细胞
TCRβ链基因
阳性选择和阴性选择
无亲和力或不表达TCR的细胞全部死亡,低到中等亲和力细胞存活(阳性选择),亲和力过强的细胞也发生凋亡(阴性选择)
亚群分化
MHCI类限制CD8T细胞,MHCII类限制CD4T细胞
受体编辑
未成熟B细胞及其表面IgM分子识别自身抗原后可借助与抗原的多价交联使重组基因RAG编码的重组酶继续启动轻链基因重排,让结构不同的轻链重新表达并与原有重链形成新的抗原受体
抗原受体多样性的产生
T淋巴细胞分化成熟和胸腺选择
分化成熟
双阴性期-双阳性期-单阳性期
胸腺选择
阳性选择:双阳性T细胞与其他细胞表面MHCI类或MHCII类分子及其他因子相互作用,凡能以中低亲和力与I,II类分子结合的T细胞克隆被挑选出来,分化为单阳性细胞(MHC限制性)
阴性选择:自身耐受。高表达于髓质胸腺上皮细胞 (mTEC) 的自身免疫调节蛋白 (AIRE),通过发挥转录因子作用使各种自身外周组织抗原(PTA) 在mTEC中呈现异位表达。PTA或者由mTEC表面MHC分子提呈给胸腺细胞,或由DC吞噬携带有PTA的凋亡mTEC,间接将PTA提呈给胸腺细胞,最终造成识别自身抗原PTA的胸腺细胞即SP-T细胞遭受阴性选择而被清除。
B淋巴细胞发育
在中枢免疫器官,一些识别自身抗原的未成熟B细胞可以通过受体编辑改变其BCR特异性,RAG基因重新活化,发生轻链VJ重排,合成新的轻链。
阴性选择和阳性选择
阴性选择:包括克隆清除和受体编辑导致中枢自身耐受
阳性选择:亲和力成熟、提高应答能力。BCR特异性、亲和力决定Ab特异性、亲和力
淋巴细胞亚群
适应性免疫应答细胞
T细胞
T细胞表面膜分子
TCR-CD3复合物
T细胞受体(TCR)
定义
是T细胞表面特异性识别抗原的受体,以非共价键与CD3分子结合,形成TCR-CD3复合物,是T细胞特征性表面标志
TCRαβ 90%
胞外
V区
超变区(VCR)
是与相应抗原肽-MHC分子复合物特异性识别结合的部位,又称互补决定区
是TCR高度多样性的物质基础
C区
跨膜
胞内
TCRγo 10%
CD3分子
由五种肽链组成
胞内区比较长
均含有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)
TCR辅助受体——CD4或CD8
辅助TCR识别抗原
参与活化信号传导过程
鉴定T细胞的标志
协同刺激分子
CD28分子 CD2分子 SLAM LFA-1 ICOS CTLA-4 PD-1
丝裂原受体
植物血凝素(PHA)受体 刀豆蛋白A(ConA)受体 美洲商陆(PWM)受体
T细胞亚群
根据TCR双肽链的不同
γoT细胞
根据T细胞活化或分化情况
初始T细胞
效应T细胞
记忆T细胞
根据T细胞表面辅助受体的不同
CD4+T细胞
CD8+T细胞
根据T细胞功能特性
Th细胞
CTL细胞
调节T细胞
B细胞表面分子
BCR-CD79复合物
B细胞受体(BCR)
B细胞表面特异性识别抗原的受体,以非共价键与CD79分子结合,形成BCR-CD49复合物,是B细胞特异性表面标志
本质
mIg
未发育成熟
mIgM
发育成熟
mIgM(主要依赖) mIgD
BCR可直接识别抗原,无MHC限制性
CD79分子
BCR辅助受体——CD19-CD21-CD81复合体
CD40分子 ICAM-1分子 B7分子
葡萄球菌A蛋白(SPA)受体 美洲商陆(PWM)受体
B细胞亚群
B1细胞和B2细胞
B细胞功能
1,合成分泌抗体,介导体液免疫应答
2,提呈抗原,启动适应性免疫应答
3,免疫调节作用