导图社区 分析化学色谱法
这是一篇关于分析化学色谱法的思维导图
色谱法知识总结，包括色谱图信息、色谱峰参数、色谱法理论、色谱定量分析方法等内容，很详细，需要的可以看看。
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色谱法
色谱图
色谱图信息
色谱峰个数：判断样品中所含组分最少个数
色谱峰保留值：定性分析
色谱峰面积/峰高：定量分析
色谱峰保留值/区域宽度：评价色谱柱的柱效能
色谱峰两峰间距离：评价固定相与流动相的选择适宜性
色谱峰参数
峰高h:mV、mA、mm定量分析参数之一
峰的区域宽度：度量色谱分离效率
标准偏差：c他越大组分越分散
半峰宽：
峰底宽
峰面积：
色谱法理论
两组分分离必要条件
两组分分配系数要有差异
区域变宽速度要小于区域分离速度
等温线：Cs-Cm
线性等温线：理想型Cs=Kcm
凸性等温线:K随组分浓度增加减小。吸附色谱常见
原因：固定相表面活性中心的不均一性
保留时间随样品量增加减少
拖尾不利因素：
利用峰面积进行定量时影响峰面积积分精度与重现性
利用峰高定量时影响检测灵敏度
定性分析时影响保留值与组分性质的相关性
影响组分之间相互分离程度
防拖尾方法
控制组分的量
流动相中加入水/醇极性试剂
吸附剂改性，如键合
凹形等温线：K随组分浓度增加增加。
塔板理论
塔板数越多分离能力越强。塔板数和塔板高度是衡量柱效的指标
（ms+mm）^N
n=5.54（tR/W0.5）^2=16(tR/W)^2
优点：导出了流出曲线数学模型，给出了评价柱效的有效方法
缺点：无法解释谱带扩张，柱效与流动相流速的关系，影响柱效的因素
速率理论
色谱分离方程式
分离度方程：
改善分离度措施
增大选择因子阿尔法。越大固定相选择性越好，分离效果越好。阿尔法=1时无论柱效多高R=1，两组分不可分离。
增大柱效n。增加柱长/选择性能优良的色谱柱，可提高n
增大容量因子k
色谱定量分析方法
定量校正因子
分析方法
归一化法：简便，定量结果与进样量无关，受操作影响小不能用于微量杂质的含量检测
外标法：操作简单，计算方便，不用校正因子，不加内标物，要严格控制进样量与操作条件
内标法
要求：内标物是试样中不存在的物质，是纯物质，含量已知杂质峰不干扰的较纯物质
分类
内标校正因子法
内标工作曲线法
内表对比法
优点：受操作条件影响小，进样体积不严格，定量准确。但难选合适内标
