醛和酮的制备

这是一篇关于醛和酮的制备的思维导图，介绍了氧化或脱氧、芳环甲酰基化、羟酸衍生物还原等，希望对你有所帮助！

醛和酮的制备

• 氧化或脱氢
  • • 苯环对氧化剂比较稳定，控制条件氧化芳烃的侧链可 用于制取醛酮。
  • 凡是在邻位有C = C、芳环或羰基影响的C—H键都容 易被氧化，可用CrO3、SeO2等氧化成羰基
  • 伯醇氧化时生成醛，仲醇氧化时生成酮，在实验室中 常用的氧化剂是重铬酸钾加硫酸
  • 醛比醇更易氧化，希望得到醛时，必须尽快使它与氧 化剂分离，以免继续被氧化
• Friedel-Crafts酰基化反应
• 芳环甲酰基化
  • 子主题
• 偕二卤代烷水解
• 炔烃的水合
  • • 乙炔通入含硫酸汞的稀硫酸溶液中，加一分子水生成 乙醛，其他炔烃加水生成酮
• 羧酸衍生物还原
  • 氢化铝锂的衍生物也能将羧酸衍生物还原为醛
  • 酰氯和Grignard试剂反应可以生成酮，但反应不容易 停留在酮的阶段