导图社区 2.2基因在染色体上和伴性遗传
必修二第二章第二节基因在染色体上和第三节伴性遗传.详细解释了性别决定和遗传模式的不同类型。介绍了伴Y染色体遗传和伴X染色体遗传这两种遗传模式。伴Y遗传通常指的是某种基因仅在Y染色体上存在,因此只有男性会表现出相关特性;而伴X遗传则涉及X染色体上的基因,可能影响到男性和女性。供学生期末复习用,提高学习效率!
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基因和染色体的关系
基因在染色体上
萨顿假说
内容
基因是有染色体携带着着从亲代传递给下一代的,也就是说,基因就是染色体上。
依据
摩尔根果蝇杂交实验
实验材料
①个体小,容易饲养。②繁殖速度快,在室温下10多天就繁殖一代。③后代数量大,一只雌果蝇一生能产生几百个后代。④有明显的相对性状,便于观察和统计。⑤染色体数目少(4对),便于观察。
实验过程
观察现象,提出问题
现象分析:红眼为显性性状;且F2红眼:白眼=3:1,符合分离定律。白眼全为雄性 提出问题:为什么白眼性状的表现总是与性别相关联?
提出假说,解释现象
演绎推理,验证实验
实验结论
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
一条染色体上有多个基因;基因在染色体上呈线性排列
伴性遗传
概念P34
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上就总是和性别相关联,的现象
类型
伴Y遗传
实例:人类外耳道多毛症
致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”
伴X遗传
伴X显性遗传
实例:抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲。②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性,图中显示的遗传特点是世代连续遗传
伴X隐性遗传
实例:人类红绿色盲;血友病
①若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。③自然群体中男性患者多于女性
遗传系谱图分析
①“双亲正常,女儿有病”,可确定为常染色体隐性遗传病(如图1);“双亲有病,女儿有正”,可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。 ②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”,可排除常染色体隐性遗传病,确定为伴X染色体隐性遗传病;图3中若“患者的父亲携带致病基因”,可排除伴X染色体隐性遗传病。
性别决定方式
性染色体决定性别
XX-XY型
人类、哺乳类、某些两栖类和某些鱼类
剂量补偿效应
在XY性别决定机制的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
机制
①人类、哺乳动物:雌性细胞中有一条X染色体是失活的。
巴氏小体:指在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体,通常位于间期核膜边缘。可在雌性哺乳动物的大部分细胞中看到。
②果蝇:雌性两条X染色体都有活性,雄性X染色体超活性。
③线虫:雌性每条X染色体表达水平是雄性单条X染色体水平的一半。
ZZ-ZW型
鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类
XO型
蝗虫、蟋蟀(雌性XX,雄性XO)
染色体倍数
蜜蜂(雌性为二倍体、雄性为单倍体)
爬行类的温度性别决定