导图社区 有机化合物
有机物即有机化合物.含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称.有机物是生命产生的物质基础。本图包含了（环）烷烃、烯、炔烃、芳香烃等内容，需要可收藏。
上皮组织，简称上皮，由密集排列的上皮细胞和少量的细胞间质组成。本图包含了被覆上皮、腺上皮、上皮细胞的特化结构等方面的内容，适合医学生更好掌握知识。
医用有机化学中反应较多的一类化合物~整理了一下羧酸的性质与反应。分子中具有羧基（—COOH）的化合物称为羧酸。本图包含了羧酸的命名和物理性质、化学性质等内容，适合考前复习。
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英语词性
生物必修一
法理
有机化合物
（环）烷烃
命名
IUPAC命名： 首字母顺排，首字母靠前的编号小
CCS系统命名： 越优先的取代基越后排出，不优先的编号尽量小
构象异构
锯架式
纽曼投影式
重叠式
交叉式
物理性质
化学性质
卤代反应
链引发（均裂，仅此步吸能），链增长，链终止
反应活性：氟＞氯＞溴＞碘 叔碳＞仲碳＞伯碳
产物比例是氢活性×数目的比值
溴活泼性小，选择性强；氯反应速率快
自由基稳定性
自由基碳原子sp2杂化
稳定性：叔碳＞仲碳＞伯碳＞甲基自由基
环烷烃
结构与稳定性
顺反异构体
稳定性：环己烷＞环戊烷＞环丁烷＞环丙烷
环烷烃熔沸点都高于同碳原子数的烷烃
自由基取代（同烷烃的卤代反应）
催化氢化还原（开环）：与氢气反应 属于热力学控制反应，主产物是开环后分支最多的烷烃
加成反应
卤素单质
氢卤酸： 开环发生在连氢原子最多和最少的两碳之间， 氢原子加在连氢原子较多的碳上
构象
e键与a键：e键取代更稳定
顺cis反trans：取代基在同异侧
烯、炔烃
烯异构现象与命名
构造异构
顺反异构：Z/E构型命名法 反式比顺式更稳定
命名法（-ene词尾，作取代基时为en）
烯化学性质
亲电加成反应
与卤素加成： 位阻效应生成反式产物，反应活性氯＞溴＞碘
与卤化氢加成：马氏规则，氢多加氢，试剂中H原子加在双键中deta-的C上 活性HI＞HBr＞HCl＞HF，电子云密度越大能量越低，越稳定
与硫酸加成（生成酯）
与水加成：遵循马氏规则
催化加氢
主要生成顺式加成产物
速率：乙烯＞一烷基取代烃基＞二取代＞三取代＞四取代
自由基加成反应
聚合反应
过氧化物存在时反马氏规则
氧化反应
高锰酸钾氧化
零取代烯C变成CO2，一取代烯C变成羧酸，二取代烯C变成酮 生成的CO2在反应方程式中不能掉！
若是中/碱性高锰酸钾冷溶液，会把双键氧化为邻二醇，最后生成二氧化锰沉淀
臭氧氧化
环氧化反应
共轭烯烃
低温1,2-加成，室温或加热下1,4-加成，没标注条件的两种产物都要写
炔命名
炔（-yne）比烯优先，双键总写在三键前
炔化学性质
酸性（常用于鉴别含氢炔烃）：乙炔及末端炔烃与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应，生成白色炔化银/红棕色炔化亚铜沉淀
与卤素加成：当分子内同时存在CC双键和三键时，控制卤素用量，优先加成双键
与卤化氢加成
与水加成
芳香烃
主题
