有机之羧酸衍生物

这是一篇关于有机之羧酸衍生物的思维导图，据邢大本以及老师上课讲的整理，方便小伙伴复习与系统了解知识考点。

有机之羧酸衍生物

• 酯
  • 制备
    • 酯化反应
      • 加成消除反应机理（一级，二级醇）
      • C+机理（三级醇）
        • R3C+易与碱性较强的H2O结合，不易与羧酸结合，所以逆向比正向更易进行
      • 酰基正离子机理
    • 羧酸盐+卤代烷
    • 羧酸+重氮甲烷
    • 羧酸衍生物和腈的醇解
  • 酯的醇解（酯交换反应）和氨解
  • 酯的还原
    • 单分子还原（鲍维特—布朗克反应）
      • 生成一级醇
    • 双分子还原（偶姻反应）
      • 生成阿尔法羟基酮（安息香缩合也可以）
    • 催化氢化法还原
    • （金属氢化物还原）NaBH4，LiAlH4
  • 酯的缩合
    • 克莱森缩合
    • 混合酯缩合
    • 酮酯缩合
    • 狄克曼酯缩合
      • 倾向于生成五，六元环
    • 产物形式为两羰基中间夹一个碳（即为贝塔-二羰基化合物）
  • 酯的酰基化反应
    • 与酰卤或酸酐进行反应
      • 酯的阿尔法氢参与反应
  • 酯的烷基化反应
    • 与卤代烷发生反应
• 酸酐
  • 制备
    • 羧酸钠盐+酰卤
    • 两分子羧酸脱水
    • 芳烃氧化
    • 烯酮+羧酸
  • 酸酐的还原
  • 酸酐的醇解
  • 酸酐的氨解
• 酰胺
  • 制备
    • 酰卤，酸酐，酯，酰胺的氨解
  • 酰胺的还原
  • 酰胺的醇解
  • 酰胺的氨解
• 酰卤
  • 制备
    • SOCl2
    • PCl3
  • 酰卤的还原
• 热裂
  • 常用来制备末端烯烃
    • 羧酸酯的热裂
    • 黄原酸酯的热裂
• 与有机金属化合物
• 水解
  • 均生成羧酸
    • 三级醇酯烷氧键断裂
    • 普通醇酯酰氧键断裂
• 醇解
• 氨解
• 腈
  • 制备
    • 卤代烷+氰化钠或钾
    • 酰胺失水
      • 条件为P2O5加热
  • 腈的还原
    • 生成一级胺
• 烯酮
  • 制备
    • 酰卤+碱（消除）
    • 阿尔法溴代酰溴+Zn粉
    • 丙酮或乙酸的热裂
  • 羰基加成
    • O上➕氢，C上➕剩下的
  • 与甲醛的反应和自身二聚
    • 与甲醛
    • 自身二聚
      • 中，弱酸性介质
      • 碱，强酸性介质
  • 光分解反应
• 烯胺
• 阿尔法氢的酸性比较
• 贝塔-二羰基化合物的分解
  • 酮式分解（稀碱溶液）
  • 酸式分解（浓碱溶液）
  • 酯缩合的逆反应（醇钠和醇）