导图社区 染色体与DNA
分子生物学第二章,染色体与DNA。包含原核和生物和真核生物dna复制的特点、DNA的转座等内容,需要可收藏。
编辑于2021-09-29 16:17:44染色体与DNA
染色体
真核细胞染色体的组成。
组成
核小体
真核生物基因组dna
蛋白质。
组蛋白。(色体的结构蛋白与dna构成和小体。色体的结构蛋白与dna构成核小体。组蛋 白含大量精氨酸和赖氨酸。 )
H1,H2A,H2B,H3,H4
一般特性
组蛋白的修饰作用。
甲基化
有组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶催化的可逆修饰。
泛素化
修饰位点,为高度保守的赖氨酸残疾。
乙酰化
主要发生在核心组蛋白上。
肽链上氨基酸分布的不对称性。
进化上的极端保守性。
无组织特异性。
富含酪氨酸的组蛋白H5
非组蛋白
功能
遗传信息的保持和表达调节。
染色体的结构支持体。
酶
约为组蛋白总量的60%~70%,可能有20~100种。
常见HMG蛋白,DNA结合蛋白,A24非组蛋白
RNA(尚未完成转录而仍与模板dna相连,含量不到dna的10%。)
真核生物基因组DNA
序列大致上可分三类。
中度重复序列重复次数在十的一次方到十的四次方之间。占总dna含量的10%的晚至40,分散在不重复序列之间。
不重复序列。一般只有一个或几个拷贝,占dna总量的40%~80%。
高度重复序列。占基因组10%~60%又叫做卫星区
卫星DNA
小卫星DNA
微卫星DNA
结构特点。
基因组庞大,一般远大于原核生物。
基因是断裂基因,有内含子结构。
大部分为非编码区,占90%以上。
存在大量的顺式作用元件。
转录产物。为单顺反子。
在大量的dna多态性。
在大量的重复序列。
具有端粒结构。
最大特点:编组中含有大量的重复序列,且功能dna序列大多被不编码子蛋白质的非功能DNA所隔开。
基因密度。:物体内所有的染色体组成基因组。每基因组dna上所含有平均基因数目
基因组大小。一种生物单倍染色体dna的总长度与生物体的复杂性有关。
染色体概述
包括DNA,RNA两大部分,遗传物质的主要载体,保持物种的稳定性与连续性。 包有丝分裂是遗传物质存在的特定形式,是间期,染色质结构紧密包装的结果。
染色质
纤维结构叫做染色质丝是最基本单位核小体成串排列而成。
真核生物染色体特点。
一般情况下一条 以后全部由功能基因与调控序列组成。 所编码的蛋白质呈线型对应状态。
特征
分子结构相对稳定。 我复制亲子代之间保持连续性。 指导蛋白的合成,控制整个生命过程 产生可遗传的变异。。
原核生物基因
基因组dna的结构特点。
存在转录单元。
一起转录为含多个m rna的分子,叫做多顺反子mrna
有重叠基因。
一对dna能携带两种不同蛋白质的信息。
结构简练。
DNA的突变与修复
Dna突变。
复制错误与DNS损伤后果。
是给敌人带来永久性的,不可逆的改变。是最终改变基因编码的序列。称基因突变。
是DNA的某些化学变化是dna,不能再被用作模板进行复制和转录。
基因突变
在基因内的物质发生可遗传的结构和数量的变化。
类型
替换,插入或移码。
替换
转换
颠换
移码
一个或少数几个核苷酸的插入或缺失引起的突变
Dna损伤的修复。
错配修复。
根据复制叉上的DNA甲基化程度,,切除尚未甲基化的子链上的错配碱基。
Dam甲基化酶使母链位于5’GATC序列中的腺苷酸的,N6位甲基化。
甲基化在dna复制后发生。
尿嘧啶-N-糖苷酶修复系统
dUTP的渗入 胞嘧啶的自发脱氨氧化
切除修复。
碱基切除修复。
核酸切除修复。
光复活
复制前
PR酶
引起损伤的因素
自发性损伤
物理损伤(辐射,紫外线)
化学损伤(烷化剂,碱基类似物)
同原重组修复。
当DNA发生双链断裂时,可通过同源重组修复。是利用细胞内的同源染色体对应的DNA序列作为修复模板进行dna修复的过程。
SOS修复系统
包括定位的修复,产生变异,提高细胞生存率,容错率高保真度的极大降低。
DNA复制
复制方向。
单向复制。
从一个复制起始点开始,只有一个复制叉在移动,环状dna利用这种方式拷贝双链dna。
相向复制。
两起点分别,其实两条链虽有两复制叉的生长端,但只有一条链作模板链合成dna。
双向复制。
复制起始于一个位点,但向两侧分别形成复制叉,向相反方向移动。
半保留复制。
由亲代定位生成子代dna是每个新形成的子弹dna中一条链上来自亲代dna,另一条链则是新合成的。
生物学意义。我明dna在代谢上的稳定性,保证亲代的遗传信息,稳定的遗传给后代。
复制起始点。
复制叉复制时双链dna要减开,形成两股链分别进行。所以这个复制起始点成叉的形式。
复制子。一般把生物体内能独立进行复制的单位。
Dna链上独特的具有70dna复制功能的碱基顺序。
后导链。
在合成过程中,一段亲本定位单链首先暴露出来。然后以与复制叉移动方向相反的方向。按5’到3’端我想合成一系列的冈崎片段,然后再把他们连续。按完整的后随链。
冈崎片段。
在dna复制过程中,前导链儿能连续合成,而滞后链只能是。断续的合成多个片段。这些不连续的小片段称冈崎片段。
前导链
Dna合成按5’到3’端方向随着清代双链dna的解开而连续进行复制。
半不保留复制。
前导链是持续合成的后导链是不连续的。
复制终止点。
复制子中控制复制终止的位点
DNA结构
二级结构。
特点。
因为分子中脱氧核糖和磷酸交替连接,排在外侧。构成基本骨架,碱基排在内侧。
Dna分子是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成。两条多核苷酸链是反向平行。
两条链上的碱基通过氢键相结合形成碱基对。
指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。
左手螺旋
Z-DNA构象
特点紧致。B<A<Z
右手螺旋。
B-DNA构象
A-DNA构象
一级结构。
脱氧核糖核酸。基本单位脱氧核苷酸。是四种核苷酸的排列顺序,表示了该dna分子的化学构成。
因为常以线性或环状形式存在,大多数由两条碱基互补的单链构成。
表示法。一结构是二,线条是三字母是
少部分生物以单链形式存在。
Dna的高级结构。
指定为双螺旋,进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
超螺旋结构是dna高级结构的主要形式。
质粒DNA
双链环状闭合dna。
原核和生物和真核生物dna复制的特点
后随链的合成分为四个步骤。
Dna聚合酶三以5’到3’端方向延伸该引物,直到遇见林姐引物的5’端,这个新合成的dna片段就是冈崎片段。
Dna连接酶连接相邻的冈崎片段,使之成为一段完整的子代链
首先,引物酶合成的十个核苷酸大小的新引物。
Dna聚合酶一被用来去除引物
Dna复制的引发。
原来复制时往往先由引发酶在dna模板上合成一段儿。阿姨链作为引发末端引物。前导链引发过程较为简单,只要一段rna引入。后随链的引发过程有引发体,引发生成后随链的RNA引物
Dna双链的解旋。
单链结合蛋白。
保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构。
Dna拓扑异构酶高出简练造成的正超螺旋堆积。
Dna解链酶。
通水解atp获能解开双链dna。
DNA聚合酶Ì
校对功能进行错配碱基的修复。
切除,RNA引物,DNA损伤部分,是冈崎片段消失
聚合酶3
主要聚合酶提高dna复制的保真性。
分为起始,延伸,终止三个阶段。
复制的终止
Ter-Tus复合物
DNA聚合酶二
修复DNA作用
DNA的转座
转座子的分类与结构特征。
转座子。是存在于染色体dna上可自主复制和位移的基本单位。
类型
插入序列。
最简单,一小段儿可转座元件是细菌染色体与质粒dna的正常组成部分。
复合型转座子。
待遇有些抗药性基因的转座子,其两端往往是两个相同或高度同源的is序列。一旦形成复合型转座子is序列,就不能再单独移动智能作为复合体移动。
真核生物中的转座子。
自主性因子
自主剪接与转座。
非自主性急因子
自身不可转座须自主性因子配合。
转座作用与遗传学效应。
转座产生的染色体畸变。
转座引起的生物进化。
转座产生新的基因。
转座引起插入突变
复制型转座。
原位点上留有一个软件。
非复制型转座。
原位点上,不留原件。
解离酶
复制转座子。
转座酶。
靶序列