有机化学烷烃知识结构图

永久偶极：分子的双极性（正极和负极）极性分子固有一般不改变。诱导偶极：分子在外电场的诱导下产生的 。

烷烃

• 命名
  • 正异新某烷
    • 异：碳链的一个末端带两个甲基
  • IUPAC
    • 位次最小
    • 取代基最近
    • 较优基靠后
      • 按原子顺序排列大者较优
      • 双键三键则按连有两或三个相同的原子看
      • 先比较与主链相连的第一个原子，若相同则看它所连的，若还是相同，就比较与主链相连的第二个原子
• 分子立体结构
  • 楔形透视式
  • 锯架透视式
  • 纽曼投影式
• 物理性质
  • 分子间力是决定物理性质的重要因素
    • 氢键：分子间氢键使熔沸点升高(O N F)
    • 取向力
      • 极性分子间
    • 诱导力
      • 极性分子间或极性与非极性分子间
    • 色散力（主要的）
      • 瞬时偶极之间的作用存在于一切分子之间
  • 沸点
    • 正烷烃的沸点随相对分子质量的增加而升高（含碳越多分子越靠近色散力越大） 而带支链的烷烃阻碍了分子的靠近因此一般正烷烃的沸点高于它的异构体
    • 支链越多，沸点越低
  • 熔点
    • C4以上随着碳原子数的增多而升高（偶数的升高的多）与分子对称性有关偶数使色散力越大
  • 相对密度
    • 随着碳原子数目的增大而升高但都小于1
  • 溶解度 相似相溶
• 化学性质
  • 氧化反应
    • 一般与氧气生成CO2+H2O,但可以在高温高压下生成醇醛酸等如：将高级烷烃氧化成高级脂肪酸（可以用来代替高级动植物油脂生成肥皂）
  • 热裂解反应
    • 高温下C—C或C—H键断裂
  • 卤代反应
    • 氢原子被卤代原子取代活性（F2>Cl2>Br2>I2 叔H>仲H>伯H） 烷基自由基稳定性：三级>二级>一级>CH3· （越稳定的自由基 越容易产生，则相对应的H的反应活泼性越好）
• 永久偶极：分子的双极性（正极和负极）极性分子固有一般不改变诱导偶极：分子在外电场的诱导下产生的 瞬时偶极：非极性分子中原子核与电子在时刻运动中在某一瞬间正负电荷中心不重合
• 其中锯架和纽曼需注意交叉式构象（能量最低最稳定）和重叠式构象（能量最高最不稳定）