皱粒豌豆形成机制:编码淀粉分支酶的gene(根原,可催化蔗糖变淀粉)被插入的DNA序列打乱→淀粉分支酶异常,活性大大降低→淀粉合成受阻,含量降低→淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩
白化症状:人的白化症状是由编码酪氨酸酶的gene异常引起的。酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处,它能将酪氨酸转变为黑色素。If一个人由于gene异常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成黑色素,从而表现出白化症状
间接控制:gene通过控制酶的合成来控制代谢过程,
进而控制生物体的性状
囊性纤维化(常隐):编码CFTR蛋白(1种转运蛋白)的gene缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,使CFTR转运氯离子的功能出现异常,导致患者支气管中黏液过多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损
直接控制:gene通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状