导图社区 药物的体内过程
药理学 人民卫生出版社 第8版药物的体内过程的思维导图,介绍了药物的跨膜转运及药物转运体、药物的吸收和拾药途径、药物的代谢等几个方面的内容。
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思维导图
药物的体内过程
3.药物的分布及药物与血浆蛋白的结合
血浆蛋白结合率
与药物结合的血浆蛋白
白蛋白
α1-酸性糖蛋白
脂蛋白
临床意义
药物与血浆蛋白结合的饱和性
药物与血浆蛋白结合的竞争性抑制现象
疾病对药物与血浆蛋白结合的影响
细胞膜屏障
血脑屏障
胎盘屏障
血眼屏障
血-关节囊液屏障
体液pH和药物的解离度
器官血流量与膜的通透性
药物与组织的亲和力
药物转运体
4.药物的代谢
代谢的方式与步骤
Ι相反应
氧化
微粒体酶系的氧化
非微粒体酶系的氧化
还原
微粒体酶系的还原
非微粒体酶系的还原
水解
微粒体酶系参与的水解
非微粒体酶系参与的水解
Ⅱ相反应
结合反应的共性
由体内提供结合基团或结合物
多数结合基团或结合物需预先活化
反应时需机体提供能量
反应酶多数是非微粒体酶的专一性性酶
结合反应
葡萄糖醛酸结合
硫酸结合
乙酰化
甲基化
甘氨酸及谷氨酰胺结合
谷胱甘肽结合
代谢部位与其催化酶
主要部位是肝
催化酶
专一性酶
非专一性酶
CYP的分类
CPY催化底物的特性
选择性低
变异性大
CPY氧化药物的过程
代谢的影响因素
遗传因素
环境因素
酶的诱导
酶的抑制
生理因素与营养状态
病理因素
5.药物的排泄
肾排泄
药物经肾脏排泄的方式
肾小球滤过
肾小管分泌
肾小管重吸收
胆汁排泄
肠道排泄
乳汁排泄
其他排泄途径
2.药物的吸收和给药途径
药物理化性质
脂溶性
越大越易吸收
解离度
分子量
分子量大的水溶性不易吸收,分子量大的脂溶性吸收受限
给药途径
消化道外吸收
口服给药
药物方面
机体方面
肠胃内PH
肠排空速度和肠蠕动
肠胃内容物
首关效应
舌下给药
直肠给药
消化道内吸收
1.药物的跨膜转运及药物转运体
药物的转运方式
被动转运
简单扩散
脂溶扩散
水溶扩散
易化扩散
主动转运
原发性主动转运
继发性主动转运
协同转运
交换转运
膜动转运
胞饮
胞吐
根据转运特点分
易化扩散型可溶性载体
继发性主动转运型可溶性载体
根据转运机制和方向分
摄取性转运体
外排性转运体