导图社区 第八章 可遗传的变异
生物必修二第八章 可遗传的变异,包含基因重组造成变异的多样性、基因突变是生物变异的根本来源等。
生物必修二第七章 有性生殖中的遗传信息传递,包含有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代、亲代基因传递给子代遵循特定规律等。
生物必修二第六章 遗传的分子基础,包含DNA是主要的遗传物质、遗传信息通过复制和表达进行传递等。
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第7章 可遗传的变异
基因重组造成变异的多样性
染色体自由组合可导致基因重新组合
非同源染色体的自由组合
时间:减Ⅰ后期
应用:杂交育种
优点:兼具各种个体的优点
缺点:耗时长
染色体交叉互换导致基因重组
基因重组
同源染色体联会并发生非姐妹染色单体交叉互换
重组类型配子少于亲本型配子
自由组合&交叉互换的异同
均发生于初级精母/初级卵母细胞
等位基因分离时间
不发生交叉互换时
减Ⅰ后期
发生交叉互换时
减Ⅱ后期
异常情况
XY同时出现在⼀个精子中
减Ⅰ后期同源染色体未分离
XX同时出现在⼀个卵子中
减Ⅱ后期姐妹染色单体未分离
基因突变是生物变异的根本来源
基因突变
碱基替换、插入或缺失
替换:相对影响最小
特点
可逆性
多方向性
普遍性
低频性
不一定导致蛋白质结构和功能的改变
不同种密码子可能决定同一种氨基酸
碱基发生改变的位点可能不在编码区,对翻译过程没有影响
碱基序列发生变化的基因可能不表达
诸多理化和生物因素可提高基因突变的频率
物理因素
紫外线、X 射线以及其他高能射线可以破坏 DNA结构
化学因素
亚硝酸等化学物质会诱导碱基结构改变,引起碱基错配
生物因素
某些微生物的感染和代谢毒素也会诱发基因突变
基因突变可为人类所用
人工诱变育种
优点:提高突变频率、大大缩短了育种周期
缺点:需大量筛选
染色体变异会导致性状变化
染色体数目变异可能导致生物性状的改变
染色体组
一套完整的非同源染色体
二倍体
由受精卵发育而来的细胞或个体,含2个染色体组
单倍体
由配子发育而来
整倍体变异
细胞中的染色体数目以染色体组(n)为基数的整倍增加或减少
非整倍体变异
细胞中染色体数目在 2n 的基础上不是以染色体组 (n)的倍数变化,而是增减一条或几条
染色体结构变异也可能导致生物性状的改变
染色体结构变异
缺失
重复
倒位
易位
非同源染色体
染色体变异具有一定的应用价值
单倍体育种
原理
染色体变异
过程
花粉→花粉离体培养→单倍体植株→秋水仙素→纯合子植株
优点
极大缩短育种周期、提高纯合率
多倍体育种
提高农作物产量
人类遗传病可以检测和预防
人类遗传病有多种类型
遗传病
由于细胞中的基因突变或染色体变异导致的遗传性疾病
系谱图
分类
单基因遗传病
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴 X 染色体显性遗传
女患者>男患者
男性患病,其母女均患病
连续遗传
伴 X 染色体隐性遗传
男患者>女患者
女性患病,其父子均患病
隔代遗传
伴Y染色体遗传
父亲遗传给儿子
判断技巧
无中生有
显性遗传病
有中生无
隐性遗传病
多基因遗传病
由多对等位基因控制
更易受到环境因素的影响
染色体病
由染色体数量或结构变异所致
往往涉及许多基因
采取积极措施检测和预防遗传病
禁止近亲结婚
直系血亲
没有他/她就没有你
没有你就没有他/她
禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚
近亲婚配会使单基因隐性遗传病的发病率显著增加
提倡婚前体检
适龄生育
女性最适生育年龄段是24~29 岁
遗传咨询
产前诊断
B 超
检测先天畸形
染色体分析
基因检测
环境控制和人为干预
高二(9)班 陈辰 27