第九章醛酮醌

第九章醛酮醌知识整理，主要包括醛的命名和醛酮的化学性质两部分内容，希望对你有所帮助。

第九章 醛酮醌

• 醛
  • 命名
    • 选择含羟基的最长碳链作为主链，从靠近羰基的一端开始编号，大于4个碳原子的酮必须标出羰基的位置。
  • 醛酮的化学性质
    • 亲核加成反应 找出各自的电子云分布情况，异性电位相吸
    • 与含氧亲核试剂反应
      • 与水加成
        • 水的亲核性很弱，只能和羰基活性大的醛酮加成
        • Cl3C CHO + H OH → CL3CCH(OH)2
      • 与醇的加成
        • 缩醛的生成 RCH=O ＋ H-OR`== RCH OHOR==RCHOR'OR'
        • 缩酮的生成 (CH3)2C= O + C2H5OH = (H+) .(CH3)2C(0C2H5) + H2O
    • 与含硫亲核试剂反应
      • 用于鉴别和分离
    • 与含碳亲核试剂的加成
      • 与HCN加成
      • 与格式试剂反应制备醇
      • 与金属炔化物反应
    • 与含氮试剂加成
    • 维狄希反应
    • 阿尔法氢的卤代及卤仿反应。
    • 羟醛缩合反应
    • 醛酮的其他缩合反应
      • 伯琴反应
      • 克脑文盖尔反应
    • 醛酮的氧化还原反应
    • 自身氧化还原反应
      • 无阿尔法氢的醛
      • 浓的强碱
    • α，β不饱和醛酮
      • 12加成
      • 14加成