导图社区 饱和烃
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英语词性
生物必修一
法理
有机化学
饱和烃
烷烃(CnH2n+2)
分子结构
典例CH4
杂化轨道理论
C有4个SP3杂化轨道
C—H σ键
正四面体构型,键角109.5°,键长0.11nm
同分异构
构造异构
碳链异构
例:C6H14有5种
官能团异构
位置异构
互变异构
立体异构
构象异构
典型
交叉式构象
重叠式构象
已烷的构象
交叉式到重叠式需转60°,乙烷有无数种构象
正丁烷的构象
正丁烷四种典型构象的稳定性大小是:对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。(内能高低相反)
物理性质
物理状态
在室温25°,101.3KPa下,含有1~4个碳原子的正烷烃为气体, 含有5~16个碳原子的正烷烃为液体。含有17个碳原子以上的正烷烃为固体。
沸点(b.p.)
∵烷烃式非极性分子 ,分子间作用力为色散力 ∴分子量⬆色散力⬆沸点⬆ (C原子数量增加,升高变化值降低)
支链⬆沸点⬇
由于支链的阻碍,分子间距离增大,色散力减弱
熔点(m.p.)
C原子数量⬆ 正烷烃熔点⬆
在正烷烃中,含奇数碳原子的烷烃其熔点升高较含偶数碳原子的少。以至在直链烷烃的熔点曲线中,含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线,偶数在上,奇数在下。
相对密度
相对密度小于1.0
C原子数量⬆ 相对密度⬆
溶解度
化学性质
高稳定,不活泼
室温下不与,强酸、强碱、活泼金属、强氧化剂、强还原剂反应。
反应
取代反应
卤代反应(主要以是CL和Br)
卤素反应的活性次序:F2>CL2>Br2>I2
条件:hv or heat
注意:方程用→ 无极小分子不写
产物:CH3CL气态 其余为液态
反应机理(均裂、自由基取代反应)书P38
链引发:产生氯自由基
链增长:决速步骤,产生甲基自由基
链终止:自由基之间碰撞,自由基减少,反应终止
考点
甲基自由基上的碳的杂化方式是SP2【书P39】
烷烃中氢原子的活性顺序:叔氢(3°)>仲氢(2°)>伯氢(1°)
特殊
烷基自由基的稳定性:3°碳自由基>2°>1°>甲基自由基
带单电子的碳带H越少,自由基越稳定,经历越稳定自由基历程的反应,形成产物产率越高
溴代反应的选择性大于氯代反应
意思是:绝大部分的溴会与更活泼的氢反应,主要产物占比多为高比例(如99%)
燃烧
燃烧通式:CnH2n+(3n+1)*0.5 O→(点燃) nCO2+(n+1)H2O+Q
天然气中加了四氢噻吩,有臭味
氧化
工业上用石蜡(含有20~40个碳的高级烷烃的混合物)制备高级脂肪酸
R-CH2CH2-R'+O2→(锰盐 120~150°) R-COOH+R'-COOH
CH4+O2→(NO 600°) HCHO+H2O
CH3CH2CH3+O2→(金属氧化物,350°,1.72MPa) HCOOH+CH3COOH+CH3COCH3
裂化(自由基型反应)
CH3CH3→ (500°) CH2=CH2+H2
热裂化(5.0MPa,500~700°)生成小分子,提高汽油产量
CH3CH2CH2CH3→(500°) CH3CH3+CH2=CH2 CH2=CHCH2CH3+H2 CH4+CH2=CHCH3
催化脱氢
在ALCL3或硅酸铝(AL2SIO5)的催化下,提高汽油柴油的产量
深度裂化(裂解)
提高烯烃的产量
异构化
在催化裂化的过程中,将直链烷烃转化成支链烷烃,提高汽油质量
典型化合物
甲烷
是石油,沼气,天然气的主要成分
无色无臭,微溶于水
完全燃烧时产生淡蓝色火焰,产生CO2,H2O,放出热
不完全燃烧,还产炭黑
CH4+H2O→(Ni,725°)H2+CO产生的气体为合成气
甲烷高温裂解生成乙炔
石油醚(戊烷,己烷)
由石油分馏得到
石蜡(18~30个碳)
原油蒸馏得到
液化石油气(C3,C4烃类,丙烷,丙烯,丁烷,丁烯)
凡士林(C18~22)
环烷烃(CnH2n)
自由基上未成对的单电子为奇电子或自由基电子
甲基自由基的碳是SP2杂化