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英语词性
生物必修一
化学选修三
原子结构
电子排布
能级
ns
最多2个电子
形状为球形
np
最多6个电子
形状为哑铃形
nd
最多10个电子
nf
最多14个电子
能层
K
1s
L
2s
2p
M
3s
3p
3d
N
4s
4p
4d
4f
O
....
.......
规律
以spdf...排序的各能级可容纳的最多电子数依次为1357...的两倍
若能层的序数为n,则该能层最多可容纳的电子数为2n^2
构造原理,电子的填充顺序
在书写中能层低的能级要写在左边,不能按填充顺序写
部分原子有特例,如Cu、Cr
泡利原理:在一个原子轨道里,最多只能容纳两个电子,而且他们的自旋相反
洪特规则:基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相同
原子之间的规律
原子半径
元素周期表从左往右原子半径依次变小
元素周期表从上往下原子半径依次变大
电离能
总体来说,元素周期表从左往右第一电离能依次增大
同族元素从上往下第一电离能变小
电负性
元素周期表从左往右元素的电负性逐渐变大
原宿周期表从上往下元素的电负性逐渐变小
电负性也可以用来判定金属与非金属,电负性大于1.8的,一般为非金属电负性小于1.8的,一般为金属,在1.8左右的一般为类金属
对角线规则
某些主族元素与右下角的主族元素的有些性质是相似的
晶体结构与性质
非晶体
不能自发呈现多面体外形
原子排列相对无序
没有固定的熔点
晶体
性质
各向异性
自范性
排列相对有序
拥有固定的熔点
晶胞
晶体在微观结构中的基本单元
通常采用平行六面体
计数方式
位于立方体内则算一个
位于面上则算1/2个
位于楞上则算1/4个
位于顶点时算1/8个
类别
分子晶体
哪些是分子晶体
所有非金属氢化物
部分非金属单质
部分非金属氧化物
几乎所有的酸(除了部分有机酸)
绝大部分有机物的晶体
特点
分子内的原子以共价键结合
分子晶体内只含分子
相邻分子靠分子间作用力互相吸引
分子晶体有低熔点,易升华的特性,且硬度较小
原子晶体
硬度大
熔点沸点较高
溶解性一般不溶
导电性一般不导电(除了某些半导体以外,Ex:Ge)
所有原子都以共价键结合
哪些是原子晶体
某些金属和非金属单质
某些非金属化合物
金属晶体
原子之间以金属键相互结合
不存在单独的金属键,金属晶体内所有的电子共用
不同的金属晶体之间强度差别很大
电子气的形成可以用于解释金属良好的延展性
金属的电子气在受外界电场时定向移动
金属阳离子半径越小,所带电荷越多,金属键越强,熔沸点越高,硬度越大
金属晶体的堆积方式
简单立方堆积
利用率52%
因为利用率太低,只有金属钋利用这种堆积方式
体心立方堆积
利用率68%
典型代表:钠、钾、铁
六方最密堆积
利用率74%
典型代表:镁、锌、钛
面心最密堆积
典型代表:铜、银、金
离子晶体
由阳离子和阴离子通过离子键结合而形成的晶体
离子晶体拥有较高的熔点和沸点
水溶液一般导电
晶格能
定义:气态离子形成一摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值。
晶格能越高,一般离子晶体熔点越高
晶格能越大形成的离子晶体越稳定,硬度越大
混合晶体
其中混杂着不同的键形,例如石墨
分子结构与性质
共价键
类型
①
π键
“肩并肩”
镜面对称
σ键
“头碰头”
轴对称
配位键
详见配合物理论
②
极性键
非极性键
具有方向性和饱和性
一般单键有一个σ键。双键有一个σ键 ,一个π键。三键有一个σ键,两个π键
π键没有σ键稳定
键能键长键角
键能是气态基态原子形成一mol化学键释放的最低能量
键能越大意味着化学键更稳定
键长越短往往键能越大,表明共价键越稳定
等电子原理
原子总数相等,价电子总数相等的分子(等电子体)具有相似的化学键特性,它们的许多性质是相近的。
空间构型
价层电子对互斥理论
理论
价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对
价层电子对包括中心原子上的孤电子对和σ电子对
分子的立体构型是价层电子对相互排斥的结果
计算方式
中心原子上的孤电子对数=1/2(a-xb)
a=中心原子的价电子数
b=与中心原子结合的原子最多能接受的电子数
x=与中心原子结合的原子数
计算结论
VSEPR模型
价层电子对=1
直线形
价层电子对=2
价层电子对=3
平面三角形
价层电子对=4
四面体形
立体构型
杂化轨道理论
本质
两个及两个以上的轨道混杂之后,形成了新的轨道
一般规律
VSEPR模型为四面体的为sp3杂化
VSEPR模型为平面三角形的为sp2杂化
VSEPR模型为直线的为sp杂化
配合物理论
配位键:电子对给予-接受键
中心粒子一般为金属离子或原子,接受孤电子对
配体一般提供孤电子对
应用
铁离子的检验
四氨合铜离子的形成
极性
正电中心与负电中心重合,为非极性分子
正电中心与负电中心不重合,为极性分子
极性分子更容易溶解在极性溶液中
非极性分子更容易溶解在非极性溶液中
分子间作用力
范德华力
相对分子质量越大,范德华力越大
分子极性越大,范德华力越大
氢键
有已经与电负性很大的原子,形成共价键的氢原子 与另一个电负性很大的原子之间的作用力
标准形式:A—H···B—
A、B只能为O、F、N
分子间氢键增大熔点,分子内氢键减小熔点
氢键不属于化学键
手性
一个碳原子所连的4个基团各不相同, 则称为这个碳原子为手性碳原子
手性分子互为镜面,却在三维空间里不能重叠,互为手性异构体
无机含氧酸分子的酸性
无机含氧酸中非羟基氧越多则酸性越强