环烷烃

这是一个关于环烷烃的思维导图，主要内容有自由基取代反应、加成反应，也叫开环反应、氧化反应。

环烷烃

• 环烷烃的分类，命名和异构
  • 环烷烃的分类
    • 单环体系
      • 小环：3-4个碳原子
      • 普通环：5-7个碳原子
      • 中环：8-11个碳原子
      • 大环：12个以上碳原子
    • 多环体系
      • 螺环：两个环公用一个碳原子
        • 
      • 桥环：两个环公用两个或两个以上碳原子
        • 
  • 环烷烃的异构
    • 构造异构：分子中原子互相连接的方式和次序不同
    • 顺反异构：构造式相同，分子中原子在空间的排列方式不同。由于环的存在，使C-C键不能旋转而引起的
    • 例：C5H10的环烷烃异构
      • 
    • 顺：相同基团在环的同一侧
      • 
    • 反：相同基团在环的不同一侧
      • 
  • 环烷烃的命名
    • 单环烃的命名
      • 以相应的开链烃冠以“环”字来命名
        • 
      • 若环上有多个取代基时，编号从较小的取代基开始，且使取代基的位次最小
        • 
      • 若环上烷基链较复杂，也可以环作为取代基
        • 
      • 若具有顺反异构，则应标明构型
        • 
    • 多环烷烃的命名
      • 螺环烃：两个环共用一个碳原子的多环烃
        • 
          • 
      • 桥环烃：两个环共用两个或两个以上碳原子的多环烃
        • 
          • 
    • 环烷烃的其他命名方法
      • 按形象命名
        • 
      • 按衍生物命名
        • 
• 环烷烃的化学性质
  • 自由基取代反应
    • 在光或热的引发下发生卤代反应
      • 机理：自由基机理 取代反应一般在五、六元环上易发生
        • 
  • 加成反应，也叫开环反应
    • 催化加氢
      • 穿从反应的难易程度不同，说明环的稳定性：五元环＞四元环＞三元环
        • 
    • 加卤素
      • 四元环以上难与卤素发生开环加成反应
        • 
    • 加卤化氢
      • 四元环以上难与卤化氢发生开环加成反应
        • 
      • 不对称环丙烷加HX的规律：①开环位置：在含氢最多与含氢最少的两个碳之间 ②氢在含氢较多的碳原子上
        • 
  • 氧化反应
    • 
    • 小环环烃可以与溴加成，而所有的环烷烃都不被高锰酸钾氧化，故可用作鉴别
      • 
    • 环丙烷与烯烃既类似又有区别，它有抗氧化能力，不使KMnO4水溶液褪色，可用此区别：环丙烷 不饱和烃
      •