导图社区 原子知识汇总
原子指化学反应不可再分的基本微粒,原子在化学反应中不可分割,但在物理状态中可以分割。原子由原子核和绕核运动的电子组成。下图梳理了原子的放射性活度、衰变、X射线X光等,适用于考试复习哦!
编辑于2021-07-12 14:44:16原子
电子
负电
原子核
质子
带正电,2个上夸克和1个下夸克组成
正电
原子序数
中子
1个上夸克和2个下夸克组成
中性
X射线、 X光
定义
X射线实际上是一种波长极短、能量很大的电磁波。
属性
波长很短、频率高
电磁辐射波谐中,波长在0,001-2.5A范围的为X射线 A:埃米,10^(-10)m
硬-X射线
波长:0.05-0.1A ,
穿透力强
软-X射线
波长:0.1-0.5A
穿透力稍弱
物理特性
穿透作用
波长越短
穿透力越强
电离作用
被照射物核外电子脱离轨道→电离
电离作用下气体能导电
某些物质发生化学反应
诱发机体各种生物效应
荧光作用
磷、铂氰化钡、硫化锌镉、钨酸钙等
配合其穿透作用→拍X片
热作用
使物体温度升高
干涉、衍射、反射、折射作用
子主题
在X射线显微镜、波长测定和物质结构分析中都得到应用
化学特性
感光作用
胶片感光
着色作用
长期照射使得铂氰化钡、铅玻璃、水晶脱水而改变颜色
生物特性
治疗肿瘤
导致肿瘤
产生
原理
用加速后的电子撞击金属靶
X射线机
生产设备
防护
铅板
放射性活度
放射性活度是指放射性元素或同位素每秒衰变的原子数,目前放射性活度的国际单位为贝克勒(Bq),也就是每秒有一个原子衰变,一克的镭放射性活度有3.7×1010Bq。
衰变
α衰变
原子核释放一个α粒子(氦原子核)
含有2个质子和2个中子的氦原子核,α粒子带正电
生产原子序数低的新元素
α射线(正电氦核)
特点
电离作用强
穿透力弱
防护
穿透能力差,在空气中的射程只有几厘米, 只要一张纸或健康的皮肤就能挡住
β衰变
一中子→质子
释放一电子
β粒子
释放反中微子
原子序数加一
一质子→中子
释放一正电子
β粒子
释放一中微子
原子序数减一
β射线(电子)
特点
电离作用弱
贯穿能力强
防护
丙烯酸玻璃
γ衰变
通常是在α衰变或β衰变后形成新核时辐射出来的
子核跃迁态→正常态
γ射线(光子)
特点
很强穿透力
工业探伤
流水线自动化控制
治疗肿瘤
防护
铅板防护
放射性同位素
范围
放射源
非密封放射性物质
主管部门
生态环境主管部门
卫健委
医疗使用Ⅰ类放射源
制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位
公安
分类
放射源
I类
II类
III类
IV类
V类
射线装置
I类
II类
III类
许可、备案
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位
除医疗使用Ⅰ类放射源、制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外,生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的单位的许可证,由国务院生态环境主管部门审批颁发
子主题
放射性同位素与射线装置 安全和防护条例449号(2019年修订)
密封放射源一般要求和分级 GB4075-2009
范围
本标准以测试性能为基础建立了密封放射源分级体系,并对源的性能、要求、检验方法、标识和证书等作了规定。
名词术语
1. 包壳
防止放射性物质泄漏的保护性壳
2. 假密封源
某种密封放射源的复制品,其包壳的结构和材料与密封放射源完全相同,但源芯中的放射性物质用物理和化学性质相似的物质代替
3. 注量率
在确定几何条件下,密封放射源在单位时间内放出的电离辐射粒子数和/或光子数
4. 泄漏
放射性物质从密封放射源内逸入环境中
5. 密封
用于密封放射源的术语,指经检验密封放射源的泄漏量不高于GB15849-1995表1中给出的限值。
6. 型号
用于标识密封放射源具体类型的专用名称(数字、代号或两者的组合)
7. 不可浸出的
指密封放射源内的放射性物质实际上不溶于水,也不可能转变为可扩散物质
8. 子主题
GBZ114-2006密封放射源及密封Y放射源 容器的放射卫生防护标准
范围
适用范围
适用于3.7×10^4Bq~3.7×10^16Bq(1uCi~1MCi)量级密封源
不适用范围
不适用于仪器校准源及玻璃容器封装的密封源;
本标准亦不适用于中子密封源
名词解释
密封(放射)源
密封在包壳或紧密覆盖层内的放射源,这种包壳或覆盖层具有足够的强度使之在设计的使用条件和正常磨损下,不会有放射性物质泄漏出来。
密封γ放射源容器
专用于存放密封Y放射源且能屏蔽(或减弱)密封源辐射,使容器外部的泄漏辐射水平满足相应标准的容器
分类
贮存容器
运输容器
工作容器
密封源的防护要求
1. 符合GB4075要求,出厂时提供相应的检验合格证书
《密封放射源一般要求和分级》 GB4075-2009
2. 密封源超过有效使用期限或发生失控、失火意外时,应追回并检测其活度;并按GB15849的要求进行泄漏检验与表面放射性沾污检验。
3. 密封源检验合格证书、到货登记以及发放、转让等有关资料应与密封源同时长期保存,并定期核查,应列人永久档案管理。
密封γ放射源容器的防护要求
1. 密封Y放射源容器的结构、材料、质量和体积的设计,应依据装载放射源的种类、活度、射线能量、使用及运输方式、包装等级和泄漏辐射水平等内容综合考虑,确保放置稳定、装卸容易、运输安全和使用方便。
2. 活度小于3.7×10^12Bq和能量在0.5MeV以下的密封Y放射源容器应采用铅、铁作为屏蔽防护材料。活度大于3.7×10^12Bq和能量在0.5MeV以上的密封y放射源容器的材料应以铅、铁为主,辅以适当厚度的钨和贫铀或其合金作为防护层
3. 密封Y放射源容器的提吊部件,应牢靠,满足负荷要求
4. 密封y放射源容器口应有双层封盖,应能加锁,容易开启。但在经受各种震动、翻倒后,确保放射源不会自动掉出
5. 密封y放射源容器的源室应位于容器有效防护层的近中央部位
6. 密封Y放射源容器的外表面应光滑、平整、无凹陷,防止集水、积水,并且无锈蚀、易去污。
7. 活度大于2×10^13Bq的密封放射源专用容器的顶部,应设置排气安全阀和下部设进水口。活度大于3.7×10^15Bq以上的高活度密封y放射源容器外面应设外壳或护档、防止热辐射接触烫伤。
8. 距离装有活度为3.7×10^10Bq以下的密封y放射源容器外表面100cm处任意一点辐射的空气比释动能率不得超过0.05mgy/h;距离装有活度为3.7×10^10Bq以上的密封》放射源容器外表面100cm处任意一点辐射的空气比释动能率不得超过0.2mGy/h。
9. 密封y放射源容器外表面的非固定性放射性污染,β不得超过4Bq/cm2,α不得超过0.4Bq/cm2
工作容器的专用要求
1. 密封y放射源容器作为工作容器时,应满足各类Y辐射应用装置对工作容器的辐射水平限制要工作容器应标明编号、型号、核素名称、活度、辐射类型、制造厂家、出厂日期及电离辐射警告标志。
2. 当密封源处于贮存位置时,应根据不同使用条件和环境,确定工作容器附近相应的剂量当量率限值,保证周围工作人员一和公众的受照剂量不超过相应的年剂量限值要求
3. 工作容器应具源位指示器,明确显示密封源处于贮存位置或工作位置。
4. 工作容器应设有防止密封源脱落或被无关人员打开的特殊结构
5. 活度大于3.7×10^10Bq的Y辐射应用装置的工作容器的开口设计,应根据迷路原理,防止有直射线射出
密封源贮存的放射防护要求
使用单位应有密封源的账自,设立领存登记,状态核查,定期清点,钥匙管理等防护措施等等
密封源操作的放射防护要求
密封源运输的放射防护要求
《射线装置分类》2017年12月5日
分类
危害程度
I类
事故时短时间照射可以使受到照射的人员产生严重放射损伤,其安全与防护要求高
II类
事故时可以使受到照射的人员产生较严重放射损伤,其安全与防护要求较高
III类
事故时一般不会使受到照射的人员产生放射损伤,其安全与防护要求相对简单
用途
医用
非医用
具体分类
I类放射线装置
医用
1. 质子治疗装置
2. 重离子治疗装置
3. 其他粒子能量大于等于100兆电子伏的医用加速器
非医用
1. 生产放射性同位素用加速器(不含制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)用放射性药物的加速器)
2. 粒子能量大于等于100兆电子伏的非医用加速器
II类放射线装置
医用
1. 粒子能量小于100兆电子伏的医用加速器
2. 制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)放射性药物的加速器
3. X射线治疗机(深部、浅部)
4. 术中放射治疗装置
5. 血管造影用X射线装置
血管造影用X射线装置包括用于心血管介入术、外周血管介入术、神经介入术等的X射线装置,以及含具备数字减影(DSA)血管造影功能的设备。
非医用
1. 粒子能量小于100兆电子伏的非医用加速器
2. 工业辐照用加速器
3. 工业探伤用加速器
4. 安全检查用加速器
5. 车辆检查用X射线装置
6. 工业用X射线计算机断层扫描(CT)装置
7. 工业用X射线探伤装置
工业用X射线探伤装置分为自屏蔽式X射线探伤装置和其他工业用X射线探伤装置,后者包括固定式X射线探伤系统、便携式X射线探伤机、移动式X射线探伤装置和X射线照相仪等利用X射线进行无损探伤检测的装置。 6.对自屏蔽式X射线探伤装置的生产、销售活动按Ⅱ类射线装置管理;使用活动按Ⅲ类射线装置管理
8. 中子发生器
III类放射线装置
医用
1. 医用X射线计算机断层扫描(CT)装置
医用X射线计算机断层扫描(CT)装置包括医学影像用CT机、放疗CT模拟定位机、核医学SPECT/CT和PET/CT等
2. 医用诊断X射线装置
医用诊断X射线装置包括X射线摄影装置、床旁X射线摄影装置、X射线透视装置、移动X射线C臂机、移动X射线G臂机、手术用X射线机、X射线碎石机、乳腺X射线装置、胃肠X射线机、X射线骨密度仪等常见X射线诊断设备和开展非血管造影用X射线装置。
3. 口腔(牙科)X射线装置
口腔(牙科)X射线装置包括口腔内X射线装置(牙片机)、口腔外X射线装置(含全景机和口腔CT机)。
4. 放射治疗模拟定位装置
5. X射线血液辐照仪
6. 其他不能被豁免的X射线装置
非医用
1. 人体安全检查用X射线装置
2. X射线行李包检查装置
对公共场所柜式X射线行李包检查装置的生产、销售活动按Ⅲ类射线装置管理;对其设备的用户单位实行豁免管理
3. X射线荧光仪
4. 其他各类X射线检测装置(测厚、称重、测孔径、测密度等)
5. 离子注(植)入装置
6. 兽用X射线装置
7. 电子束焊机
对电子束焊机的生产、销售活动按Ⅲ类射线装置管理;对其设备使用用户单位实行豁免管理
8. 其他不能被豁免的X射线装置
放射源分类办法 国家环境保护总局公告 2005年 第62号
分类
I类
为极高危险源。没有防护情况下,接触这类源几分钟到1小时就可致人死亡
II类
为高危险源。没有防护情况下,接触这类源几小时至几天可致人死亡
III类
为危险源。没有防护情况下,接触这类源几小时就可对人造成永久性损伤,接触几天至几周也可致人死亡
IV类
为低危险源。基本不会对人造成永久性损伤,但对长时间、近距离接触这些放射源的人可能造成可恢复的临时性损伤
V类
为极低危险源。不会对人造成永久性损伤
V类源的下限活度值为该种核素的豁免活度
非密封放射源
以上分类适用
按放射性核素日等效最大操作量
甲级
I类放射源
乙级
II类放射源
丙级
III类放射源