导图社区 酶化学
生物化学第四版上册主编朱圣庚,酶是生物催化剂,其特殊点有极高的催化效率、高度的专一性、温和的反应条件、在体内受到严格调控。
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酶化学
概述
酶是生物催化剂
与一般催化剂的共同点
用量少而催化效率高
加快化学反应速度,不改变平衡点,反应前后本身不变化
降低反应活化能
特殊点
极高的催化效率
高度的专一性
温和的反应条件
在体内受到严格调控
化学本质及组成
化学本质
蛋白质
某些RNA有催化活性
有些DNA也有催化活性
抗体酶
组成
按组成特点
单纯蛋白质酶类
缀合蛋白质酶类(全酶)=酶蛋白+辅助因子
按酶蛋白分子的特点
单体酶
寡聚酶
多酶复合物
多功能酶(串联酶)
命名和分类
命名
习惯命名
底物
反应性质
底物,反应性质
来源或者其他特点
系统命名
标明底物及催化反应的性质
两个底物参加反应时应同时列出,中间用冒号(:)分开
分类
氧化还原酶,转移酶,水解酶,裂合酶(裂解酶),异构酶,连接酶(合成酶),易位酶类
编号:用4个阿拉伯数字的编号表示,数字中用"▪"隔开,前面冠以EC;EC类.亚类.亚亚类.排号
七大类酶催化的反应
氧化还原酶类:催化氧化还原反应的酶
转移酶类:催化基团的转移
水解酶类:大都属于胞外酶,在生物体内分布最广,数量最多
裂合酶类:从底物移去一个基团形成双键或逆反应
异构酶类:催化分子异构反应的酶
连接酶类(合成酶类):将两个小分子合成一个大分子,通常需要ATP供能
转位酶:催化离子或分子穿越膜结构的酶或其膜内组分
酶的专一性及其假说
酶的专一性(特异性)
结构专一性
绝对专一性
相对专一性:族专一性(基团专一性);键专一性
立体专一性
旋光异构(D-,L-立体专一性)专一性
几何异构专一性
潜手性专一性
酶的专一性假说
锁钥学说
诱导契合学说
酶的分离提纯和活力测定
选材,破碎细胞,去核酸、去多糖,提纯,保存:酶的分离提纯
酶活力的测定
注意
应测反应初速度
酶的反应速度一般用单位时间内产物的增加量来表示
测酶活力时应使反应温度、pH、离子强度和底物浓度等因素保持恒定
测定酶反应速度时,应使[S]>>[E]
酶活力和比活力表示方式
酶催化一定化学反应的能力:酶活力
V=△P/t一定时间内底物减少或产物生成的量来表示:酶促反应速度V
酶活力(U)/蛋白质(mg) 每mg蛋白质所具有的酶活力:酶的比活力(比活性)
每个酶分子单位时间催化底物转变的分子数:转换数
酶活力测定方法
终点法
动力学法
分光光度法
荧光法
同位素法
电化学法
酶的反应速率和影响反应速率的因素
反应速度与酶浓度成正比:酶浓度
底物浓度
当[S]很低时,[S]↑与v↑成比例——一级反应
当[S]较高时,[S]↑与v↑不成比例——混合级反应
当[S]很高时,[S]↑,v不变——零级反应
抑制剂
专一性不可逆抑制,非专一性不可逆抑制:不可逆抑制作用
竞争性抑制,非竞争性抑制,反竞争性抑制:可逆抑制作用
混合型抑制
影响酶的稳定性,pK值,ES的分解:最适温度
受底物和缓冲液的种类、浓度;酶的纯度;反应的温度、时间等影响:最适pH
无机离子,有机分子,具有蛋白质性质的大分子:激活剂
酶作用机制和酶活性调节
酶的活性部位,共同特点(5),研究酶活性部位的方法(4)
邻近效应,定向效应,酸碱催化,共价催化,金属离子催化:影响酶催化效率的因素
别构调控,酶原激活,可逆的共价修饰:酶活性的调节控制,
催化相同的化学反应,但其蛋白质结构性质存在明细差异的一组酶:同工酶