导图社区 基本培养技术
这是一篇关于基本培养技术的思维导图，整理了微生物基本培养技术的各个方面，包括培养基的成分与分类、无菌技术的操作方法、选择培养与计数的原理和步骤，以及微生物纯培养的方法和流程，有助于理解和掌握微生物培养的相关知识。
这是一篇关于CPR最终稿的思维导图，介绍心肺复苏术（简称CPR）以及自动体外除颤仪（AED）的正确使用方法。
秦扫六合，并四海，立郡县以固基，同文轨而统量。汉承其制，拓西域，通丝路以连宇内，尊儒术而明纲常。文景之治，仓廪实；汉武雄图，国威扬。两朝四百载，奠定华夏基，文明传千古，史册永流芳。
生物大分子速记图｜糖蛋酸三杀高考！ 🍭糖类全家桶 ▫️单糖：葡萄糖/果糖（多羟基醛酮→还原性✅） 半乳糖（互为同分异构！） ▫️二糖：蔗糖（非还原糖❌）vs麦芽糖/乳糖（还原性✅） ▫️多糖：淀粉（遇碘变蓝🔵）
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英语词性
生物必修一
基 本 培 养 技 术
无 菌 技 术
消毒
物
100°C煮沸消毒5~6min
巴氏 消毒
62~65°C(30min)
80~90°C(30s~1min)
保留基本营养
紫外线消毒
化
碘酒
70~75%酒精
双氧水
生
use生物or其代谢废物
灭菌
湿热灭菌
for培养基or器皿用具
best
高压蒸汽灭菌(锅)
b
101kPa
121°C
杀死所有菌，保留基本营养物质
干热灭菌
160~170°C(2~3h)
for器皿用具
灼烧灭菌
for接种工具
酒精灯火焰充分燃烧层
微 生 物 的 纯 培 养
纯培养
纯培养物=由单一个体繁殖得到的微生物群
分离 方法
平板划线法
稀释涂布平板法
步骤
配制培养基
无需无菌
湿+干
倒 平 板
液体50°C左右+酒精灯附近
灼烧接种环至红热
冷却同时拔棉塞
试管口 过火焰
蘸 取
塞 棉 塞
开缝划线
灼烧后冷却，做2nd次划线
灼烧后冷却，做3rd/4th/5th次划线
不再 蘸液
结果
最终末端一个个分开
ps.
只蘸一次菌液
从末端划线
末端最少
第一次划线与最后一次划线不相连
ps.摇床
speed&
溶解O2&
种群密度&
选 择 培 养 与 计 数
选择 培养 基
only允许特定微生物生长
抑制或阻止其他微生物生长
ps.利用微生物的自养性or特需特能性 (eg降解石油、尿素、纤维素)or耐盐耐温性
选择培养
pec.定量
对照组
空白通用培养基
原 理
分离
尿素—唯一碳源
受热易分解， 灭菌后加
计数
稀释
r=C¸VÍM
注意水土比例和单位
3~8cm表下土
上清液
倒平板
移液器灼烧灭菌
取0.1mL
接种
涂布器浸酒精
烧尽冷却
涂布
转动培养皿
gly.30~300个菌落的培养基
gly.偏少
原理
稀释足够倍数，培养基上的一个菌落由一个活菌繁殖而来
计数板
gly.偏大=活+死
血细胞计数板
细菌计数板
培 养 基
成分
碳源
来源
无机
NaHCO3、CO2
for自养
有机
牛肉膏、蛋白胨、糖类、脂肪酸etc.
作用
作为结构物质、获得代谢产物
氮源
N2、NH3、硝酸盐、铵盐
牛肉膏、蛋白胨、尿素etc.
mainly组成蛋白质、核酸etc.
水、盐
生长因子
维生素、嘌呤、氨基酸
特殊
O2、酸碱、etc.
分类
物理 琼脂
液体
快速繁殖
半固体
观察运动
固体
保存、分离、鉴别
用途
通用培养基
物质齐全，满足多种微生物
选择培养基
利于选择的'、抑制杂菌
鉴别培养基
通过特定的表现进行分辨
esp.
乳酸杆菌—维生素
霉菌—pH<7
厌氧菌—无氧条件
细菌—pH³7
