导图社区 有机化学反应类型
邢大本反应类型大纲,分享有烷烃、卤代烃、醇和醚、烯烃、炔烃、共轭烯烃、周环反应、醛酮、加成反应、羧酸、羧酸衍生物、酰基碳上的亲核取代、缩合反应、脂肪胺、苯、芳烃、芳香性、苯环上的取代、烷基苯衍生物酚醌、含氮芳香化合物、芳炔、杂环化合物。
有机化学反应类型-邢大本 大纲完善中,内容有烷烃、卤代烃、醇和醚、烯烃、炔烃、共轭烯烃、周环反应、醛酮、加成反应、羧酸、缩合反应、脂肪胺、苯、芳烃、芳香性、苯环上的取代、烷基苯衍生物酚醌、含氮芳香化合物、芳炔快、杂环化合物
炔烃反应总结,内容有末端炔烃的特性、亲电加成、自由基加成、亲核加成、氧化、硼氢化氧化、硼氢化-还原、还原反应、聚合、乙炔的制备。
社区模板帮助中心,点此进入>>
论语孔子简单思维导图
《傅雷家书》思维导图
《童年》读书笔记
《茶馆》思维导图
《朝花夕拾》篇目思维导图
《昆虫记》思维导图
《安徒生童话》思维导图
《鲁滨逊漂流记》读书笔记
《这样读书就够了》读书笔记
妈妈必读:一张0-1岁孩子认知发展的精确时间表
有机化学
烷烃
反应类型
卤化
热裂
氧化
自动氧化
燃烧
硝化
磺化及氯磺化
小环烷烃的开环反应
卤代烃
饱和碳原子上的亲核取代
β-消除
还原
卤仿的分解反应
卤代烃与金属的反应
醇和醚
醇
醇羟基上氧的反应
醇羟基上氢的反应
醇羟基转换为卤原子的反应
醇的β-消除 E1消除
醇的氧化
醇的脱氢反应
多元醇的特殊反应
邻二醇用高碘酸/四醋酸铅氧化
邻二醇的重排反应
频哪醇的重排
醚
醚的自动氧化
形成钅羊盐
醚的碳氧键断裂反应
1,2-环氧化物的开环反应
酸性开环
碱性开环
烯烃、炔烃
烯烃
亲电加成反应
自由基加成反应
与卡宾的反应
烯烃的氧化
硼氢化-氧化、硼氢化-还原
催化氢化
α-氢的卤化
烯烃的聚合
炔烃
末端炔烃的特性
亲电加成
与氢卤酸的加成
与水的加成
自由基加成
亲核加成
还原反应
聚合
共轭烯烃、周环反应
共轭双烯
特征反应
1,4-加成反应
周环反应
反应
电环化反应
Diels-Alder反应
1,3—偶极环加成反应
σ迁移反应
醛酮、加成反应
羰基的亲核加成
α,β—不饱和醛酮的加成反应
α 活泼氢的反应
羟醛缩合反应
醛酮重排反应
醛酮的氧化反应
羰基的还原
羧酸
酸性
羧酸α—H的反应
Hell-Volhard-Zelinsky反应
酯化反应
分子内
分子外
羧酸与氨或胺的反应
羟羧基被卤原子取代的反应
羧酸与有机金属化合物的反应
羧酸的还原
脱羧反应
羧酸衍生物、酰基碳上的亲核取代
酰基碳上的亲核取代反应
羧酸衍生物的水解——形成羧酸
羧酸衍生物和腈的醇解——形成酯
羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺
羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
羧酸衍生物和腈的还原
金属氢化物
酯的单分子还原和双分子还原
酰卤α-H的卤代
烯酮的反应
酯缩合反应
混合酯缩合
分子内的酯缩合
酮与酯的缩合反应
酯的热裂
羧酸酯的热裂
黄原酸酯的热裂
缩合反应
α—H的酸性
酮式和烯醇式的互变异构
羟醛缩合
酯缩合
烯醇负离子的烃基化、酰基化反应
酯的烃基化、酰基化
酮的烃基化、酰基化
醛的烃基化
烯胺的结构和反应
不对称酮经烯胺烃基化和酰基化
β—二羰基化合物的制备、性质、合成中的应用
乙酰乙酸乙酯+丙二酸二乙酯=?
β—二羰基化合物的烃基化、酰基化反应
β—二羰基化合物的酮式分解、酸式分解、酯缩合的逆反应
β—二羰基化合物的有机合成中的应用
Mannich反应
Robinson反应
叶立德反应
witting反应
Witting—Horner反应
硫叶立德反应
安息香缩合反应
Perkin反应
Knoevenagel反应
Reformatsky反应
Darzen反应
脂肪胺
胺的酸、碱性
胺的成盐反应及其应用
胺的成盐反应
四级铵盐及其相转移及其催化作用
胺的制备
含氮化合物的还原
胺或氨的烷基化和Gabriel合成法
醛酮的还原胺化
酰胺重排
Lossen、Hofmann、Curtius、Schmidt重排反应
胺的酰基化与Hinsberg反应
四级铵碱和Hofmann消除反应
胺的氧化和Cope消除
胺与亚硝酸的反应
重氮甲烷的与烷基重氮化合物
苯、芳烃、芳香性
加成反应
氧化反应
芳烃的还原反应
苯环上的取代
芳香亲电取代反应
硝化反应
卤化反应
磺化反应
Friedel-Crafts反应
傅—克烷基化反应
傅—克酰基化
Blanc氯甲基化反应与Gattermann—Koch反应
取代基的定位效应
蒽、萘、菲的亲电取代反应
芳香亲核取代反应
加成-消除机理(SN2Ar机理)
亲核加成—开环—关环机理(ANRORC)机理
间接芳香亲核取代反应(VNS)
烷基苯衍生物 酚 醌
苄基的化学反应
苄位的自由基取代反应,易多卤化
苄位的氧化反应
苄基醚的氢解反应
烷基苯的制备
酚
酚羟基的反应
酚的酸性和碱性
酚羟基的醚化反应和Claisen重排
酚羟基的酯化反应和Fries重排
酚环上的取代反应
磺化、硝化、亚硝基化反应
Reimer-Tiemann反应
Kolbe-Schmitt反应
芳香醚的Birch还原
苯酚和甲醛的缩合——酚醛树脂
多环苯酚和多元酚的反应
Bucherer反应
间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应
醌
对苯醌的反应
加成
氧化性
对苯醌在生物体系中的作用
含氮芳香化合物、芳炔
杂环化合物
脂杂环
氧杂环
氮杂环
硫杂环
脂杂环的制备
芳香杂环
芳杂环的电子结构及其化学反应
芳杂环的碱性和亲核性
芳杂环中杂原子的亲核性
芳杂环的芳香亲电取代反应
芳杂环中杂原子和取代基在芳香亲电取代反应中的定位效应
芳杂环的亲核取代反应
芳杂环的加成反应
与双烯体的加成反应
氧化反应及其产物的后续反应
苯并杂环的基本反应
苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚的基本性质及反应
嘌呤的基本性质及反应
苯并六元杂环体系的基本性质和反应
苯杂环的构建和碳原子的与杂原子的键连接的基本方式
以二羰基化合物为原料
以其他羰基衍生物为基本原料
重排反应
环加成反应