链烃

大学有机化学思维导图，电子效应：单双键交替：ππ共轭；含有公用的p电子对的原子与碳碳双键相连：p-π共轭；O-π共轭（超共轭）。

链烃

• 烷烃
  • 烷烃的结构
    • 烷烃
      • 甲烷（正四面体）
        • 夹角109.5度
      • 呈-sp3杂化（先杂化，再成键）
        • 可自由旋转电子云
        • 可达到最大程度重叠
  • 异构现象
    • 碳链异构
      • 伯碳
        • 与一个碳相连的碳原子
      • 仲碳
        • 与两个碳相连的碳原子
      • 叔碳
        • 与三个碳相连的碳原子
      • 季碳
        • 与四个碳相连的碳原子
          • 与一个碳相连的碳原子
    • 构象异构
      • 乙烷的构象
        • 锯架式、纽曼投影式
          • 交叉式
            • 两组氢离子距离远、能量低、较稳定（优势构象）
          • 重叠式
            • 两组氢离子距离近、不稳定
      • 正丁烷的构象
        • 邻位交叉式
        • 部分重叠式
        • 对位交叉式
  • 化学性质
    • 卤代反应
    • 氧化反应（燃烧）
    • 裂解反应
      • 高温、无氧
      • 自由基反应
      • 一般在碳链中间容易断裂，而后进行β断裂
• 烯烃和炔烃
  • 命名
    • Z/E命名法
      • Z:一个碳原子连接的较优基团和另一个碳原子连接的较优基团在同一侧;反之为E
    • 顺反命名法
      • 若两个双键碳原子所连原子或基团彼此拥有相同者，在同一侧即为顺式构型，相反为反式构型
    • 次序规则
      • 原子序数大者优先，同位素重者优先
      • 当直接相连的原子的原子相同时，逐个比较次接原子（顺藤摸瓜）
      • 遇到双键或三键时，当做两个或三个单键
      • 常见次序
  • 化学性质
    • 加成反应
      • 加卤化氢
        • 马氏规则（亲电加成、碳正离子中间体）
          • 氢原子加在含氢量多的双键碳原子上
        • 过氧化物效应（反马氏规则，自由基反应）
      • 加卤素
        • 常温
          • 加成
            • 卤素对烯烃加成的活性顺序F2>Cl2>Br2>I2
        • 光照
          • 取代反应
        • 用途
          • 检验烯烃
      • 加水
        • 烯烃的水合反应
          • 用途:除去烷烃中的烯烃
      • 炔烃的水合反应
        • 在汞盐的催化下，炔烃和水加成生成不稳定的烯醇
    • 氧化反应
      • 四氧化锇氧化
      • 高锰酸钾氧化
        • 烯烃
          • • 用途：检验烯烃；通过分析氧化物的结构退出烯烃原来的结构
        • 炔烃
          • 炔烃的碳碳三键与高锰酸钾反应断裂，生成羧酸和二氧化碳
      • 臭氧氧化
        • 炔烃经氧化后得到两个羧酸
        • 烯烃
    • 炔烃的特殊反应
• 共轭二烯烃
  • 共轭加成（1、2加成，1、4加成）
  • Diels-Alder反应
    • 协同反应、无反应中间体、
• 电子效应
  • 诱导效应
  • 共轭效应
    • 单双键交替：ππ共轭
    • 含有公用的p电子对的原子与碳碳双键相连：p-π共轭
    • O-π共轭（超共轭