有机之醛酮

大学有机化学醛酮一章重点，有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。

有机之醛酮

• 羰基的亲核加成
  • 酸性条件
  • 碱性条件
• -不饱和醛，酮的加成反应
  • 碳碳双键上的亲电加成
  • 碳氧双键上的亲核加成
  • 1，4共轭加成
    • 迈克尔加成反应（亲核C-与亲电共轭体系在碱性催化剂下）
• 活泼氢的反应
  • 活性原因
    • 羰基的吸电子诱导效应
    • 阿尔法碳氢键对羰基的超共轭效应
  • 烯醇化反应
  • 卤化
    • 酸催化
      • 阿尔法碳上取代基越多，超共轭效应越大，越易进行卤化反应。且阿尔法碳上连卤素吸电子使氧电子云密度下降质子化更难可停留在一元卤化阶段
    • 碱催化
      • 卤化后，吸电子使阿尔法碳更负，氢酸性更强，第二，三个氢更易被碱夺取从而生成三卤化物
  • 卤仿反应（甲基酮类）
• 羟醛缩合
  • 常规缩合
  • 其他特殊缩合
    • Perkin反应（芳香醛与酸酐在碱性条件下）
    • 克脑文格尔反应（活泼亚甲基与醛酮在弱碱条件下）
    • Darzens反应（阿尔法卤代酸酯与醛酮在醇钠/氨基钠作用下）
    • 安息香缩合反应
    • 本质都是碱夺取阿尔法氢，C-与羰基C的加成
• 羟基醛酮
  • 阿尔法羟基醛酮
  • 贝塔羟基醛酮
  • 伽马，denta羟基醛酮
  • 制备
    • 1，2二醇的氧化
    • 安息香缩合
    • 酮醇缩合
    • 二硫醇缩醛与缩酮的加成
    • 阿尔法卤代醛酮的水解
• 重排反应
  • 贝克曼重排
  • 法沃斯基重排
  • 拜耳维立格重排
  • 二苯乙醇酸重排
• 曼尼希反应（醛酮，羧酸及衍生物等均可发生）
• 鲁滨逊增环反应
• 浮动主题