有机化学

π键活泼，不能自由旋转；Z/E命名法 Z:一个碳原子连接的较优基团和另一个碳原子连接的较优基团在同一侧:反之为E（顺不等于Z，反不等于E）。

链烃

• 饱和烃
  • 烷烃（单键）CₙH₂ₙ₊₂
    • sp3杂化：C-H键都是o键，①可自由旋转电子云②可达到最大程度重叠
    • 异构现象
      • 碳链异构
        • 1.
          • 伯碳1° 与一个碳相连的碳原子
        • 2.
          • 仲碳2° 与2个碳相连的碳原子
        • 3.
          • 叔碳3°日 与3个碳相连的碳原子
        • 4.
          • 季碳4° 与4个碳相连的碳原子
      • 位置异构：官能团位置不同
      • 官能团异构
      • 顺反异构
      • 构象异构
        • 乙烷的构象：锯架式、纽曼投影式
          • 交叉式：两组氢原子相距较远，能量较低，较稳定（优势构象）
          • 重叠式：两组氢原子两两相对重叠，不稳定
        • 正丁烷的构象
          • 全重叠式
          • 部分重叠式
          • 邻位交叉式
          • 对位交叉式（优势构象）
          • 从上到下，热力学能降低，稳定性增大
      • 化学性质
        • 卤代反应
          • 日光照射/高温/自由基引发剂
          • 自由基反应
            • 链的引发
            • 链的增长
            • 链的终止
            • 自由基稳定性：3°＞2°＞1°＞甲基，故氢原子被卤原子取代容易程度：3°H＞2°H＞1°H
          • sp²杂化
        • 氧化反应-燃烧
        • 裂解反应
          • 高温、无氧
          • 自由基反应
          • 一般在碳链中间易断裂，而后进行β断裂
• 不饱和烃
  • 烯烃（双键）链状单烯烃CₙH₂ₙ，链状二烯烃CₙH₂ₙ₋₂
    • π键活泼，不能自由旋转
    • Z/E命名法 Z:一个碳原子连接的较优基团和另一个碳原子连接的较优基团在同一侧:反之为E（顺不等于Z，反不等于E）
    • 化学性质
      • 加成反应
        • 加氢 烯烃比炔烃更易反应
        • 加卤化氢
          • 马氏规则（亲电加成、碳正离子中间体）
            • 氢离子加在含氢多的双键碳原子上
          • 过氧化物效应（反马氏规则）（自由基反应）
            • 溴化氢
          • 试剂中的正离子加到能形成稳定的碳正离子的双键碳原子上
        • 加卤素
          • 常温
            • 加成 卤素对烯烃加成的活性顺序：F₂>Cl₂＞Br₂＞I₂(不反应）
          • 光照
            • 自由基取代反应
        • 加水（水合）
      • 氧化反应
        • 四氧化锇氧化
        • 高锰酸钾氧化
        • 臭氧氧化
    • 二烯烃
      • 累积二烯烃
      • 孤立二烯烃
      • 共轭二烯烃
        • 特点：链长平均化；π-π共域；π电子高域；共轭体系能量低
        • 特征反应
          • 共轭加成（亲电加成）
            • 低温、非极性溶剂
            • 高温、极性溶剂
          • Diels-Alder反应（双烯合成）
            • 协同反应
            • 无反应中间体
            • 含有吸电子基团的亲双烯体与含有给电子基团的双烯体之间的反应较易进行
  • 炔烃（三键）CₙH₂ₙ₋₂与二烯烃或环烯烃互为同分异构体
    • 化学性质
      • 加成反应
        • 加氢
        • 加卤化氢
        • 加卤素
        • 加水
      • 氧化反应
        • 高锰酸钾氧化
        • 臭氧氧化：炔烃经氧化水解后得到两个羧酸
      • 特殊反应 炔淦反应