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丁明孝第五版6-8章：复合物1( NADH脱氢酶)复合物2(琥珀酸脱氢酶)，复合物3(细胞色素还原酶)，复合物4(细胞色素氧化酶)。
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细胞生物学
第七章线粒体与叶绿体
线粒体与氧化磷酸化
线粒体
结构
外模
单胺氧化酶
内膜
细胞色素氧化酶
膜间隙
腺苷酸激酶
基质
苹果酸脱氢酶
功能
是细胞内三大营养物质最终氧化的场所 是细胞中物质能量的转换中心
线粒体与胞胞中氧自由基的形成密切相关
与细胞氧化还原 细胞信号转导 细胞衰老 细胞凋亡 细胞电解质平衡等生命活动相关
动态特征
线粒体的分布与细胞内的能量需求有关
线粒体的数目变化
不同的生物线粒体数目不同
数目随细胞分化而变化
分裂
邮发动蛋白结合于线粒体分裂面的外膜 行程环线粒体的纤维状结构，通过水解GTP该结构与线粒体膜间隙中的蛋白质协同缢缩，使线粒体发生环形内陷， 进而一分为二
线粒体片段化
细胞内线粒体数目增加和体积减少的现象
氧化磷酸化
ATP合酶
β亚基有催化 ATP合成或水解，头部F1基部F0，结合变构机制
质子驱动力
线粒体膜间隙的质子浓度高于基质中的质子浓度
电子传递链
电子载体
黄素蛋白、细胞色素、泛醌(唯一一个不结合蛋白的)、铁疏蛋白、铜原子
电子传递复合物
复合物1( NADH脱氢酶)复合物2(琥珀酸脱氢酶)，复合物3(细胞色素还原酶)，复合物4(细胞色素氧化酶)
叶绿体与光合作用
叶绿体
分布
躲避响应
避开强光移动到侧面
积聚响应
弱光下汇集到细胞顶面 最大限度吸收光能
分化与去分化
原质体在光照下分化成叶绿体
特定情况，植物组培时，愈伤组织叶绿体可以去分化成原质体
分化表现:体积增大，内膜系统的形成，叶绿体的累积
发生在生长的幼叶
分裂中的叶绿体可以看到分裂环，分裂环的缢缩是叶绿体分裂的 细胞动力学基础
叶绿体分裂装置:叶绿体分裂所有相关蛋白质形成的分裂功能单位
叶绿体数目调控主要发生于细胞分化和生长的早期阶段
外膜
通透性大，含孔蛋白
仅允许氧气 二氧化碳 水分子自由通过
运转蛋白
类囊体
基粒类囊体
基质类囊体
类囊体膜
叶绿体基质
光合作用
光反应
原初反应
包括光能的吸收、传递和转换
光合色素
电子传递及光合磷酸化
碳同化反应
叶绿体与线粒体的半自主性极起源
内共生学说
线粒体与叶绿体源于原始真核细胞内共生的行有氧呼吸的细菌和行光能自然的蓝细菌
第六章 蛋白质分选与膜泡运输
细胞质内蛋白质的分选
信号肽假说
信号肽
位于蛋白质质n端 包括疏水核心区、信号带C端和N端一般有16~26个残基，有信号肽酶作用位点
特点:没有严格专一性
蛋白质定位标记
信号识别颗粒(SRP)
核糖体蛋白复合体，有信号肽识别结领域和核糖体结构域
停泊蛋白
内质网膜上的信号识别颗粒的受体
和基因编码的蛋白质分选途径
翻译后转运途径
共翻译转运途径
蛋白质分选类型
蛋白质的跨膜运输
膜泡运输
选择性的门控转运
细胞质机制中的蛋白质的运转
细胞内膜泡运输
膜泡分类
COPI包被膜泡、COPII包被膜泡、网格蛋白、接头蛋白
COPI包被膜泡
介导逆向运输
分子开关:ARF与GDP/GTP的结合
细胞器蛋白质保留与回收
运转膜泡将驻留蛋白有效排斥在外
对逃逸蛋白的回收机制
COPII包被膜泡
作用:介导顺向运输
组成:小分子 GTP结合蛋白 Sar1 Sec23/Sec24复合物、Sec13/Sec31复合物以及大纤维蛋白Sec16
分子开关:活性 Sar1与GTP结合；失活 Sar1与GDP结合
膜泡的运转与融合
运转
简单扩散
马达蛋白沿着微管运动
锚定
Rab蛋白
作用:介导膜泡与特定把膜的锚定
融合
SNARE蛋白
v–SNARE
t–SNARE
第八章 细胞骨架
微丝
肌动蛋白
球状肌动蛋白 肌动蛋白单体
核苷酸结合位点: ATP/ADP
二价阳离子结合位点Mg2+/Ca2+(通常为ma2+)
具有不对称性
单体组装而成的纤维状肌动蛋白 (即微丝)
螺旋状排列
具有极性
组装
成核反应
由成核蛋白Arp2 Arp3构成微丝起始复合物介导组装 行程2～3个亚基的低聚物
限速步骤
延伸反应
两极同时发生正端加入速度比负端快5~10倍
稳定状态
正极组装速度与负极降解速度相同 纤维长度保持不变
踏车行为
正极端由于肌动蛋白亚基的不断增加而延长，负其则由于解离缩短
只有结合ATP的机动蛋白才能参与组装
组装的调节
离子浓度
组装：一定浓度mg2+、ATP,而Na+、K+较高时
去组装：一定Ca+、而Na+ K+较低时
底物浓度
球状肌动蛋白单体－ATP浓度较高时，组装速度 大于末端ATP的水解速度，使微丝末端形成ATP 帽子结构，使微丝稳定延长
球状肌动蛋白单体－ATP浓度较低时，组装速度 小于末端ATP的水解速度，使微丝末端形成ADP 帽子结构，使微丝趋向去组装
球状肌动蛋白单体－ATP到达临界浓度时，微丝 组装与去组装达到平衡
特异性药物
鬼笔环肽
抑制去组装 使微丝保持稳定
细胞松弛素
以致微丝组装 但不影响微丝去组装
非肌细胞内的微丝结合蛋白
肌动蛋白单体结合蛋白
成核蛋白
加帽蛋白
交联蛋白
割断及解聚蛋白
参与构成细胞表面特化结构
细胞皮层
应力纤维
伪足
微绒毛
胞质分裂环（收缩环）
介导细胞内物质或膜泡运输
肌球蛋白
三个结构域
马达结构域
调节结构域
尾部结构域
‖型肌球蛋白（传统的肌球蛋白）
1型肌球蛋白：一个头部，一个尾部，体外不能组 装成纤维
V型肌球蛋白：两个头部
肌肉收缩
1.动作电位的产生
2.Ca2+的释放（肌质网）
3.原肌球蛋白位移（Ca2+→肌钙蛋白→原肌球蛋 白）
4.细肌丝与粗肌丝的相对滑动
5.Ca2+的回收
维持细胞形态
细胞运动
参与细胞分裂
微管
组成
微管由α/β–微管白二具体组装而成
组装与极性
GTP结合位点
不可交换位点
结合在α–微管蛋白上的GTP通常不会被水解
可交换位点
子主题
分类(二三稳定)
单管
二联管
三联管
极性
过程
体外
成核阶段
延伸阶段
影响因素
秋水仙素
可使微管网络解体
紫杉醇
阻止微管的解聚，但不影响微管蛋白在微管的末端继续组装
温度
一定条件下大于20度 组装成微管 低于20度会解聚
中间丝
定义:直径为10nm的绳索状结构 因其粗细介于肌细胞的粗肌丝与细肌丝之间 故命名为中间丝
在适当的缓冲体系可以自组装成十nm的 丝状结构
①中间是组装 首先是两个单体的杆状区 以平行排列的方式形成 双股螺旋的二聚体
②两个二聚体以反向平行和半分子交错的形式组装成四聚体
以反向平行方式组装 没有极性
不表现踏车行为也不需要aATP和GTP
与细胞分裂过程有关
类型(太多了)
