烷烃与环烷烃思维导图(1)

烷烃与环烷烃思维导图(1)的思维导图，介绍了烷烃的结构、构造异构、命名、构象异构、物理性质、化学性质。

烷烃和环烷烃

• 1. 烷烃
  • 1.1. 结构
    • 1.1.1. 杂化类型—sp3杂化
    • 1.1.2. 通式—CnH2n+2
    • 1.1.3. 碳原子类型
      • 1.1.3.1. 伯碳（只和一个碳原子相连）—伯氢
      • 1.1.3.2. 仲碳（只与两个碳原子直接相连）—仲氢
      • 1.1.3.3. 叔碳（与三个碳原子直接相连）—叔氢
      • 1.1.3.4. 季碳（与四个碳原子相连）—季氢
  • 1.2. 构造异构
    • 1.2.1. 构造：分子中原子间相互连接的次序和方式
    • 1.2.2. 碳链异构
  • 1.3. 命名
    • 1.3.1. 普通命名法
      • 1.3.1.1. 甲乙丙丁
      • 1.3.1.2. 正 异 新
    • 1.3.2. 系统命名法
      • 1.3.2.1. 最长—取最长碳链作为主链
      • 1.3.2.2. 最多—主链上取代基书数量最多
      • 1.3.2.3. 最小—取代基位数和最小
      • 1.3.2.4. 最简—命名时先写最简单的取代基
    • 1.3.3. 取代基次序
      • 1.3.3.1. 单原子—先大后小 先重后轻
      • 1.3.3.2. 原子团—比较第一个原子序数，第一个相同比较后面
      • 1.3.3.3. 重键化单—把三键或三键当做两个或三个单键来看
  • 1.4. 构象异构
    • 1.4.1. 交叉式 重叠式
    • 1.4.2. 乙烷优势构象交叉式
  • 1.5. 物理性质
    • 1.5.1. 支链越多沸点越低
  • 1.6. 化学性质
    • 1.6.1. 稳定性
      • 1.6.1.1. 室温下与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂、一般都不反应
    • 1.6.2. 卤代反应
      • 1.6.2.1. 甲烷的氯代反应
      • 1.6.2.2. 甲烷的氯代反应
        • 1.6.2.2.1. 链引发：形成自由基
        • 1.6.2.2.2. 链增长：延续自由基
        • 1.6.2.2.3. 链终止：消除自由基
      • 1.6.2.3. 烷烃的卤代反应的取向
        • 1.6.2.3.1. 卤代反应的活性：叔氢>仲氢>伯氢
      • 1.6.2.4. 烷烃自由基的构型与稳定
        • 1.6.2.4.1. 解离能：共价键均裂成自由基所需的能量
• 2.
  • 2.1.
  • 2.2.
  • 2.3.