药代动力学

药理学中药代动力学的部分，研究机体对药物的处置及作用规律，即药物在体内的代谢过程。

药代动力学

• 药物的体内过程（ADME）
  • 药物的跨膜转运
    • 分类
      • 被动转运
        • 简单扩散
          • 脂溶性扩散
            • 膜两侧浓度差
            • 药物的脂溶性
            • 药物的解离度（离子障现象）
            • 体内pH
          • 滤过
        • 易化扩散
      • 主动转运
        • 原发性主动转运
        • 继发性主动转运
        • 消耗能量，需要载体参与，饱和性和竞争性抑制，选择性
      • 跨膜转运
        • 出胞
        • 入胞
  • 药物的体内过程
    • 吸收
      • 定义：药物由给药部位进入血液循环的过程
      • 给药途径
        • 口服，气雾吸入，皮肤给药，静脉注射，局部动脉注射，皮下注射
      • 速率
        • 吸入>腹腔注射>舌下>肌内>皮下>口服>直肠>皮肤
    • 分布
      • 定义：药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程
      • 影响因素
        • 血浆蛋白结合率
        • 体液pH及解离度
        • 血流量与膜的通透性
        • 药物与组织的亲和力
        • 细胞膜屏障
    • 代谢
      • 主要器官及酶
        • 主要是肝脏，其次是肾，小肠，酶是肝药酶
      • 影响因素
        • 酶的诱导作用
          • 二苯二平
        • 酶的抑制作用
          • 氯，咪，香，烟
    • 排泄
      • 排泄方式
        • 肾排泄
        • 胆汁排泄：肝肠循环
        • 肠道排泄
          • 首关效应：又称首过消除，指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时，被其中的酶代谢，是进入体循环的有效药量减少的现象
        • 乳汁排泄
        • 其它
• 药物的速率过程
  • 消除动力过程
    • 一级动力学过程
      • 恒比消除，半衰期稳定，约经过5个半衰期达到稳定浓度
    • 零级动力学过程
      • 等量消除，半衰期不恒定
    • 米氏动力学过程
  • 其他参数
    • 半衰期
    • 生物利用度
    • 总体清除率
    • 表观分布容积
    • 血药浓度-时间曲线及面积
    • 稳态血药浓度