《有机化学》第二章——烷烃

这是一张有关于王积涛《有机化学》第二章—烷烃的思维导图，详细的归纳了烷烃的结构及表达式、同系列和同分异构现象、烷烃的命名、化学性质等内容知识，结构式框架，方便大家记忆！

《有机化学》第二章——烷烃 第二章

• 一、结构及表达式
  • 分子通式：C2H（2n+2）n=1、2、3……n
• 二、同系列和同分异构现象
  • 1.同系物：结构相似，分子组成相差若干个CH2的有机化合物。
  • 2.同分异构现象：分子式相同，结构不同
• 三、烷烃的命名
• 五、烷烃的物理性质
  • 1.状态
    • C1～4的烷烃为气体，C5～16的直链烷烃为液体，C17以上的烷烃为固体
  • 2.沸点
    • a。沸点随着碳原子数的增加而增加（每增加一个CH2，沸点会增加20～30）
    • b.支链化作用会使沸点降低
  • 3.分子间作用力
    • a.偶极间的静电作用
      • 用偶极矩D表示静电作用的强弱。
    • b.范德华力（色散力）
      • 非极性分子间存在色散力。
    • c.氢键
      • Ｈ与N、O、F结合成极性共价键，沸点升高。
• 六、烷烃的化学性质
  • 1.卤代反应
    • 自由基反应的概念
    • 自由基反应的过程
      • 链引发
      • 链传递
      • 链终止
      • 抑制剂的概念：少量存在就能减慢或停止反应的物质。常被用来抑制不需要的自由基反应，或确定是否为自由基反应。
    • 甲烷与氯气在光照和加热条件下发生卤代反应，产物不唯一
    • 反应活性与自由基的稳定关系
      • 反应活性：叔氢>仲氢>伯氢>CH4
    • 键离解能
      • 自由基的活性与之相关
    • 过渡态 活化能
    • 卤素的活性
      • Cl2>Br2>I2
        • F2与甲烷反应剧烈，大量放热，使生成的氟化甲烷变成C和HF，而I2的能量太高，几乎不反应。
      • 为什么溴代反应的选择性比氯代反应的高？
        • 活性：Br<F，溴只能与较活泼的氢结合，在一组相似的反应中，试剂越不活泼说明它的选择性就越高。 从能量的角度来解释：溴代反应的过渡态更接近自由基，选择性高，活性低；氯代反应的过渡态更接近反应物，选择性低，活性高。
  • 2.氧化反应
    • 烷烃在空气/氧气中燃烧生成水和二氧化碳
      • 反应方程式：CnH2n+2 +（3n+1）/2 O2➡️nCO2+（n+1）H2O
    • 在金属氧化物或金属盐的催化下，会得到一系列酸和酮
      • 例如丙烷和氧气，在金属氧化物催化下，产物是甲酸、乙酸和丙酮
    • 高级烷烃（C20～30）氧化会得到高级脂肪酸，可代替动植物油作肥皂
  • 3.热裂反应
    • 在高温和没有氧气的条件下发生的分解反应。
    • 历程（以丁烷为例）： 丁烷➡️丁烯+氢气 丙烯+甲烷 乙烯+乙