gene和染色体的关系

这是一篇关于gene和染色体的关系的结构思维导图，图中阐述了单gene的遗传病，伴性等知识点。感兴趣的小伙伴可以看看。

章二 gene和染色体的关系

• 节2 gene在染色体上
  • 萨顿假说
    • content：gene在染色体上
    • 假说依据：gene和染色体的行为存在着明显的平行关系
  • 摩尔根果蝇杂交实验
    • 果蝇advantages
      • 子代多 繁殖快
      • 相对性状多且明显
      • 易养
      • 染色体数目少（4对8条）
    • gene在染色体上呈线性排列
  • 孟德尔遗传规律的现代解释
    • gene的分离定律实质：在杂合子的cell中，位于一对同源染色体上的等位gene， 具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位gene会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
    • gene的自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位gene的分离or组合是互不干扰；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位gene彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位gene自由组合。
• 节1 减数分裂和受精作用
  • 减数分裂
    • 在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞的减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂Ι（减数第一次分裂）和减数分裂ΙΙ（减数第二次分裂）
      • 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减Ι
      • 同源染色体（2个）：配对的两条染色体形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方
      • 四分体：每条染色体含有两条姐妹染色单体，联会后每对同源染色体含有四条染色单体
      • 联会：在减数分裂Ι前期（四分体时期），同源染色体两两配对
    • 减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
  • 受精作用
    • 识别→进入→融合
      • 识别的物质基础：cell膜上的糖蛋白
    • 受精卵中的染色体数目又恢复到体cell中的数目， 其中一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）
      • 保证了物种染色体数目的稳定
• 节3 伴性遗传
  • complain：决定某遗传病的gene位于性染色体上， 在遗传上总和性别关联，这种现象叫作伴性遗传（遗传方式）
    • 方法：排除法 1.判断是否伴Y（features：男患；无显隐之分；父传子，子传孙，世代相传） 2.判断显隐性：显（有中生无）；隐（无中生有） 3.显：①常显 ②伴X显→男病母女病 隐：①常隐 ②伴X隐→女病父子病
      • special：母系遗传（cell质遗传）：女患者子女全患病
    • 作用：可推算后代患病概率，指导优生
• 单gene遗传病： ①常显：多指（趾）病、并指（趾）、软骨发育不全 ②常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血、囊性纤维化 ③X显：抗维生素D佝偻病 ④X隐：红绿色盲、血友病、果蝇眼色遗传 ⑤伴Y：外耳道多毛症 多gene遗传病：高血压、冠心病、哮喘、青少年糖尿病
• 零碎点
  • 节1
    • 减数分裂是一种特殊的有丝分裂
      • 减数分裂的基础是染色体
    • 高等动植物细胞的减数分裂发生在有性生殖器官内
      • 例：精原细胞是原始的雄性生殖细胞，通过有丝分裂增殖； 精细胞经过变形形成成熟生殖细胞（精子）
    • 性染色体是特殊的同源染色体
    • 受精作用是卵细胞cell膜发生复杂生理反应来阻止其他精子进入
    • 人的体cell有23对染色体
  • 节2
    • 测交→同隐异显
    • 人类gene组计划只测定24条染色体（22对常染色体各一条+X+Y）
    • 等位gene：同源染色体的相同位置上控制相对性状的gene
    • 非等位gene：位于同源染色体的不同位置上or非同源染色体上的gene
    • gene的连锁互换定律（遗传学第三定律）→即联会：减Ι前期（四分体时期）同源染色体非姐妹染色单体相互缠绕交换→摩尔根果蝇实验发现
  • 节3
    • 性染色体的gene不全与性别决定有关
    • 性染色体的gene的遗传表现均与性别有关