全面了解、预防并治疗新型冠状病毒肺炎

为了帮助大家全面了解新型冠状病毒肺炎，该导图从概述、病因、症状、就医、治疗（常用药物）预后、日常等多个维度做了详细的介绍，可作为居家隔离时参考使用。

新型冠状病毒肺炎

• 个人防护
  • 1||| 尽量减少外出,不要去人群聚集处,避免近距离接触任何有感冒或流感样症状的人;
  • 2||| 外出前往公共场所、就医和乘坐交通工具时,注意佩戴医用外科口罩或N95口罩;
  • 3||| 不要接触、购买和食用野生动物(即野味),避免在未加防护的情况下接触野生动物和家禽家畜;
  • 4||| 注意手卫生,勤洗手,使用洗手液或肥皂,流水洗手,或使用含酒精成分的免洗洗手液;
  • 5||| 打喷噎或咳嗽时不要用手去括,要用手肘部或纸巾遮住口、鼻;
  • 6||| 居室及工作场所保持清洁,勤开窗,多保持通风状态;
  • 7||| 注意多喝水、多休息、避免熬夜、适度运动,以提高个体免疫能力,注意营养、合理饮食,肉类、禽类和蛋类要充分煮熟后食用;
  • 8||| 准备常用物资,如体温计、一次性口罩、家庭用消毒用品等;
  • 9||| 出现呼吸道症状时应及时到发热门诊就医。近期去过高风险地区或与确诊、疑似病例有接触史的,应主动进行新型冠状病毒核酸检测;
  • 10||| 积极接种新冠疫苗。
• 接种疫苗
  • 1||| 2剂灭活疫苗+1剂灭活疫苗(国药中生北京公司、武汉公司、北京科兴中维、深圳康泰、医科院生物医学研究所等5款已获批附条件上市或紧急使用的灭活疫苗均可组合使用) ;
  • 2||| 2剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体);
  • 3||| 2剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)
  • 4||| 2剂灭活疫苗+1剂重组蛋白疫苗(可任选智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)、珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗) ;
  • 5||| 1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)
  • 6||| 1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载）
• 八、预防
• 日常
  • 奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主,大多不需要过多治疗,一般患者可在家观察治疗,注意卧床休息,加强支持治疗,保证充分能量和营养摄入。注意水、电解质平衡,维持内环境稳定。
    • 家庭护理
      • 轻症隔离及普通型出院患者:多数患者肺功能损害轻微或无持续残留的肺功能问题,较少产生身体功能障碍。
      • 重型/危重型出院患者:可能会有全身虚弱、呼吸急促导致身体功能受限,肺功能表现为限制性通气障碍,与胸部CT的检查显示的肺纤维化改变一致,此改变可能持续存在。
    • 日常生活管理
      • 饮食
        • 不食用野生动物(即野味),禽、肉、蛋要充分煮熟后食用;
        • 注意营养、避免偏食、保证摄入食物多样化,尤其是新鲜蔬菜、水果等
        • 养成良好饮食习惯,按时按量用餐,避免暴饮暴食;
        • 可适当补充微量元素及维生素,特别是维生素D及维生素A。此外,维生素E、维生素B6、维生素B12、金属锌、艳和Ω-3脂肪酸等微量营养素的补充亦对机体免疫力和抗病毒能力起到不可忽视的作用。
      • 运动
        • 戒烟、限酒
        • 保证充足睡眠、注意休息、避免熬夜
        • 关注心理健康, 注意缓解紧张情绪、减轻心理压力。
    • 日常病情检测
      • 注意监测体温,如有发热、乏力、咳嗽等症状及时就诊。如发病前两周内中、高风险地区居住或旅行史、有与确诊或疑似患者接触病史,或者有集体发病表现,需及时就诊并主动隔离。
    • 特殊注意事项
      • 本病潜伏期1-14天,多为3-7天。潜伏期具有传染性,无症状感染者也可能成为传染源。如有确诊或疑似患者接触病史,即使暂时没有发热等症状,也需要主动隔离。
      • 解除隔离需要体温恢复正常3天以上,呼吸道症状明显好转,肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善,连续2次(至少间隔24小时)新型冠状病毒核酸检测阴性或N基因和ORF基因Ct值均235。
• 七、日常
• 预后
  • 从目前收治的病例情况看,多数患者预后良好,少数患者病情危重,多见于老年人、有慢性基础疾病者、晚期妊娠和围产期女性、肥胖人群。患有新型冠状病毒肺炎的孕产妇临床过程与同龄患者相近。儿童病例症状相对较轻。
    • 后遗症
      • 轻症隔离及普通型出院患者:多数患者肺功能损害轻微或无持续残留的肺功能问题,较少产生身体功能障碍。
      • 重型/危重型出院患者:可能会有全身虚弱、呼吸急促导致身体功能受限,肺功能表现为限制性通气障碍,与胸部CT的检查显示的肺纤维化改变一致,此改变可能持续存在。
    • 康复
      • 个别重症患者可能会有肺纤维化,康复需要较长时间。
    • 并发症
      • 重症病例患者可合并急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒以及凝血功能障碍等。
• 六、预后
• 治疗
  • 具备居家隔离条件的无症状感染者和轻型病例一般采取居家隔离,也可自愿采用集中隔离收治。普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗。
  • 一般治疗
    • 卧床休息,加强支持治疗,保证充分能量及蛋白质摄入,补充维生素、微量元素等营养素;注意水、电解质平衡,维持内环境稳定;密切监测生命体征、指氧饱和度(特别是静息和活动后的指氧饱和度)等。
    • 俯卧位治疗。具有重症高危因素、病情进展较快的普通型,重型和危重型患者,应当给予规范的俯卧位治疗,建议每天不少于12小时。
    • 据病情监测生命体征、血常规、尿常规、C-反应蛋白(CRP)、生化指标(肝酶、心肌酶、肾功能等)、凝血功能、动脉血气分析、胸部影像学等,有条件者可行炎症因子检测。
    • 患者常存在紧张焦虑情绪,应当加强心理疏导,必要时辅以药物治疗。
  • 药物治疗
    • 新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表
      • 发热
        • 对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、金花清感颗粒、连花清瘟颗粒/胶囊、宣肺败毒颗粒、清肺排毒颗粒、疏风解毒胶囊等
      • 咽干咽痛
        • 地喹氯按、六神丸、清咽滴丸、疏风解毒胶囊等
      • 咳嗽咳痰
        • 澳己新、氨澳索、愈创甘油融、乙酰半胱氨基酸等
      • 干咳无痰
        • 福尔可定、右美沙芬等
      • 流鼻涕
        • 氣苯那敏、氣雷他定、西替利嗉等
      • 鼻塞
        • 赛洛唑咻滴鼻剂等
      • 恶心/呕吐
        • 桂利嗉、董香正气水/胶囊等
    • 抗病毒治疗
      • PF-07321332/利托那韦片。适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12~17岁,体重240kg)。 用法:300mg PF-07321332与100mg利托那韦同时服用,每12小时一次,连续服用5天。使用前应详细阅读说明书,不得与喉替啶、雷诺嗓等高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
      • 安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液。联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12~17岁,体重240kg)患者。用法:二药的剂量分别为1000 mg。在给药前两种药品分别以100ml生理盐水稀释后,经静脉序贯输注给药,以不高于4ml/min的速度静脉滴注,之间使用生理盐水100ml冲管。在输注期间对患者进行临床监测,并在输注完成后对患者进行至少1小时的观察。
      • 静注COVID-19人免疫球蛋白。可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。使用剂量为轻型100mg/kg,普通型200mg/kg,重型400mg/kg,静脉输注,根据患者病情改善情况,次日可再次输注,总次数不超过5次。
      • 康复者恢复期血浆。可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者。输注剂量为200~500ml (4~5ml/kg) ,可根据患者个体情况及病毒载量等决定是否再次输注
    • 抗菌治疗
      • 避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。继发细菌感染时,建议根据药敏试验结果选用抗菌药物。
  • 免疫治疗
    • 糖皮质激素
      • 根据患者呼吸进行性困难、胸部影像学进展迅速情况,机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者。在医生指导下酌情短期内(一般建议3~5日,不超过10日)使用糖皮质激素。
    • 白细胞介素6 (IL-6)抑制剂
      • 如托珠单抗,对于重型、危重型且实验室检测IL-6水平升高者可试用。注意过敏反应,有结核等活动性感染者禁用。
  • 抗凝治疗
    • 用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型,重型和危重型患者,无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。
  • 重型、危重型病例的治疗
    • 呼吸支持
      • 包括鼻导管或面罩吸氧、经鼻高流量氧疗或无创机械通气、有创机械通气、加强气道湿化和体外膜肺氧合 (ECMO)治疗。
    • 循环支持
      • 充分液体复苏的基础上,改善微循环,合理使用血管活性药物,必要时进行血流动力学监测。密切监测生命体征及尿量等指标,进行无创或有创血流动力学监测,在救治过程中,注意液体平衡策略,避免过量和不足。
    • 急性肾损伤和肾替代治疗
      • 积极纠正肾功能损伤的原因外,注意维持水、电解质、酸碱平衡。对于肾功能衰竭的重症患者可选择连续性肾替代治疗(CRRT)
    • 其他治疗措施
      • 对于儿童多系统炎症综合征(MIS-C应该多学科合作,尽早抗炎、纠正休克和出凝血功能障碍、脏器功能支持,必要时抗感染治疗。对于重型或危重型妊娠患者应多学科评估继续妊娠的风险,必要时终止妊娠,剖宫产为首选。
• 五、治疗
• 鉴别诊断
  • 根据国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,医生将从多个方面进行详细检查进行判断:
    • 1||| 新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别;
    • 2||| 新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别,尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测;
    • 3||| 还要与非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和机化性肺炎等鉴别;
    • 4||| 儿童患者出现皮疹、黏膜损害时,需与川崎病鉴别
    • 5||| 与新型冠状病毒感染者有密切接触者,即便常见呼吸道病原检测阳性,也应及时进行新型冠状病毒病原学检测。
• 相关检查
  • 医生检查
    • 主要针对肺部进行相应检查,听诊呼吸音等。
  • 实验室检查
    • 一般检查
      • 发病早期外周血白细胞总数正常或减少,可见淋巴细胞计数减少,部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶、肌酶和肌红蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白增高;多数患者C反应蛋白(CRP)和血沉升高,降钙素原正常。 重型、危重型患者可见D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行性减少,炎症因子升高。
    • 病原学检查:
      • 采用核酸扩增检测方法,例如RT-PCR 和(或)NGS方法在鼻、口咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸。检测下呼吸道标本(痰或气道抽取物)更加准确。核酸检测会受到病程、标本采集、检测过程、检测试剂等因素的影响,为提高检测阳性率,应规范采集标本,标本采集后尽快送检。
    • 血清学检查:
      • 新型冠状病毒特异性lgM抗体、lgG抗体阳性,发病1周内阳性率较低。由于试剂本身阳性判断值原因,或者体内存在干扰物质(类风湿因子、嗜异性抗体、补体、溶菌酶等) ,或者标本原因(标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全等),抗体检测可能会出现假阳性。
• 诊断标准
  • 疑似病例
    • 结合下述流行病学史和临床表现综合分析,有流行病学史中的任何1条,且符合临床表现中任意2条。无明确流行病学史的,符合临床表现中3条,同时新型冠状病毒特异性lgM抗体阳性(近期接种过新型冠状病毒疫苗者不作为参考指标)。
    • 流行病学史
      • 发病前14天内有病例报告社区的旅行史或居住史;
      • 发病前14天内与新型冠状病毒感染的患者或无症状感染者有接触史;
      • 发病前14天内曾接触过来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的患者;
      • 聚集性发病(2周内在小范围如家庭、办公室、学校班级等场所,出现2例及以上发热和/或呼吸道症状的病例)
    • 临床表现
      • 发热和(或)呼吸道症状等新冠肺炎相关临床表现;
      • 具有上述新冠肺炎影像学特征;
      • 发病早期白细胞总数正常或降低,淋巴细胞计数正常或减少。
  • 确诊病例
    • 新型冠状病毒核酸检测阳性;
    • 未接种新型冠状病毒疫苗者新型冠状病毒特异性lgM抗体和lgG抗体阳性;
• 就诊科室
  • 发热门诊、感染科、重症监护室。
• 就诊时医生可能会问如下问题来初步了解病史,患者可提前准备好相应的回答:
  • 什么时候出现发热、咳嗽等症状?
  • 发病前去过哪些地方、接触过哪些人?
  • 身边是否有人有类似症状?
  • 是否有呼吸困难?
  • 有什么基础疾病?
• 该病为急性感染,常在第一周病情逐步加重,如有以下情况请及时就医: 一般的发热门诊24小时开诊,如果发热温度较高或者持续时间较长应该及时就诊。有些发热门诊划分为普通门诊和新冠门诊,如果出现2、3个新冠肺炎相关症状的患者(发热、干咳、咽痛、乏力、嗅觉减退、流涕、鼻塞、结膜炎、腹泻和肌肉酸痛[1]),有流行病学史、健康码异常的患者,应去新冠门诊就诊。
• 四、就医
• 典型症状
  • 1||| 曾接种过疫苗者及感染Omicron株者的新冠肺炎患者以无明显临床症状及轻症为主。有临床症状的新冠肺炎患者主要表现为中低度发热、咽干、咽痛、鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状。
  • 2||| 轻型患者可表现为低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等,无肺炎表现。
  • 3||| 重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。
  • 4||| 极少数患者还可有中枢神经系统受累及肢端缺血性坏死等表现。
  • 5||| 值得注意的是重型、危重型患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。
  • 6||| 除上述症状之外,还可出现多系统表现:
    • a. 嗅觉、味觉改变
      • 部分患者以嗅觉、味觉减退或丧失等为首发症状,世界卫生组织(WHO)将嗅觉或味觉丧失列为新型冠状病毒感染的新症状。嗅觉丧失是一种潜在的筛查症状,有助于发现疑似病例或指导检疫防护。因此,建议将新发、突发的嗅觉丧失患者视为新型冠状病毒的潜在感染者。
    • b. 消化系统症状
      • 新冠肺炎相关消化系统症状可表现为食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、肝酶异常等,重症患者可出现消化道出血。其中以腹泻最为多见,腹泻次数、持续时间及严重程度报道不一,有文献报道,腹泻可作为预测重症患者的独立危险因素。
    • c. 眼部症状
      • 新冠病毒患者可有眼部症状,主要表现为结膜炎,患病率为0.8%~31.6%。新冠病毒感染者的主要眼部症状为眼痛、眼痒、异物感、流泪、眼分泌物多,主要表现为结膜充血、结膜水肿。眼部症状可出现在发热或呼吸道症状前1-7天,也可出现在发热等症状后。
    • d. 神经系统症状
      • 新冠肺炎患者虽然主要以呼吸系统症状为主要表现,但在疾病进程中可伴随多种神经系统症状,部分患者甚至以神经系统症状为首发症状,而没有典型的呼吸道症状。 重症新冠肺炎患者更易发生缺血性脑卒中,而脑卒中的发生可能会进一步导致这些患者的不良预后,部分患者可死于脑卒中。治疗的关键在于防止轻症患者进展为重症。新冠肺炎患者若出现急性缺血性卒中表现,应由有经验的神经内科医师和感染科医师共同参与救治,根据可能的病因给予治疗。 部分新冠肺炎患者的脑电图可表现为异常癫痛样放电或慢波活动,当新冠肺炎患者出现不明原因的意识障碍、混乱或精神状态改变、觉醒障碍和异常的阵发性运动(肌阵李)时,脑电图可作为辅助诊断的一部分,以协助明确病因。 新型冠状病毒感染诱发的吉林巴利综合征可表现为急性炎性脱髓鞘性多发性神经病、急性运动轴索性神经病和以急性眼肌麻痹、步态共济失调和腱反射减弱为特征的Miller-Fisher综合征等,
    • e. 皮肤表现
      • 新冠肺炎患者的皮肤表现主要好发于躯干和四肢。 在新冠肺炎早期皮肤表现中,红斑、丘疹是最常见的表现(36.4%) ,其次是丘疤疹(34.7%) ,血管病变(15.3%),包括瘀点、瘀斑、紫癫、冻疮外观与雷诺现象、樱桃状血管瘤及肢端紫红色丘疹、尊麻疹(9.7%)。此外,还可以表现为水痘样疹甚至鳞屑性皮疹等。 重型病例或晚期病例中最突出的现象是“COVID趾”,即冻疮样病变,好发于肢端,皮损最初为淡红色斑丘疹,类似于冻疮。1周左右,皮损颜色逐渐加深变为紫色并变扁平,可自行缓解,患指(趾)无雷诺现象。 这些病变可能疼痛、有时发痒、有时无症状,可能是新型冠状病毒感染的唯一症状或晚期表现。 其他表现还有报道过口腔溃疡,伴有牙龈炎和水疱。
    • f. 心理行为问题
      • 新冠肺炎患者后期可能会导致创伤后应激障碍。新冠肺炎疫情是一次突发的公共卫生危机事件,不仅威胁患者的身体健康,也给患者带来心理冲击,引起相应心理行为问题。
• 早期症状
  • 新冠肺炎一般无明显的前兆,在感染新冠病毒后的疾病初期,部分患者也可能无任何明显症状,其他多数患者常见以发热、干咳、乏力为主要表现,但除此之外,因存在个体差异,患者还可出现肌肉疼痛、胸闷、咽痒、咽痛、鼻塞、流鼻涕、腹泻、味觉异常等症状。这些症状缺乏特异性,可见于众多疾病,并非新冠所独有,因此患者其实很难自行通过症状鉴别是否感染新冠。当出现前述表现,且认为自己既往有接触新冠病毒、感染者的可能性,应尽早到定点医疗机构发热门诊进行相关检查以明确诊断。
• 三、症状
• 基本病因
  • 既往已知感染人的冠状病毒有6种,即HCoV-229E、 HCoV-OC43,SARS-CoV, HCoV-NL63, HCoV-HKU1和MERS-CoV。 新型冠状病毒属于B属的冠状病毒,属于第7种被发现的可感染人的冠状病毒,其基因特征与SARS-CoV和MERS-CoV有明显区别,可导致新型冠状病毒肺炎。 ARS-CoV-2在复制过程中为了不断适应宿主核昔酸位点会不断发生突变,可能会产生一些影响病毒传播力、致病性和免疫原性等特性的变异株。目前世界卫生组织(WHO)提出的“关切的变异株”(variant of concern, VOC)有5个,分别为阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽玛(Gamma)、德尔塔(Delta)和奥密克戎(Omicron)。目前Omicron株感染病例已取代Delta株成为主要流行株。现有证据显示Omicron株传播力强于Delta株,致病力有所减弱。
• 新型冠状病毒肺炎是一种新发急性传染性疾病。
• 主要是由2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起。
• 二、病因
• 传染性
  • 传播途径
    • 经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。
    • 接触病毒污染的物品也可造成感染。
    • 在相对封闭的环境中,通过气溶胶传播。
  • 易感人群
    • 人群普遍易感。感染后或接种新型冠状病毒疫苗后可获得一定的免疫力,但持续时间尚不明确。
  • 疾病类型
    • 轻型
      • 临床症状轻微,甚至无明显临床症状,影像学未见肺炎表现。
    • 普通型
      • 具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现。
    • 重型
      • 成人符合下列任何一条:
        • 呼吸窘迫,呼吸频次230次/分;
        • 静息状态下,指氧饱和度<93%;
        • 动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2) <300mmHg (1mmHg=0.133kPa) ,高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正: PaO2/FiO2 x [760/大气压(mmHg) ]。
        • 肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展>50%者
      • 儿童符合下列任何一条:
        • 持续高热超过3天;
        • 出现气促(<2月龄,RR260次/分;2~12月龄,RR250次/分;1-5岁, RR24次/分;>5岁,RR230次1分),除外发热和哭闹的影响;
        • 静息状态下氧饱和度<93%;
        • 辅助呼吸(呻吟、鼻翼扇动、三凹征),发绀,间歇性呼吸暂停;出现嗜睡、惊厥;
        • 拒食或喂养困难,有脱水征
    • 危重型
      • 符合以下情况之一者
        • 出现呼吸衰竭,且需要机械通气;
        • 出现休克;
        • 合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。
      • 重型/危重型高危人群
        • 大于60岁老年人;合并有基础疾病者;免疫功能缺陷;肥胖(体质指数230) ;晚期妊娠和围产期女性;重度吸烟者。
      • 重型、危重型临床预警指标
        • 成人:
          • 低氧血症或呼吸窘迫进行性加重;
          • 组织氧合指标恶化或乳酸进行性升高;
          • 外周血淋巴细胞计数进行性降低或外周血炎症标记物如IL-6、CRP、铁蛋白等进行性上升;
          • D-二聚体等凝血功能相关指标明显升高;
          • 胸部影像学显示肺部病变明显进展。
        • 儿童:
          • 呼吸频率增快;
          • 精神反应差、嗜睡;
          • 乳酸进行性升高;
          • CRP、PCT、铁蛋白等炎症标记物明显升高;
          • 影像学显示双侧或多肺叶浸润、胸腔积液或短期内病变快速进展;
          • 有基础疾病(先天性心脏病、支气管肺发育不良、呼吸道畸形、异常血红蛋白、重度营养不良等)、有免疫缺陷或低下(长期使用免疫抑制剂)和新生儿。
• 变异株有5个： 阿尔法 (Alpha)、 贝塔(Beta)、 伽玛(Gamma) 、德尔塔(Delta) 和 奥密克戎(Omicron)
• 基于目前的流行病学调查,本病的 潜伏期1-14天,多为3-7天。
• 流行病学
• 死亡
• 脓毒症休克
• 急性呼吸窘迫综合症
• 腹泻
• 肌肉疼痛
• 结膜炎
• 嗅觉味觉减退或丧失
• 咽痛
• 流鼻涕
• 鼻塞
• 乏力
• 干咳
• 发热
• 患者主要症状
• 新型冠状病毒肺炎是一种急性感染性肺炎,其病原体是一种先前未在人类中发现的新型冠状病毒,即2019新型冠状病毒,新冠病毒可在复制过程中不断适应宿主而产生突变。
• 疾病定义
  • 2020年1月7日
    • 研究人员在患者标本中检出一种新型冠状病毒;
  • 2020年1月12日
    • 世界卫生组织(WHO)将造成武汉肺炎疫情的新型冠状病毒暂命名为 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)
  • 2020年1月30日
    • WHO宣布将新型冠状病毒疫情列为国际关注的突发公共卫生事件;
  • 2020年2月7日
    • 国家卫健委决定将“新型冠状病毒感染的肺炎”命名为“新型冠状病毒肺炎”,简称“新冠肺炎"。英文名称为“Novel Coronavirus Pneumonia",简称"NCP";
  • 2020年2月11月
    • 2月11日, WHO将由新型冠状病毒引发 的疾病命名为2019冠状病毒病,英文名称为“Corona Virus Disease 2019",简称"COVID-19"。
  • 2022年10月
    • 在印度马哈拉施特拉邦发现德尔塔变异株,随后迅速在全球传播。
  • 2021年11月9日
    • 在南非的博茨瓦纳首检出奥密克戎变异株。
  • 11月26日
    • WHO确定其为继德尔塔变异株后的又一关切变异株。目前已取代德尔塔株成为主要流行株,
• 具备人传染人的能力,正确佩戴口罩加强防护
• 多数预后良好,少数病情危重,甚至可致死亡
• 起初发热、乏力、干咳,逐渐出现呼吸困难等
• 新型冠状病毒感染所致肺炎
• 一、概述
• 全面了解、预防并治疗
• 就诊科室 : 传染科,发热门诊
• 别 名: 新冠肺炎,新型冠状病毒感染的肺炎