无机化学导图笔记

无机化学导图笔记，知识点有化学反应方向、酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应、配合物的结构和性质、固体的结构与性质等。

无机化学

• 第一章 化学反应中的质量关系和能量关系
  • 1.1物质的聚集态和层次
    • 1.1.1 物质的聚集态
      • 固态、液态、气态
      • 等离子态
    • 1.1.2 物质的层次
      • 宇观、宏观、微观
  • 1.2化学中的计量
    • 1.2.1 相对原子质量和相对分子质量
    • 1.2.2 物质的量及其单位
    • 1.2.3 摩尔质量和摩尔体积
      • M=m/n
    • 1.2.4 物质的量浓度
      • c=n/V
    • 1.2.5 气体的计量
      • pV=nRT R=8.314J/(mol*K)
    • 1.2.6 化学计量化合物
  • 1.3化学反应中的质量关系
    • 1.3.1 应用化学反应方程式的计算
    • 1.3.2 化学计量数与反应进度
    • 1.3.3 物料衡算在化工生产中的作用
  • 1.4化学反应中的能量关系
    • 1.4.1 基本概念和术语
      • △U=Q+W
    • 1.4.2 反应热和反应焓变
      • W=-p（V₂－V₁);Q=H₂-H₁=△H
    • 1.4.3 应用标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓变
    • 1.4.4 能量衡算在化工生产中的作用
• 第二章 化学反应的方向，速率和限度
  • 2.1 化学反应的方向和吉布斯自由能变
    • 2.1.1 化学反应的自发过程
    • 2.1.2 影响化学反应方向的因素
    • 2.1.3 热化学反应方向的判断
    • 2.1.4 使用△rGm判据的条件
  • 2.2 化学反应速率
    • 2.2.1 反应速率的定义
    • 2.2.2 化学反应的活化能
    • 2.2.3 影响化学反应速率的因素
  • 2.3 化学反应限度
    • 2.3.1 可逆反应与化学平衡
    • 2.3.2 平衡常数
    • 2.3.3 化学平衡的计算
  • 2.4 化学平衡的移动
    • 2.4.1 浓度对化学平衡的影响
    • 2.4.2 压力对化学平衡的影响
    • 2.4.3 温度对化学平衡的影响
    • 2.4.4 催化剂和化学平衡
• 第三章 酸碱反应和沉淀反应
  • 3.1 水的解离反应和溶液的酸碱性
    • 3.1.1 酸碱的解离理论
    • 3.1.2 水的解离反应和溶液的酸碱性
  • 3.2 弱电解质的解离反应
    • 3.2.1 解离平衡和解离常数
    • 3.2.2 解离度和稀释定律
    • 3.2.3 弱酸或弱碱溶液中离子浓度的计算
    • 3.2.4 多元弱酸的分步解离
    • 3.2.5 解离平衡的移动 同离子效应
    • 3.2.6 缓冲溶液
  • 3.3 盐类的水解反应
    • 3.3.1 水解反应和水解常数
    • 3.3.2 分步水解
    • 3.3.3 盐溶液pH的近似计算
    • 3.3.4 影响盐类水解度的因素
    • 3.3.5 盐类水解的抑制和利用
  • 3.4 沉淀反应
    • 3.4.1 难溶电解质的溶度积和溶解度
    • 3.4.2 沉淀反应
    • 3.4.3 沉淀的溶解和转化
    • 3.4.4 沉淀反应的应用
• 第四章 氧化还原反应与应用电化学
  • 4.1 氧化还原方程式的配平
    • 4.1.1 氧化数法
    • 4.1.2 离子-电子法（或半电池法）
    • 4.1.3 无机物与有机物之间发生的氧化还原反应方程式的配平
  • 4.2 电极电势
    • 4.2.1 原电池
    • 4.2.2 电极电势的产生
    • 4.2.3 电极电势的测定
    • 4.2.4 影响电极电势的因素
    • 4.2.5 电极电势的应用
  • 4.3 氧化还原反应的方向和限度
    • 4.3.1 氧化还原反应的方向
    • 4.3.2 氧化还原反应的限度
  • 4.4 电势图及其应用
    • 4.4.1 元素标准电极电势图及其应用
    • 4.4.2 △fGm-N图
  • 4.5 实用电池
    • 4.5.1 一次电池
    • 4.5.2 二次电池
    • 4.5.3 锂离子电池
    • 4.5.4 燃料电池
  • 4.6 电解
    • 4.6.1 电解精制金属
    • 4.6.2 电解抛光，加工
  • 4.7 电镀
  • 4.8 金属腐蚀与防腐
    • 4.8.1 金属的腐蚀
    • 4.8.2 金属腐蚀的预防
• 第八章 配合物的结构和性质
  • 8.1 配合物的基本概念
    • 8.1.1 配合物的组成
    • 8.1.2 配合物的化学式及命名
  • 8.2配合物的化学键理论
    • 8.2.1 价键理论
    • 8.2.2 晶体场理论
  • 8.3 配合物在水溶液中的稳定性
    • 8.3.1 配位-解离平衡及其平衡常数
    • 8.3.2 配离子稳定常数的有关计算
  • 8.4 几类典型的配合物
    • 8.4.1 简单配合物
    • 8.4.2 螯合物
    • 8.4.3 羰合物
    • 8.4.4 配合物形成体和配位原子在周期系中的分布
  • 8.5 配位化学的应用
• 第七章 固体的结构与性质
  • 7.1 晶体和非晶体
    • 7.1.1 晶体的特征
    • 7.1.2 晶体的内部结构
    • 7.1.3 单晶体和多晶体
    • 7.1.4 非晶体物质
    • 7.1.5 液晶
  • 7.2 离子晶体及其性质
    • 7.2.1 离子晶体的特征和性质
    • 7.2.2 离子晶体中最简单的结构类型
    • 7.2.3 离子晶体的稳定性
  • 7.3 原子晶体和分子晶体
    • 7.3.1 原子晶体
    • 7.3.2 分子晶体
  • 7.4 金属晶体
    • 7.4.1 金属晶体的内部结构
    • 7.4.2 金属键
    • 7.4.3 金属键的能带理论
  • 7.5 混合型晶体和晶体的缺陷
    • 7.5.1 混合型晶体
    • 7.5.2 实际晶体的缺陷及其影响
    • 7.5.3 非化学计量化合物
    • 7.5.4 实际晶体的键型变异
  • 7.6 离子极化对物质性质的影响
    • 7.6.1 离子的电子构型
    • 7.6.2 离子极化的概念
    • 7.6.3 离子极化对物质结构和性质的影响
  • 7.7 固体的物性
    • 7.7.1 解理性
    • 7.7.2 硬度
    • 7.7.3 非线性光学效应
    • 7.7.4 超导性
    • 7.7.5 纳米物质的特异性
• 第六章 分子的结构和性质
  • 6.1 键参数
    • 6.1.1 键能
    • 6.1.2 键长
    • 6.1.3 键角
  • 6.2 价键理论
    • 6.2.1 共价键
    • 6.2.2 离子键
  • 6.3 分子的几何构型
    • 6.3.1 经典价键理论的局限性
    • 6.3.2 杂化轨道理论
    • 6.3.3 价层电子对互斥理论
  • 6.4 分子轨道理论
    • 6.4.1 分子轨道的基本概念
    • 6.4.2 分子轨道的形成
    • 6.4.3 分子轨道的能级
    • 6.4.4 分子轨道理论的应用
  • 6.5 分子间力和氢键
    • 6.5.1 分子的极性和变形性
    • 6.5.2 分子间力
    • 6.5.3 氢键
    • 6.5.4 拓朴键和超分子
    • 6.5.5 分子组成，结构的测定和分子工程学
• 第五章 原子结构与元素周期性
  • 5.1 原子和元素
    • 5.1.1 原子的组成和元素
    • 5.1.2 原子的轨道能级
  • 5.2 原子结构的近代概念
    • 5.2.1 电子的波粒二象性
    • 5.2.2 概率
    • 5.2.3 原子轨道
    • 5.2.4 电子云
    • 5.2.5 量子数
    • 5.2.6 原子的观察和操纵
  • 5.3 原子中电子的分布
    • 5.3.1 基态原子中电子分布原理
    • 5.3.2 多电子原子轨道的能级
    • 5.3.3 基态原子中电子的分布
    • 5.3.4 简单基态阳离子的电子分布
    • 5.3.5 元素周期系与核外电子分布的关系
    • 5.3.6 元素周期表
  • 5.4 原子性质的周期性
    • 5.4.1 原子半径
    • 5.4.2 电离能和电子亲合能
    • 5.4.3 电负性（x）
    • 5.4.4 元素的氧化数
    • 5.4.5 元素的金属性和非金属性