水解解离知识导图

本导图介绍了观察根尖分生细胞的有丝分裂、观察DNA和RNA的细胞中的分布的内容，有需要的朋友收藏下图学习吧！

对比

• 观察根尖分生细胞的有丝分裂
  • 培养
    • 子主题
  • 解离
    • 上午10点至下午2点此时 分生区细胞处于分裂期的较多
    • 剪取洋葱根尖2~3毫米
      • 过长找不到分生区
    • 载玻片作用放置根尖
    • 解离液
      • 质量分数15%的盐酸
        • 促进细胞之间的胶层物质溶解 从而达到分离细胞的
      • 体积分数为95%的酒精
        • 杀死细胞 固定细胞内染色体的形态和位置
    • 立即放入存有盐酸和酒精混合液1:1的玻璃皿中 在室温下解离
    • 3-5min
    • 目的用药液使组织中的细胞相互分离来开
    • 未解离充分细胞重叠
    • 解离过度 根尖部分酥软无法进行染色 且染色体被破坏
    • 这一步使细胞呈死细胞停止分裂
  • 漂洗
    • 在根尖梳软后 用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中漂洗
    • 约10min
    • 目的洗去药液 防止解离过度
    • 如不漂洗 解离液和染色液酸 碱中和染不上色影响观察
  • 染色
    • 质量浓度为0.01克每毫升或0.02克每毫升的龙胆紫溶液 将龙胆紫溶解在质量分数为2%的醋酸溶液中配制而成
    • 3-5min
    • 或醋酸洋红液
    • 目的龙胆紫溶液或醋酸盐洋红液 能使染色体染色 使染色体着色便于观察
  • 制片
    • 用镊子将这段根尖取出来 放在在玻片上加一滴清水 并用镊子尖把根尖弄碎 盖上盖玻片 在盖盖片上叠加一片载玻片 然后用拇指轻轻地按压载玻片(压片)
    • 载玻片的作用使细胞均匀分散 避免压碎盖玻片
    • 目的让细胞分散开 形成单层细胞有利于观察
    • 要受力均匀
    • 用力过轻细胞未分散开 用力过重 易将组织压烂
    • 分散不等于分离
  • 观察
    • 计数时为了更科学 可以每组装片观察多个视野
    • 解离过程中细胞已经死亡 观察到的 只是一个固定时期
    • 间期细胞数目最多原因是近期历时最长
      • 中期最少
    • 分生区细胞特点 细胞呈正方形排列紧密有很强的分裂能力 无叶绿体 有大叶泡
    • 要找到各个分裂时期的细胞 要不断移动的装片在不同的视野中寻找
• 观察DNA和RNA的细胞中的分布
  • 制片
    • 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的氯化钠溶液 生理盐水保存细胞形态
    • 用消毒牙签在自己竖正的口腔内侧壁上轻轻的刮几下 把牙签上涂有碎屑的一端 放在上述在玻片上的液滴中涂抹几下
    • 点燃酒精灯 此处还需要石棉网体格 还将涂有口腔上皮细胞的载玻片烘干
    • 在火焰上来回移动 均匀受热防止破裂 加热完最好冷却一分钟
  • 水解
    • 在小烧杯中加入30毫升质量分数为8%的盐酸 将烘干的载玻片放入小烧杯中
    • 稀盐酸能够改变细胞膜的通透性 加速染色剂进入细胞 同时使染色质中的DNA与蛋白质分离 有利于DNA与染色剂结合
    • 在大烧杯中加入30度温水
    • 保温5分钟 隔水加热
  • 冲洗涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10秒钟
  • 染色
    • 染色液皮罗红甲基氯混合染色
    • 用吸水纸吸去载玻片上的水分
    • 滴两滴混合染色剂在载玻片上染色5分钟
    • 吸去多余染色体 盖上盖玻片
    • 染色后不用再冲洗
  • 观察
    • 用低倍显微镜观察选择染色均匀色泽浅的区域 移至视野中央 调节清晰
    • 细胞核中有少量RNA tRNA在细胞核中合成