导图社区 药理学----胆碱受体激动药
这是一张有关于胆碱受体激动药的思维导图,详细的归纳了M受体激动药、胆碱酯酶药、胆碱酯酶复活药的代表药物的代表药物和临床应用。
药理学第九版--肾上腺素受体阻断药 思维导图,从肾上腺素受体的分类及其分布、常见休克的药物选用、传出神经药物总结等几个方面作了详细的阐述。
下图梳理了药理学第一版肾上腺素受体激动药的内容,包括肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、异丙肾上腺素、间羟胺、去甲肾上腺素等,有需要的收藏下图了解吧!
临床医学药理学第九版 ,肾上腺素受体激动药思维导图,有助于帮助您熟悉医学知识要点,加强记忆。有需要的同学,可以收藏下哟
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胆碱受体 激动药
M受体激动药
胆碱酯类(乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱)
生物碱类(毛果芸香碱、毒蕈碱、槟榔碱)
毛果芸香碱
体内过程
滴眼后10-30min起效,持续4-8小时;半衰期为0.76-1.35h原型及代谢产物随尿排出
药理作用
激动M-R,眼、腺体作用明显
1. 对眼的作用
(1)缩小瞳孔(4-8h)
(2)降低眼压(4-14h)
(3)调节痉挛(导致近视)
2. 对腺体的作用——腺体分泌增加
(汗腺、唾液腺)
临床应用
1. 青光眼
闭角型的首选药:(前房角间隙狭窄)
开角型早期:(巩膜静脉窦血管硬化)
2. 虹膜炎
与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。
3. M胆碱受体阻断药中毒 i.h.
4. 口干症 p.o.
不良反应及用药注意
眼科局部用药无明显不良反应
浓度高出现刺激症状:头痛、眼痛等
过量可出现M受体过度兴奋的症状,如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛
用药注意事项
滴眼时应压迫眼内眦,防止药液吸收
胆碱脂酶药
胆碱酯酶
乙酰胆碱酯酶 (真性、AChE)
部位:胆碱能神经末梢突触间隙 特异性:高
丁酰胆碱酯酶 (假性、BChE)
部位:血浆、肝、肾 特异性:低,其他胆碱酯类 (琥珀胆碱等)
抗胆碱酯酶药
代表药物:新斯的明,毒扁豆碱
1. 对眼的作用:缩瞳、降眼压、调痉挛
2. 胃肠道:平滑肌收缩↑
3. 神经肌肉接头:
治疗量——↑内源性ACh作用 大剂量——肌纤维震颤;肌张力↓
其他
腺体分泌增加 收缩支气管、输尿管平滑肌 心血管系统 (抑制心脏、血压下降) 兴奋中枢作用→抑制中枢(过量致血氧过低)
1.重症肌无力:新斯的明
2.腹气胀、尿潴留:新斯的明
3.青光眼:毒扁豆碱 地美溴铵
4.解毒:竞争性肌松药、M-R阻断剂中毒
5.阿尔茨海默病:他克林、多奈哌齐
新斯的明
药动学特点:
作用机制:
抑制AChE;直接激动Nm受体
对骨骼肌选择性较高
1. 兴奋骨骼肌
2. 兴奋平滑肌(胃肠道)
3. 抑制心脏
1. 重症肌无力
2. 腹气胀和尿潴留
3. 阵发性室上性心动过速
4. 肌松药中毒(筒箭毒碱)的解救
不良反应
1. 副作用:
肌震颤、恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、心动过缓等
2. 胆碱能危象:
剂量过大,加重肌无力
3. 禁忌症:机械性肠梗阻、尿路梗阻,支气管哮喘
毒扁豆碱(依色林)
易透过角膜,主要治疗青光眼 ——作用快、强、久,可持续1-2d 刺激性强,短期使用
易透过血脑屏障 ——小剂量兴奋中枢,大剂量抑制
对M、N受体选择性低,不良反应多 ——全身应用少
难逆性抗胆碱酯酶药
数分钟至数小时内老化(生成单烷氧基磷酰化AChE) 等待新生AChE形成
有机磷酸酯类+AChE→磷酰化胆碱酯酶
中毒表现
吸入:呼吸困难等
眼 :首见瞳孔缩小、眼痛等
口服:呕吐、腹痛腹泻等
皮肤:吸收部位附近出汗、肌束震颤
死亡原因:呼吸、循环衰竭 (生命中枢抑制)
急性中毒治疗
排毒:洗皮、冲眼、洗胃、导泻
解毒:对症解毒(M症状)、AChE复活药
对症支持:给氧、地西泮、抗休克等
敌百虫用碳酸氢钠洗胃转化为毒性强的敌敌畏 对硫磷用高锰酸钾洗胃转化为毒性强的对氧磷
胆碱酯酶复活药
碘解磷定(解磷定、派姆、PAM)
双复磷
氯解磷定(氯磷定、PAM-Cl)
原则:联合(阿托品)
1.复活AChE
磷酰化AChE +氯磷定===磷酰化氯磷定+ AChE
2.直接解毒
直接结合游离的有机磷酸酯类,形成无毒的磷酰化氯解磷定经肾排泄
1.明显减轻N样症状;
2.对中枢症状有一定改善作用
3.对M样症状作用弱
缺点:
对体内积聚的ACh无直接作用
对不同有机磷酸酯类中毒的解毒效果存在差异
足量指标:
N样症状消失
全血或红细胞中AChE活性恢复50%左右或30%以上