饱和烃

有机化学饱和烃，饱和烃一般指烷烃。烷烃是一类有机化合物，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物，分为环烷烃和链烷烃两类。链烷烃的通式为CnH2n+2，是最简单的一类有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。有需要的小伙伴可以下载，帮助学习有机化学。

饱和烃

• 烷烃CnH2n
  • 烷烃的同系列
    • 同系列具有相同的通式各个化合物互称同系物
  • 烷烃的命名
    • 普通命名法
      • 正
        • 直链
      • 异
        • 一端有异丙基
      • 新
        • 一端有叔丁基
    • 系统命名法
      • 支链烷烃的命名
        • 选主链
        • 最低系列
          • 最先遇到的位次最小者
        • 最优基团
          • 单原子取代基原子序数大的基团优
          • 多原子取代基看C
          • 含有双键或三键的基团
            • 连有两个或三个相同的原子
        • 支链比较复杂给支链编号
  • 结构
    • 甲烷的结构
      • 碳的SP3杂化
    • 乙烷分子共价键
    • 构象
      • 由于碳碳单键旋转导致分子中原子或基团在空间的不同排列方式
      • 纽曼投影式
        • 交叉式
          • 能量较低
        • 重叠式
          • 能量较高
      • 透视式
  • 物理性质
    • 沸点
      • 碳数越多沸点越高
      • 碳原子相同支链越多沸点越低
    • 熔点
      • 碳数越多熔点越高
      • 固体烷烃越对称称熔点越高
    • 相对密度溶解度折射率等
  • 化学反应
    • 氧化反应
      • 燃烧
    • 卤代反应
      • 控制物料比获得单一产物
      • 含有不同种类氢原子
        • 氢原子反应活性3>2>1
      • 溴代选择性比氯代好
    • 裂化反应
      • 高温无氧，碳碳键碳氢键断裂，生成小分子
      • 热作用下的自由基反应
  • 自由基取代反应机理
    • 根据反应事实，描述和解释反应经历的途径或过程
    • eg.烷烃的卤代反应
    • 自由基阻止剂---氧
    • 自由基的稳定性
      • 越容易形成稳定性越高
        • 叔碳>仲碳>伯碳>甲基自由基
  • 同分异构
    • 构造异构
      • 碳架异构
      • 官能团位置异构
      • 官能团异构
      • 互变异构
    • 立体异构
      • 构型异构
        • 顺反异构
        • 旋光异构
          • 对映异构
          • 非对映异构
      • 构象异构
  • 碳原子氢原子种类
    • 一级二级三级四级
    • 区分碳原子氢原子的级数
• 环烷烃
  • 分类
    • 环的大小
    • 不饱和度
    • 环的数目
      • 单环
        • 构造异构
        • 顺反易构
          • 同侧
          • 两侧
      • 多环
        • 螺环
        • 稠环
        • 桥环
  • 命名
    • 最低序列次序规则
    • 二环
      • 二环[a.b.c]某烃
    • 三环
      • 三环[a.b.c.d]某烃
    • 螺环
      • 螺[a.b]某烃
  • 物理性质
    • 熔点沸点密度一般高于相应的直链烷烃
  • 化学反应
    • 取代反应
    • 开环反应
      • 催化加氢
        • 小环类似于烯烃
      • 加卤化氢
    • 氧化反应
      • 需要强氧化剂氧化和催化剂催化
  • 结构与稳定性
    • 扭转张力
    • 范德华力
    • 角张力
  • 环己烷的构象
    • 椅型构象（更稳定）
    • 船型构象
    • 6个a键6个b键
      • 存在顺反关系
      • 取代基倾向在e键
      • e键越多，构象越稳定