导图社区 天然药物有效成分的提取分离方法
天然药物有效成分的提取分离方法,提取方法有:溶剂提取法、回收溶剂、水蒸气蒸馏法、升华法,分离方法有:吸附性、分配比、溶解度的差异、离解程度、分子大小,快来看看。
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天然药物有效成分的提取分离方法
提取方法
溶剂提取法
影响化学成分的极性的因素
母核大小
分子大、碳数多、极性小、亲脂性强
碳数少、极性大、亲水性强
取代基的极性
有机化合物
亲水性
苷类(黄酮、三萜、甾体等与糖结合的化合物)
水溶性
糖类、氨基酸、蛋白质、生物碱盐
亲脂性
未成盐的生物碱,未成苷的黄酮等
具体方法
热提
煎煮法
不能用有机溶剂
连续回流提取
回流提取法
冷提
适用于受热不稳定的成分
浸渍、渗漉法
超临界流体萃取
常用临界流体
CO2、N2O、乙烷
超声提取
常用提取溶剂的极性
原理
相似相溶原理
回收溶剂
浓缩得到浸膏
常压蒸馏、减压蒸馏、旋转蒸发、薄膜蒸发、喷雾干燥、冷冻干燥
水蒸气蒸馏法
提取具有挥发性的成分,如挥发油
升华法
升华性,如蒽醌、樟脑
分离方法
吸附性
物理吸附
被分离物质吸附力与结构的关系
被分离物质极性越大、吸附力越强、Rf值小 后被洗脱
极性小的先流出
吸附剂
硅胶
中性和酸性物质分离
氧化铝
碱性物质分离
极性吸附剂
洗脱剂的极性与洗脱力的关系
洗脱剂极性越大,洗脱力越强
极性梯度洗脱
可逆
半化学吸附
溶剂的洗脱能力
酰胺键与酚羟基或羰基等形成氢键
溶剂
水、乙醇-水
固定相
聚酰胺
分离酚类、黄酮类
氢键吸附
化学吸附
不可逆性
分配比
液液分配色谱
正相色谱
极性
固定相>流动相
分离极性大或水溶性成分
梯度洗脱
载体
硅胶、硅藻土和纤维素
加压液相色谱
反相色谱
纸色谱(PC)
有效成分极性越大,在固定相的分配系数越大 Rf值越小
滤纸纤维中的水
流动相
有机项
液液萃取
中等成分
乙酸乙酯-水
极性大的成分
正丁醇-水
较小成分
氯仿-水
分配系数K
溶解度的差异
结晶法
沉淀法
溶剂沉淀法
水提醇沉
水提取液中一些大分子亲水性杂质难溶于一定浓度的乙醇, 因此在水提取液中加入适量乙醇后,使杂质沉淀除去
改变溶剂的极性
醇提水沉
酸碱沉淀法
酸溶碱沉
分离碱性物质
碱溶酸沉
酸性物质
改变pH
沉淀试剂
盐析法
离解程度
离子交换法
阳离子交换树脂
阴离子交换树脂
分离酸性
分子大小
凝胶滤过法
分子由大到小流出
分子筛作用
超速离心法
透析法
超滤法