生物实验安全part2、

这是一篇关于生物实验安全part2、的思维导图，包含凝胶成像、离心机的分类;摇床的加热方式三种、光度计偏离因素等。

生物实验安全part2、

• 凝胶成像
• 离心机的分类；摇床的加热方式三种
  • 分类
    • 低速
    • 高速
    • 超速
  • 加热方式
    • 水浴
    • 气浴
    • 油浴
• 通风橱调节风速的调节调节风阀角度
  • 风阀角度关闭状态时是180度，打开状态最大风量时为90度
  • 如果不需要最大风量，可根据控制面板调节风量
• 光度计偏离因素
  • ①非单色光引起的偏离。
  • ②非平行入射光引起的偏离。
  • ③介质不均匀引起的偏离。
• 比色皿的使用
  • 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
  • 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可
  • 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
  • 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
  • 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
  • 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。
• 超净工作台注意事项
• pcr仪器
  • 注意事项
• ph计重新标定的时候
  • 什么时候需要重新标定
    • 1.溶液温度与标定时的温度有很大的变化时； 　　2.离开溶液时间过久的电极； 　　3.换用了新的复合电极； 　　4.测量浓酸(pH<2)或浓碱(pH>12)之后； 　　5. 测量含有氟化物的溶液而酸度在pH<7 的溶液或较浓的有机溶液之后。
  • 具体校正过程
    • 1. 按需要准备1~3种标准缓冲液(根据校正的点数准备)； 　　2. 将pH电极及温度电极用蒸馏水清洗干净，放入pH标准缓冲溶液中； 　　3.如果是仪器具有自动识别缓冲溶液功能，仪器将自动识别出标液，并显示标称值；如果识别不成功，则可能是电极损坏、温度传感器损坏等原因，用户应仔细检查。如果始终不行，也可以用手动识别方式校正。 　　4. 如果是手动识别，则需要手动输入标称值，即每次标定标准缓冲溶液时，手动输入当前标液对应当前温度下的标称pH值。 　　5.如果标液无法识别出来，或者标称值没有输入，则本次校正将无法继续。 　　6. 以上步骤完成后，等读数稳定后，按“校正”或“确认”键(不同仪器的按键名称不同)，仪器存贮校正结果，显示校正结果； 　　7.如果需要继续校正其他标液，则需将电极清洗干净后，放入另一种标准缓冲液中，同样待仪器识别成功、并读数稳定后，按“校正”键或“确认”键完成校正。 　　校正结束后，仪器界面通常会显示校正结果，即pH斜率，表示每变化1pH值产生电位的变化量，通常用mV/pH或%表示。
• 高压蒸汽灭菌锅注意事项