导图社区 动力学
这是一篇关于动力学的思维导图,归纳了反应速率、简单级数的反应、复杂反应、链反应、拟反应历程等内容知识。
这是一篇关于动力学的思维导图,包含碰撞理论、过度态理论、单分子反应、分子反应动态学等内容,需要可收藏。
这是一篇关于热力学2的思维导图,包含自发不可逆,热二定律,三大判据及其适用条件,热力学函数之间的关系等。
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动力学1
反应速率
r的表示(转化速率、催化剂用量、)
速率方程
基元反应—质量作用定律
反应级数、反应分子数、速率常数
简单级数的反应
零级
一级
二级(a=b,a≠b)
三级(a=b=c,a=b≠c,a≠b≠c)
准级反应
测定——积分法(尝试法)、微分法、半衰期法、k的单位判断
复杂反应
对峙反应,r1=r-1,精细平衡原理
平行反应,类似简单反应
连续反应—中间产物有极大值点(推不出,记公式),三大近似
Arrhenius公式
k=Aexp(-Ea/RT);dlnk/dT=lnA-Ea/RT
由基元反应组合成总包反应,k相乘除,E相加减—表观活化能
Ea=E0+mRT(动力学2)
活化能的估算(30%、5.5%、100%、0%)
链反应
直链
稳态近似—中间产物浓度随时间变化为0
支链
爆炸
拟定反应历程
稳态近似——中间产物一产生,立刻被消耗
速控步近似
平衡假设—前反应是快平衡,后反应是慢反应,作为速控步才可使用平衡假设
写速率方程式时,如果题目给的初始状态不是一般初态,可以1、找到题目提供的信息与初态浓度或x的关系并代入;2、将初始状态减平衡状态作为初态,x-平衡状态作为反应状态
蔗糖水解——一级反应;皂化反应——二级反应;同位素衰变——一级反应
结论仅适用于总包反应