导图社区 【细胞生物学】细胞生物学技术
细胞生物学一书中的第二章细胞生物学技术,仅总结了重要知识点考点,用作个人学习与参考,需要的自取。
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这是一个关于药理学中枢神经药物的思维导图,详细介绍了遗传物质本身的变化及由此引起的变异,特别是可遗传的变异,并提到了两种主要类型的变异:自发突变和诱发突变。自发突变具有发生过程长、发生率极低的特点,与物种进化有关。而诱发突变则相反,发生过程短、发生率高,对人类有利有弊。描述了外源化学物致突变的类型,包括直接致突变物和间接致突变物。同时,探讨了外源化学物致突变的作用机制,以及可能导致的后果,如肿瘤、衰老、动脉粥样硬化以及新生儿畸形、死胎、发育迟缓、流产等。
这是一个关于毒理学第八章外源化学物致突变作用的思维导图,包含外源化学物致突变类型、 外源化学物致突变作用机制、机体对致突变作用影响等。
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细胞生物学技术
显微镜技术
分辨率
分辩率是区分邻近两个物点最小距离的能力
光学显微镜技术
普通光学显微镜
光镜的分辨率为0.2μm
光镜下的结构为显微结构
荧光显微镜
定性、定位、定量的研究组织内的荧光标记物质
对活细胞内分子的动态变化观察
相差显微镜
暗视野显微镜
激光扫描共焦显微镜
高清晰
可形成被检物体的三维图像
电子显微镜技术
电镜下的结构为亚显微结构/超微结构
透射电子显微镜
以电子束为光源
波长短
分辨率高,实际可达0.1nm
扫描电子显微镜
细胞化学技术
酶细胞化学技术
免疫细胞化学技术
原理为用标记的抗体(抗原)追踪抗原(抗体),经过组织化学的呈色反应后,用显微镜或电子显微镜观察,在原位上确定细胞或组织结构的化学成分或化学性质
放射自显影技术
细胞组分分析技术
流式细胞术
流式细胞仪:从多细胞悬液中分离目的细胞的精密仪器 样品处理:用带有荧光的特异性抗体标记待分离的细胞 分离速度:2万个细胞/s 分离纯度:>95%
细胞分级分离术
差速离心法
密度梯度离心法
细胞工程技术
体外细胞培养技术
细胞培养是指从活体中取出小块组织,分离细胞,模拟体内的生理环境进行培养,使之能继续生存成长甚至增殖。
细胞培养的条件
无菌、营养、二氧化碳
培养细胞的主要方式分为原代培养和传代培养
细胞系(cell line)在培养的细胞中产生“不死”的变异细胞,这种细胞可以无限繁殖、传代。 细胞系的来源:取材于肿瘤组织的原代培养细胞(Hela细胞系) 培养过程中发生转化的正常细胞 细胞株(cell strain):用细胞克隆化的方法进一步改善细胞系的均一性,即分离出单个细胞使之增殖形成的细胞群。
直接从体内获取的组织或细胞进行首次培养称为原代培养
原代细胞增殖到一定密度后,将细胞分散,从一个培养器以一定比例转移到另一个或几个容器中培养,称为传代培养
细胞融合技术
细胞融合
在自然或人工条件下,两个或两个以上细胞合并成一个细胞的过程
含两个不同亲本细胞核的细胞称为异核体,异核体进行有丝分裂则可产生杂种细胞
生物-灭活病毒,如仙台病毒 化学-乙二醇 物理-电融合
单克隆抗体技术(细胞融合的应用)
分子生物学技术
原位分子杂交技术
PCR反应技术
聚合酶链式反应,又称体外基因扩增技术
基因敲除与敲入技术
高通量测序技术