有机化学二炔烃

这是一篇关于有机化学二炔烃的思维导图，包含热力学控制和动力学控制：低温产物：1，2-加成产物 产物比例由反应速率决定，称动力学控制。

二炔烃

• 特征反应
  • 狄尔斯-阿尔德反应（双烯加成）
  • 共轭加成
    • 1，2-加成
    • 1，4-加成
  • 烯丙型碳正离子的稳定性
    • 反应机理：亲电加成，质子加到共轭体系端基碳原子上，形成烯丙型碳正离子
    • 烯丙基碳正离子、烷基碳正离子的稳定性
  • 热力学控制和动力学控制
    • 高温产物：1，4-加成产物 产物比例由产物稳定性决定，称热力学控制
    • 低温产物：1，2-加成产物 产物比例由反应速率决定，称动力学控制
• 命名
  • 与烯烃相似
  • 几何异构体标明顺反
• 共轭二烯烃的结构
  • 解释
    • 分子轨道法
    • 共振论
  • Π-Π共轭
    • Π-Π共轭体系称大Π键
    • Π电子在整个分子中运动，发生离域或共轭
    • 共轭Π键也叫离域键
    • 电子离域使键长趋于平均化，降低内能（离域能、共轭能）
• 共轭效应
  • 共轭体系类型
    • Π-Π共轭
      • 双键单键相间
    • p-Π共轭
      • p轨道和Π轨道重叠
    • 超共轭体系
      • -p超共轭
        • 电子离域到中心原子或空的p轨道上，使自由基或碳正离子趋于稳定
        • 自由基或碳正离子稳定性：叔>仲>伯>甲基自由基或C正
      • -Π超共轭
        • 轨道和Π轨道重叠
        • 稳定性同上
    • 共轭效应对分子影响的相对强度：Π-Π>p-Π> -Π> -p
  • 吸电子、给电子共轭效应
    • -C效应：取代基能降低体系的电子云密度
    • -NO2 -COOH -CHO等
    • +C效应：取代基能增加体系的电子云密度
    • -NH3 -OH等
  • 共轭效应与诱导效应共存时的电子效应
• 分类
  • 聚集二烯烃
  • 共轭二烯烃
  • 隔离二烯烃