导图社区 有机化学2
医用有机化学复习二，整理了烷烃、脂环烃、构象异构的内容，有兴趣的可以看看哟。
上皮组织（epithelial tissue）是由密集排列的上皮细胞和极少量细胞间质构成的动物的基本组织，由内、中、外三个胚层分化形成。 一般彼此相联成膜片状，被覆在机体体表，或衬于机体内中空器官的腔面，以及体腔腔面。 其排列方式有单层和多层之分，依功能和结构的特点可将上皮组织分为被覆上皮、腺上皮、感觉上皮等三类。
中国历史复习，整理了1840年鸦片战净，中国开始论为半殖民地半封建社会，到1994年中国接入互联网，更多内容请自行补充。
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有机化学2
烷烃
所有的烷烃都是饱和烃
官能团
碳碳单键
烷烃的结构
烷烃分子中的碳原子均是SP³杂化
烷烃的通式
CⁿH²ⁿ⁺²
异构
碳链异构
烷烃的命名
长
选最长的碳链为主链，以此作母体
多
有等长的碳链时，选取代基较多的碳链
近
从靠近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字依次编号
小
编号时，应使取代基的位次尽可能的小
简
编号从取代基简单的一端开始
烷烃的物理性质
室温下，C₁～C₄的直连烷烃为气体，C₅～C₁₆的直连烷烃是无色液体，C₁₇以上的直连烷烃是无色固体
直连烷烃的沸点和熔点随碳原子的增加而升高
烷烃异构体中，支链越多，沸点降低的越多
烷烃是非极性化合物，难溶于水而易溶于有机溶剂
所有的烷烃的密度都小于水
烷烃的化学性质
烷烃的化学性质不活泼，室温下与强酸，强碱及强氧化剂，强还原剂一般不反应
卤代反应
属于自由基取代
反应顺序
F₂＞Cl₂＞Br₂＞I₂
叔氢＞仲氢＞伯氢
卤代反应机理
链引发
链增长
链终止
自由基相对稳定性
叔自由基＞仲自由基＞伯自由基＞甲基自由基（自由基越稳定越容易发生反应）
脂环烃
分类
小环
常见环
中环
大环
单环环烷烃
通式
CⁿH²ⁿ
命名
与烷烃相似，只是在相应的链状烷烃的名称前加“环”字
若环上有支链，一般以环为母体，支链为为取代基来命名
若环上取代基比较复杂，可以将环作为取代基来命名
顺反异构
双环环烷烃
螺环烃
两个碳环共用一个碳原子，公用的碳原子称为螺原子
命名:
在成环碳原子总数的烃名称前加上“螺”字
编号从小环上与螺原子相邻的碳开始，沿小环经螺原子到大环，并且应使取代基的位次尽可能的小
将各环中的碳原子数，按有少到多的次序写在“螺”字后的方括号
桥环烃
环与环之间公用两个或两个以上碳原子的环烷烃，环与环之间相互连接的两个碳原子是桥头碳原子，桥头碳原子之间的碳链称为桥路
在含成环碳原子总数的烷烃名称前加上“二环或双环”二字
每个桥路所含的碳原子数目按由多到少的次序写在“二环”后的方括号中
编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥路到第二桥头碳原子，再沿次长桥路回到第一个桥头碳原子，最后给最短的桥路编号，若有取代基需使其位次尽可能的小
化学性质
加成反应
取代反应
构象异构
原因
单键的旋转
个数
无数个
乙烷的构型
两种典型构象
交叉式
交叉式比重叠式更稳定
重叠式
丁烷的构象
四种典型构象
完全重叠式
部分重叠式
部分重叠式最稳定
邻位交叉式
对位交叉式
环己烷的构象
椅式构象
船式构象
船式构象较不稳定
取代环己烷的构象规律
在环己烷的无数个构象中椅式构象是最稳定的构象
多取代基环己烷中，e键取代基多的构象较稳定
大体积基团连在环己烷e键上的构象较稳定
a键与e键可以相互转化
