导图社区 烷烃
有机化学烷烃，下图是烷烃和环烷烃相关知识和的思维导图，包含烷烃的命名、 烷烃的结构、烷烃的物理性质、 烷烃的构象等内容 ，干货满满，值得大家学习!
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烷烃
烷烃的同系列和同分异构现象
烃的定义：分子中只含C,H两种元素的有机化合物叫碳氢化合物，简称烃
烃的分类
烷烃定义：分子中只有C-C和C-H键的脂肪烃，又叫饱和烃，由于石蜡是烷烃的混合物，故烷烃也称石蜡烃eg：甲烷，乙烷，丙烷等
烷烃的通式：CnH2n+2
同系列
烷烃的异构现象
简单烷烃异构体的推导方法
烷烃中C原子的分类
烷烃中氢原子分类
伯氢（一级氢）：与伯碳原子相连的氢
仲氢（二级氢）：与仲氢碳原子相连的氢
叔氢（三级氢）：与叔碳原子相连的氢
烷基的分类
烷基
正烷基：对去掉一个直链烷烃末端氢原子所得的原子团（n-）
仲烷基：去掉一个仲氢原子所得的烷基（sec-）
异烷烃(iso-)
叔烷烃：去掉一个叔氢原子所得的烷基(tert-)
烷烃的命名
习惯命名法：1，直链烷烃——正“n”烷（n=c原子数）2，n=1-10用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示n大于等于11用中文数字表示3，用正异新区分同分异构体
衍生物命名法：将所有的烷烃看作甲烷的烷基衍生物命名
系统命名法
直链烷烃同普通命名法，取消“正”字
对支链烷烃，最长的碳链（取代基最多的碳链）为主链，主链碳数称某烷主链以外的其他部分—支链或取代基
将主链上的碳原子编号—由距支链最近的一端开始（编号—“支链名”“某烷”，使取代基编号最小
相同的取代基可以合并，用二，三，四等表示相同取代基的数目，其编号在连字符前用逗号分隔列出
如果主链从两个方向编号都符合最低位次原则，给先引出基团以小编号，例出多个不同取代基时，英文命名按照字母顺序引出：丁基（butyl）小于乙基（ethy）小于甲基（methy）小于丙基（propyl）
烷烃的结构
甲烷具有正四面体结构特征
烷烃分子中碳都是sp3杂化
当烷烃中碳原子数大于3时，碳链就形成锯齿形状
烷烃中的碳氢键和碳碳键都是σ键（比较牢固，可自由旋转）
烷烃分子立体表示方式
实线—键在纸平面上
楔线—键在纸平面前
虚线—键在纸平面后
烷烃的构象
构象：由于σ键旋转而引起分子中原子或原子团的空间排列的无数特定的形象
构象异构：由于σ键轴的旋转而产生的各种不同异构体的现象
特点：C-C键旋转产生；数目无数；异构体不能分离
乙烷的构象
重叠式：两个碳原子上的各个氢原子，正好处在相互对映的位置上（能量最高，最不稳定）
交叉式：一个甲基上的氢原子正好处在另外一个甲基的两个氢原子之间的中线上（能量最低，最稳定）
烷烃的物理性质
外观
状态：室温和0.1mpa下C1-C4的直链烷烃是气体，C5-C17的直链烷烃是液体，十八个碳原子以上的直链烷烃是固体
物理常数
沸点
1.随着烷烃相对分子质量的增加而增加
2.随着支链越多沸点越低
熔点
1.随着相对分子质量增加而增加
2.随着分子的对称性增加而升高（一般偶数碳原子烷烃分子比奇数碳原子烷烃分子的熔点高
相对密度：随着相对分子量的增加而有所增加，最后接近0.8左右，作用力随着分子质量的增加而有所增加，使分子间的距离相对减少的缘故
溶解度：烷烃几乎不溶于水，而溶于有机溶剂如四氯化碳，乙醇，乙醚等
烷烃的化学性质
特点：较稳定，所以一般条件下，烷烃与强氧化剂，强还原剂，强酸，强碱等都不起反应，高温，光照条件下烷烃具有反应活性
特点：以均裂为主，所以以自由基性反应为主
氧化反应
异构化反应：由一种化合物转变为其异构体的反应
裂化反应
取代反应
定义：烷烃分子中的氢原子可被其他原子或原子团所取代的反应，被卤素取代的反应称为卤化反应
氯代反应
加热或光照下进行，一经开始便可自动进行
甲烷的氯代反应得到四种氯代产物混合物
三种氢的活性：叔氢>仲氢>伯氢
自由基反应
链引发---特点：只产生自由基，不消耗自由基
链增长---特点：消耗一个自由基的同时产生另外一个自由基
链终止---特点：只消耗自由基而不再产生自由基
与F2反应加热，不易控制，爆炸，与I2不发生反应，所以一般与Cl2和Br2发生取代反应
活化能
定义：过渡态和反应物之间的能量差
特点：活化能越大，反应速率越慢，活化能越小，反应速率越快（慢反应决定反应速率）
卤素的活性和选择性
卤素的活性：F>Cl>Br>I氯化试剂活性高，溴化试剂活性低
卤代反应的选择性：溴大于氯
影响卤代产物异构体相对产率的主要因素：概率因素，H原子的反应活性，X原子的反应活性
