导图社区 高中生物必修二:遗传的分子基础
包括必修二第三章基因的本质和第四章基因的表达两章内容。
编辑于2020-08-14 16:04:13遗传的分子基础
DNA的复制
定义:以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程
时期:主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期
场所
细胞核
叶绿体
线粒体
过程
解旋
解旋酶的作用
细胞提供能量
以母链为模板进行碱基配对
酶:DNA聚合酶
原料:四种游离的脱氧核糖核苷酸
原则:碱基互补配对
形成两个新的DNA分子
特点
边解旋边复制:提高了复制速率和准确性
半保留复制:保证了亲子代DNA完全相同,即遗传物质的稳定
多起点双向复制:大大提高DNA复制速率
复制准确的原因
DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板
通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行
意义:DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给了子代,从而保证了遗传信息的连续性
基因是具有遗传效应的DNA片段
基因与DNA的关系
DNA上含有许多非基因片段
基因是具有遗传效应的DNA片段
遗传信息
遗传信息蕴藏在4种碱基排列顺序中
碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性
碱基的特定的排列顺序,构成了每一个DNA分子的特异性
生物体多样性和特异性的物质基础
基因指导蛋白质的合成
遗传信息的转录
定义:RNA是在细胞核中,以一条链为模板合成的,这一过程叫做转录
RNA
特点
RNA一般是单链,比DNA短
主要存在于细胞质中
可以通过核孔
种类
信使RNA,mRNA
分布:细胞核、细胞质
特点:含有密码子
结构:单链
功能:翻译时做模板
转运RNA,tRNA
分布:细胞质
特点:含有反密码子和氢键
结构:三叶草的叶形
功能:翻译时与密码子配对并运输氨基酸
核糖体RNA,rRNA
分布:核糖体上
特点:由核仁产生
结构:单链
功能:参与构成蛋白质合成的场所
共同点
都是由转录产生
基本组成单位相同
都与翻译过程有关
过程
解旋
酶:RNA聚合酶
结果:双链解开,暴露碱基
配对
原料:游离的核糖核苷酸
模板:解开的DNA双链中的一条链
原则:碱基互补配对(A-U)
连接
酶:RNA聚合酶
结果:形成RNA
释放
合成的RNA从模板链上释放
DNA双链恢复成双螺旋结构
遗传信息的翻译
定义:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫做翻译
特点
核糖体沿着mRNA移动
一个mRNA可以结合多个核糖体
原因:少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质
过程
mRNA与核糖体结合
tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对
核糖体沿着mRNA移动,读取下一个密码子,并将氨基酸运输至肽链上
核糖体到达终止密码子时翻译停止
肽链合成后从核糖体与mRNA的复合物上脱落
密码子
定义:决定一个氨基酸的密码子
简并性
定义:一个氨基酸可能有几个密码子,这一现象称作密码子的简并性
意义:某些由于差错导致的密码子的改变却不会改变氨基酸,从而保持生物性状的相对稳定
注意:不是每种氨基酸都有两种密码子
基因对性状的控制
中心法则
表达式:
基因控制性状的途径
间接控制
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
例子
白化病
圆粒和皱粒豌豆
直接控制
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
例子
囊性纤维病
镰刀型红细胞贫血症
基因与性状的关系
基因在染色体上呈线性排列,但基因与性状并不都是简单的线性关系
基因与基因,基因与基因产物,基因与环境之间存在着复杂的相互作用,这种相互作用形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物体的性状
DNA分子的结构
结构模型构建者:沃森、克里克
DNA双螺旋结构模型主要内容
DNA分子是由两条链组成,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替链接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧
两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,其中A与T配对,C与G配对,遵循碱基互补配对原则
特性
多样性:DNA分子中碱基对排列顺序具有多样性
特异性:每种生物的DNA分子都有特定的碱基排列顺序
稳定性
DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接方式不变
两条链之间碱基互补配对的方式不变
特点
A与T之间由两条氢键连接
C与G之间由三条氢键连接
C与G所占比例越高,双螺旋结构越稳定
一个DNA有两个游离的磷酸
嘌呤数=嘧啶数
DNA结构基础:碱基互补配对
DNA是主要的遗传物质
对遗传物质的早期推测
遗传物质所具有的特点
具有遗传信息
具有多样性
可复制
具有稳定性
大多数科学家认为:蛋白质是生物的遗传物质
肺炎双球菌转化实验
体内转化实验
设计者:格里菲思
实验材料
R型细菌
菌体没有多糖类的荚膜
在培养基上形成的菌落表面粗糙
无毒性
S型细菌
菌体有多糖类的荚膜
在培养基上形成的菌落表面光滑
有毒性
过程
第一组
操作:向小鼠注射R型活细菌
结果:小鼠不死亡
结论:R型细菌无毒性,不致死
第二组
操作:向小鼠注射S型活细菌
结果:小鼠死亡,从其体内分离出S型活细菌
结论:S型细菌有毒性,会致死
第三组
操作:向小鼠注射加热杀死的S型细菌
结果:小鼠不死亡
结论:加热杀死的S型细菌无毒性,不致死
第四组
操作:向小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌
结果:小鼠死亡,从其体内分离出S型活细菌
结论:已经被加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质——“转化因子”,这种转化因子将无毒性的R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌
体外转化实验
设计者:艾弗里
过程
第二组
操作:向培养皿中加入R型细菌和S型细菌的蛋白质或荚膜多糖
结果:只长出R型菌
第一组
操作:向培养皿中加入R型细菌和S型细菌的DNA
结果:长出R型菌和S型菌
对比实验
自变量:有无DNA
因变量:有无S型菌
第三组
操作:向培养皿中加入R型细菌、S型细菌的DNA和DNA酶
DNA酶:水解DNA使其失活
结果:只长出R型菌
对照实验
目的:再次证明DNA是转化因子,即DNA是遗传物质
结论:DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质
噬菌体浸染细菌实验
设计者:赫尔希、蔡斯
研究方法:对比实验
运用技术:放射性同位素标记法
实验材料
噬菌体:一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成,头部内含有DNA
大肠杆菌
实验过程
操作
用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌
短时间保温
在搅拌器中搅拌,之后离心
搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
离心的目的:让上清液中析出重量较轻的T₂噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌
检测上清液和沉淀物中的放射性物质
结果
标记噬菌体
上清液的放射性很高
沉淀物放射性很低
在新形成的噬菌体中没有检测到
标记噬菌体
上清液的放射性很低
沉淀物放射性很高
在新形成的噬菌体中检测到
注意:不能证明蛋白质不是遗传物质
误差分析
标记噬菌体
沉淀物中具有较强放射性:搅拌不充分(吸附的外壳未与细菌分离)
标记噬菌体
上清液中具有较强放射性
噬菌体为亲代:保温时间过短,未侵染
噬菌体为子代:保温时间过长,大肠杆菌裂解将子代放出
结论
标记噬菌体:噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳在侵染时未进入大肠杆菌体内
标记噬菌体:DNA是T₂噬菌体的遗传物质
烟草花叶病毒对烟草叶细胞的感染实验
操作:将烟草花叶病毒的蛋白质和RNA分别提取出感染烟草
结果:RNA使烟草患病
结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有极少数生物的遗传物质是RNA,因而DNA是主要的遗传物质