卤代烃

这是一篇关于卤代烃的思维导图，详细的总结了化学性质，分类，命名，物理性质，小伙伴们赶快学习起来吧~

卤代烃

• 化学性质
  • 亲核取代反应（Sn反应）
    • 被烃基取代（碱性水解）
      • 1. 用途：制备特殊的醇
    • 被烷氧基取代
      • 用途：制备醚（该反应只适用于简单的伯卤代烷）
        • 仲卤代烷和叔卤代烷主要发生消除反应生成烯烃
    • 被氰基取代
      • 制备增加一个C的胺、酰胺、羧酸、和酯
      • 该反应只通用于简单的卤代烷
    • 被硝酸根取代（生成C+离子和卤化银沉淀）因此，反应活性：RI>RBr>RCl>RF，（碘化银最容易沉淀）
    • 被氨基取代生成胺
  • β-消除反应
    • • 反应条件：强碱，醇溶剂
      • 扎伊采夫规则：卤代烃消除反应主要产物是在双键碳上连有较多烷基的烯烃
      • 原理：分子内α-Π键超共轭多的产物更稳定，数量多，根据原理可理解例外情况
  • 与金属反应
    • 卤代烃可与某些金属反应生成C-M（M代表金属原子）
    • 格式试剂的制备：R-X+Mg→RMgX（催化剂：醚）通常采用溴代烷制备
      • 格氏试剂中C原子带部分负电荷，是很重要的碳亲核试剂
    • 制备格氏试剂的难易程度：
      • RI>RBr>RCl>RF
      • 伯卤烃>仲卤烃>叔卤烃
  • 亲核取代反应历程
• 物理性质
  • 不溶于水，除氟代烷和一氯代烷，密度均小于水，不稳定，应避光保存
• 命名
  • 卤代烷烃
    • 将卤原子作为取代基，选取连有卤原子的最长碳链为主链，当烷烃和卤原子的位次相同时优先考虑烷烃
  • 卤代烯烃
    • 以烯烃作为母体，双键的位次仍用较小的编号标出
  • 卤代芳烃
    • 卤原子直接与苯环相连时，卤原子为取代基
    • 卤原子与侧链相连时，以芳基和卤原子作为取代基
• 分类
  • 卤代烷烃
    • 极性共价键，成键电子对偏向X
  • 卤代烯烃
    • • 乙烯式p-Π共轭
  • 卤代芳烃