先天性心脏病

先天性心脏病大纲：定义、分类、病因、症状、检查、诊断、治疗、预防、并发症以及儿童特点。

先天性心脏病

• 先天性心脏病是指出生时已存在的心脏结构异常或功能障碍的心脏疾病。
• 分类
  • 按病变部位
    • 功能性缺陷：心脏某一功能缺陷，如室间隔缺损、房间隔缺损。
    • 结构性缺陷：心脏结构发生异常，如心脏瓣膜畸形、主动脉缩窄。
  • 按临床表现
    • 蓝紫型：有发绀和缺氧症状，如法洛四联症。
    • 非蓝紫型：无发绀和缺氧症状，如室间隔缺损。
• 病因
  • 遗传因素：某些先天性心脏病存在家族聚集现象，遗传因素可能起到一定作用。
  • 胎儿发育异常：胚胎期心脏发育过程中的异常因素，如胎儿染色体异常、孕妇感染等。
• 症状
  • 婴幼儿期：呼吸困难、发绀、吃奶困难、体重不增等。
  • 儿童期：体力活动耐力降低、心悸、晕厥等。
• 检查
  • 心电图：对某些心脏异常有特异诊断价值。
  • 超声心动图：能够准确显示心脏结构和功能异常。
  • X线检查：用于观察心脏在胸廓内的形态。
• 诊断
  • 临床表现与检查结果相结合，经过医生的综合分析和判断。
• 治疗
  • 保守治疗：针对症状和并发症进行治疗，如使用药物控制症状、预防感染等。
  • 手术治疗：对部分情况下可以修复或改善心脏结构的病例进行手术治疗。
• 预防
  • 孕前检查：孕前健康检查对于发现母亲存在心脏病风险及遗传病史非常重要。
  • 孕期保健：严格控制孕妇患病风险因素，避免潜在的胎儿心脏发育障碍。
• 并发症
  • 心力衰竭：心脏异常导致心脏泵血功能减退，引起全身器官供血不足。
  • 脑功能异常：长期缺氧或循环不良导致脑部功能受损。
• 儿童特点
  • 发育不良：由于心功能损害，儿童的身体发育可能受限。
  • 全身症状：除心脏系统症状外，还可能伴有其他系统的症状，如消化系统问题。