第十章 醛和酮加成反应（二）

基础有机化学：醛和酮加成反应的思维导图，包括醛和酮的分类、醛和酮的命名、醛、酮的结构和构象、醛、酮的物理性质、羰基的亲核加成等内容。

醛和酮 加成反应（二）

• 醛和酮的分类
• 醛和酮的命名
  • 醛、酮的系统命名
  • 醛的其它命名
    • 按氧化后生成的羧酸命名
    • 按连接命名法命名
  • 酮的其它命名法
    • 普通命名法
    • 以单酰衍生物方法命名
• 醛、酮的结构和构象
  • 醛、酮的结构
  • 醛、酮的构象
• 醛、酮的物理性质
• 羰基的亲核加成
  • 总述
  • 与含碳亲核试剂的加成
    • 与格氏试剂过有机锂试剂的加成
    • 与氢氰酸的加成
    • 与炔化物的加成
  • 与含氮亲核试剂的加成
    • 与氨和胺的加成
    • 与氮衍生物的加成
  • 与含氧亲核试剂的加成
    • 与水的加成
    • 与醇的加成
  • 与含硫亲核试剂的加成
    • 与亚硫酸氢钠的加成
    • 与硫醇的加成
• α, β—不饱和醛、酮的加成反应
  • α, β—不饱和醛、酮加成反应的分类
  • 1，4共轭加成的反应机理
    • 酸性条件下共轭加成的反应机理
    • 碱性条件下共轭加成的反应机理
    • 1，4共轭加成的立体化学
  • Michael加成反应
• 醛、酮α活泼氢的反应
  • 醛、酮α—H的活性
  • 醛、酮的烯醇化反应
  • 醛、酮α-H的卤化
  • 卤仿反应
• 羟醛缩合反应
  • 定义和反应式
  • 羟醛缩合反应的机理
  • 羟醛缩合反应的分类
    • 醛和酮的自身缩合
    • 醛或酮的交叉缩合
    • 醛和酮的定向缩合
• 醛、酮的重排反应
  • Backmann 重排
  • Favorski 重排
  • 二苯乙醇酸重排
  • Baeyer-Villiger 氧化重排
• 醛、酮的氧化
  • 醛的氧化
    • 一般情况
    • 自氧化反应
    • Cannizzaro反应
  • 酮的氧化
    • 一般情况
    • Baeyer-Villiger 氧化重排
• 羰基的还原
  • 将羰基还原成亚甲基的反应
    • Clemmensen还原法
    • Wolff-Kishner-Huang-Minlon反应
    • 缩硫酮氢解法
  • 将羰基还原成CHOH的反应
    • 催化氢化
    • 用氢化金属化合物还原
      • 用氢化铝锂还原
      • 用硼氢化钠还原
    • 用乙硼烷还原
    • Meerwein-Ponndorf还原
  • 用活泼金属的单分子还原和双分子还原
• 醛、酮的反应
• 几个常用醛、酮的工业生产
  • 甲醛
  • 乙醛
  • 丙酮
  • 环己酮
• 醛、酮的一般制法
  • 用芳烃制备
    • 氧化
    • 卤化水解
    • 傅-克酰基化反应
  • 用烯烃、炔烃、醇制备
    • 用烯烃制备
    • 用炔烃制备
    • 用醇制备
  • 用羧酸衍生物制备
    • 用酰氯还原
      • Rosenmund 还原法
      • 用被烷氧基取代的氢化铝锂还原
      • 用有机镉化合物还原
      • 用二烃基铜锂还原
      • 与不饱和烃反应
      • 将芳香酰氯转化为酰胺还原
    • 用腈合成
      • Stephen(斯蒂芬)还原
      • 腈与格式试剂反应生成酮
• 醛酮的制备
• 醛、酮的鉴别
• 甲基酮的鉴别