导图社区 个体识别的分子生物学检验
个体识别的分子生物学检验的思维导图,内容有个体识别的主要分子检测技术、应用评价、相关遗传学及分子生物学基础、个体识别和亲子鉴定的基本概念,欢迎交流。
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个体识别的 分子生物学检验
个体识别的主要分子检测技术
传统检测技术
血型鉴定
血清学方法
细胞学方法
同工酶法
蛋白质分子结构的完整性 是检测是否成功的关键因素
主要分子检测技术
HLA分型技术
HLA分型技术HLA 复合体多基因位点的高度多态性是个体特异的终身遗传标志,在无血缘关系的人群中,HLA基因型或表型完全相同的可能性几乎为零
由于亲代与子代之间以HLA单倍型方式遗传,因此HLA分型除了用于移植前供、受体间的配型外,还被广泛应用于个体识别和亲子鉴定中。前述移植配型中众多HLA分型技术均可被应用于法医学领域
RFLP也称为DNA指纹技术,DNA指纹是指某个体基因DNA序列的个人标志性特征,标志着DNA鉴定技术的问世,但具有技术复杂,实验周期长,需要标本量大, 难于推广等缺点
VNTR及STR检测
DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成多态性,可变数目串联重复(VNTR)又称小卫星DNA,VNTR等位基因数量多,片段大小差异大,容易出现分型失误。
短串联重复序列(STR)又称微卫星DNA,STR法医鉴定的基础是,按孟德尔定律遗传(即同一STR位点),子女的重复数必定可在父母的基因型中找到
STR位点检测步骤包括:DNA的提取,扩增STR位点,扩增产物进行毛细血管电泳并用GeneScan软件扫描,最后通过Genetyper软件分析扩增产物的基因型
线粒体DNA测序多态性分析
无论是DNA指纹图、PCR-STR,SNP,均是检测人类细胞核中的DNA
对于解决腐败、降解和无核DNA的生物检材的个体识别,线粒体DNA(mDNA)分型技术具有重要意义
SNP分析
为第三代DNA鉴定技术,应用DNA序列多态性原理
SNP可作为遗传作图研究中的遗传标记,帮助定位和鉴定功能基因
SPN是人类遗传多样性最丰富的形式,适用于个体识别和亲权鉴定,在法医DNA分析中得到广泛应用
全基因组扩增技术
全基因组扩增(WGA)技术是近年发展起来的一 种对全部基因组序列进行非选择性、均匀扩增的技术,可以在保持基因组原貌的基础上最大限度地增加基因组DNA的量。
不足之处是,如其扩增不是100%的忠实扩增
具有低扩增偏差、高扩增产率、高灵敏度、操作简便快捷等优点,是很具有潜力的技术
应用评价
随着分子生物学技术在人类基因组测序、人类遗传病、癌症分子诊断以及生物工程、药物筛选、动植物杂交育种、移植配型等方面的应用获得较多经验,同样,其在法医个体识别、亲权鉴定方面的应用有了更高要求。
面临着诸如数据库的建立、信息化建设,需要不断发现在群体中有高度多态性和杂合性、符合孟德尔遗传规律的新标记,群体性灾难遇难者DNA的个体识别问题,年龄推断、死亡时间推断问题的应用等多方面的挑战,分子生物学检测技术仍然具有最广阔的发展前景。
相关遗传学及分子生物学基础
人类遗传物质的基础—DNA,存在于细胞中,具有个体差异性,除同卵双生外,每个人的DNA序列都是不同的,因此DNA是个体身份的最好标记
人体内有约30亿个碱基组成的23对染色体,除了一对性染色体外, 其余22对为常染色体,每对染色体分别来自父亲和母亲。
同源染色体:具有相同的长度和基因结构的成对常染色体
等位基因:同源染色体在对应位置上的各种基因类型
子代必定得到双亲每方的一对等位基因中的一个
除了在双亲都带有相同的基因(A)的情况下,子代 不可能带有两个相同基因(AA)
某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子(AA),必定 要在子代中表现出来(A)
双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到 多个等位基因的遗传标记,如STR系统
等位基因的遗传规律
个体识别和亲子鉴定的基本概念
个体识别
目前最有效的方法是通过对 某些遗传标志的检验与比对 来达到个体识别的目的
对二份物证材料进行同一性认定,又称同一认定, 属于法医物证学范畴
个体识别也可通过对人体生理结构、体态特征等指标 的检测和对比来判断性别、推断年龄、恢复面貌等,但 有时误差较大。
亲子鉴定
是通过对人类遗传标记的检测,根据遗传规律分析,对 有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。
遗传标记主要包括基于个体外形外貌差异、血细胞抗原型、 染色体结构变异型以及DNA遗传标记