导图社区 烯烃
超详细大学有机化学烯烃思维导图~详细的总结了构造，异构和命名，结构，顺反易构，氧化反应，臭氧化反应，聚合反应等等内容点。
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烯烃
构造异构和命名
从丁烯烃开始，从碳链异构外，双键的位置不同也可引起同分异构现象
命名与烷烃大致相同，但双键位于第一个碳上可省略“1”
结构
乙烯分子所有碳原子好氢原子都分布在同一平面
π键没有轴对称不能自由旋转
顺反异构
顺势
两个相同基团处于双键同侧
反式
两个相同基团处于双键异侧
E-Z标记法
Z构型
两个次序在前的取代基团在双键同侧
E构型
两个次序在前的取代基团在双键异侧
来源与制法
石油炼制过程中产生的炼厂气和热裂气中分离得到
实验室制法
醇脱水
卤烷脱卤化氢
性质
物理性质
与烷烃类似
化学性质
碳碳双键使烯烃具有很大的化学活泼性，大部分化学反应都发生在双键上
放热反应
氢原子也容易发生取代反应
氯代发应
氧化反应
催化加氢
金属在铂、钯、镍等金属催化剂的存在下，可以与金加成生成烷烃
在催化剂表面进行的
加氢反应常在高温和加压下进行
大部分催化加成都是顺势加成
每摩尔烯烃催化加氢放出的能量叫做氢化热
氢化热越小表示分子越稳定
亲电加成
与卤化氢加成
生成卤代烷
第一步反应速率慢，为决速步
马尔科夫尼科夫规则
加成时以氢原子加到含氢较多的双链碳原子上
与H2SO4的加成
与浓硫酸反应，生成烷基硫酸
与水共热，则水解而得到醇
工业上可用来制备醇类
与水加成
在硫酸或者磷酸的催化下，可加成生成醇
与卤素的加成
两个卤素原子是分别在双键平面的两边加上去的，即得到反式加成产物
与HO-Br或HO-Cl的加成
生成卤代烃和二卤化物
自由基的加成
反马尔科夫尼科夫规则的加成
又称烯烃与HBr加成的过氧化物效应
烯烃只能和HBr发生自由基加成
叔＞仲＞伯
甲基数目越多，给电子性越强，自由基的稳定性就越大
硼氢化反应
烯烃与乙硼烷发生加成反应生成三烷基硼
空气催化氧化
乙烯可被催化成环氧化物
环氧乙烷
高锰酸钾氧化
可检验有无双键存在
臭氧化反应
生成臭氧化物
聚合反应
双键断裂相互加成
