导图社区 九上化学 第一单元 第三课时 走进化学实验室
走进化学实验室,分为约法三章,常见的化学仪器,药品的取用与物质的加热,仪器的连接与洗涤几个模块的内容点。
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走进化学实验室
约法三章
三不原则
不摸
不能用手接触药品
不闻
不能把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味,应用扇闻法
不尝
不能尝任何药品的味道
节约原则
若无特殊说明药品用量,一般取最少量。(液体取1-2mL ,固体只需盖满试管底部)
处理规则
试验用剩的药品既不能放回原瓶,也不能丢弃,更不能带出实验室,要放在指定的容器(废液缸)里。
常见的化学仪器
玻璃仪器
试管
用作少量试剂的反应容器,可直接加热
试管夹
夹持试管,从下往上套,夹在距离试管口约三分之一处
试管架
放置试管
试管刷
洗刷试管
反应/贮存仪器
烧杯
用于配制(溶解)溶液和较大量试剂的反应容器,可垫石棉网加热
平底烧瓶
可垫石棉网加热
圆底烧瓶
间接加热
锥形瓶
反应容器
集气瓶
配合玻璃片使用;收集、贮存少量气体或用于有关气体的化学反应
水槽
贮水的容器;常与集气瓶配合使用排水法收集气体
盛放药品
广口瓶
盛放固体药品
瓶口磨砂的目的:密封
细口瓶
盛放液体药品,瓶口磨砂
棕色瓶用于盛放怕光的液体
滴瓶
盛放少量液体药品,便于取用,瓶口磨砂
测量药品
胶头滴管
挤压橡皮胶帽,使空气排尽,滴管深入所吸液体中,放开手指即吸入
取出滴管悬空放置在容器口正上方进行滴加,不能伸入,容器中,也不能碰到容器内壁
胶头滴管使用过程中不能平放或倒置,防止胶帽被腐蚀
使用后立即清洗干净(滴瓶上的胶头滴管不清洗,直接放回原瓶,否则会污染试剂)
量筒
要选择合适量程的量筒
量筒的唯一用途就是量取液体的体积,不能加热,也不能做反应容器
量取一定量的液体时,需配合胶头滴管一起使用,本身无零刻度,精确到0.1mm
读数时量筒放在水平桌面上,视线要与量筒内凹液面的最低点保持水平,不能仰视也不能俯视
仰视——测量值偏小 俯视——测量值偏大 口诀:仰小俯大
给出错误读数,若第二次为平视,求实际液体范围——画图法 求倒出液体体积,若符合:第二次读数是仰视或俯视 注意求的是实际比测量还是测量比实际
一般与胶头滴管配合使用
加热药品
酒精灯
使用前——两检
检查灯芯及灯身是否完好(检查灯芯是否烧焦或过短)
检查酒精的量是否合适(应为酒精灯容积的¼~⅔)
添加酒精需用漏斗,添加前一定先熄灭酒精灯
使用时——点燃
要用火柴点燃
切不可使用燃着的酒精灯去点另一盏酒精灯 (引起酒精灯内燃发生爆炸)
使用时——加热
使用时要用外焰加热
使用时——意外
不慎打翻酒精灯,应用湿抹布盖灭
使用后——熄灭
要用灯帽盖灭,并且要盖两次
切记不能用嘴吹灭(引起爆炸)
辅助仪器
玻璃棒
搅拌;引流
漏斗
过滤
长颈漏斗
固体和液体在锥形瓶中反应时,随时添加液体
分液漏斗
固体和液体在锥形瓶中发生反应时,控制反应速率
金属仪器
燃烧匙
盛放可燃性固体物质做燃烧实验
可直接加热
天平
测量质量:放在水平桌面上,调零、调平、左物右码,砝码由大到小并用镊子夹取,最后用游码直至调平,砝码归盒游码归零
精确度为0.1g
化学中所有药品不可直接放在托盘上,要垫纸;有腐蚀性的要放在玻璃器皿中进行称量
读数:m左=m右+m游→m物=m砝+m游 若放反了则:m码=m物+m游→m物=m砝-m游
考点
称不知名药品有一定的质量——加减砝码 需要称一定量的药品来用——加减物品 称量有数值的物质时,天平向左倾斜减少药品,反之则亦然
放反了求实际数值问题 本质:m物=m砝-m游
镊子
夹取块状药品
药匙
取用粉末状药品(或纸槽)
铁架台
固定或放置仪器(从左到右,从下到上)
石棉网
加热时使烧杯等仪器均匀受热,防止受热不均使烧杯炸裂
三脚架
搁置正在加热的蒸发皿等仪器
坩埚
坩埚钳
夹取灼热的坩埚或蒸发皿;夹取物质做燃烧实验
其它
蒸发皿
蒸发溶液;可直接加热(不必垫石棉网)
药品的取用与物质的加热
药品的取用
固体药品的取用
块状——镊子:一横二放三慢竖(防破)
粉末状——药匙/纸槽:一斜二送三直立(防粘)
定量:托盘天平
液体药品的取用
大量——倾倒法
取下试剂瓶塞,倒放在桌面上(防止药液腐蚀桌面,污染药品)
手握试剂瓶,标签朝向手心(防止标签被腐蚀)
试剂瓶口紧挨试管口(防止药液流出试管外)
缓慢倾倒液体
完毕后残留在瓶口的液体要用试管口轻刮几下
盖紧瓶塞放回原处(防止药液挥发和避免试剂受到污染)
少量——胶头滴管滴加
定量——量筒与胶头滴管量取
物质的加热
固体物质
加热前
试管外壁应干燥,应先均匀受热(预热),再集中加热,防止受热不均使试管炸裂
加热时
加热时,试管口略向下倾斜,防止冷凝水回流使试管炸裂
用酒精灯外焰加热,不要使玻璃仪器底部与灯芯接触,防止受热不均使试管炸裂
加热后
加热后不能立即用冷水冲洗,防止试管炸裂
液体物质
试管外壁应干燥,液体体积不能超过试管容积的⅓
试管夹从试管底部往上套,夹在距离试管口的⅓ 处
加热前先预热,再集中加热
加热时,试管向上与桌面呈45° 角倾斜(增大受热面积,有利于液体回流,防止暴沸),试管口不能对着自己或他人(防止液体飞溅伤人)
加热后的试管,不能立即接触冷水或用冷水清洗,防止试管炸裂
仪器的连接与洗涤
仪器的连接
连接顺序
一般按照从下到上,从左到右的顺序
连接
连接玻璃管和橡胶塞
先把玻璃管口用水润湿,然后对准橡胶塞上的孔稍微用力转动,将其插入
连接玻璃管和橡胶管
先把玻璃管口用水润湿,然后稍稍用力即可把玻璃管插入橡胶管
连接橡胶塞和容器口
应将橡胶塞慢慢转动塞进容器口,切记不可把容器放在桌子上使劲塞进瓶子,以免压破容器
检查装置气密性
原理:密封装置,改变气压,观察现象(气泡或水柱)
通常情况
1.把导管的一端伸入水中,用 手/热毛巾 紧握试管,观察导管若有气泡冒出,说明装置气密性良好 2.松开手,导管内上升一段水柱,也能证明装置气密性良好
包含长颈漏斗的装置 (过氧化氢制氧)
如何检验气密性
一般做法
先向长颈漏斗中加水形成液封,关闭止水夹,继续向长颈漏斗中加水,发现长颈漏斗中形成一段稳定水柱,且一段时间不下降,则装置气密性良好
用注射器
拉注射器,长颈漏斗下端管口有气泡冒出,说明装置气密性良好
推注射器,长颈漏斗内上升一段水柱,说明装置气密性良好
为什么要形成液封
防止产生的气体从长颈漏斗口逸出
玻璃仪器的洗涤
洗涤方法
先倒尽试管内的废液,再注入少量的水,震荡后把水倒掉,反复几次,如果内壁有不易洗掉的物质,要用试管刷刷洗,刷洗时转动或上下移动试管刷,但不要用力过猛,以免损坏试管
洗涤干净的标准
仪器上附着的水既不聚成水滴,也不成股流下