碱性强弱 脂肪胺 > NH3 > 吡啶 > 苯胺 > 吡咯
吡咯有弱酸性
亲电取代反应：吡咯的活性与苯胺或苯酚相当。亲电取代反应主要
发生在a位。（注意：吡咯和呋喃遇强酸时，杂原子能质子化，使芳香大π键破坏，所以不能用强酸进行硝化和磺化反应，需选用较温和的非质子性试剂。如吡咯硝化需用硝酸乙酰基酯）
六元杂环的亲电取代与亲核取代反应 ：吡啶的亲电取代反应要比苯困难，与硝基苯相似，亲电取代反应主要进入β位。（当α或γ位上有易离去基时，可与较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。）
氧化与还原 ：吡啶环对氧化剂较苯环稳定, 而易被还原剂还原
