导图社区 脂质代谢2
脂质代谢2的思维导图,整理了甘油三酯代谢、磷脂的代谢、胆固醇代谢、血浆脂蛋白及其代谢的知识,大家可以学起来哦。
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脂质代谢
第三节 甘油三酯代谢
三、内源性脂肪酸的合成需先合成软脂酸
(一)软脂酸的合成由乙酰辅酶A在脂肪酸合酶催化下合成
1. 合成部位 组织部位:肝、肾、脑、肺、乳腺及脂肪等 亚细胞:胞液主要合成16碳的软脂酸
2. 合成原料 乙酰CoA 、NADPH 、ATP、HCO3-、Mn2+
乙酰CoA的主要来源 乙酰CoA全部在线粒体内产生,通过柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)出线粒体。
3. 脂酸合成酶系及反应过程
(二)脂肪酸碳链的延长
脂酸碳链在内质网中的延长
以丙二酰CoA为二碳单位供体,由 NADPH+H+ 供氢经缩合、加氢、脱水、再加氢等一轮反应增加2个碳原子,合成过程类似软脂酸合成,但脂酰基连在CoASH上进行反应,可延长至24碳,以18碳硬脂酸为最多。
脂酸碳链在线粒体中的延长
以乙酰CoA为二碳单位供体,由 NADPH+H+供氢,过程与β-氧化的逆反应基本相似,需α-β烯酰还原酶,一轮反应增加2个碳原子,可延长至24碳或26碳,以硬脂酸最多。
(三)不饱和脂酸的合成
1.代谢物的调节作用
乙酰CoA羧化酶的别构调节物 抑制剂:软脂酰CoA及其他长链脂酰CoA 激活剂:柠檬酸、异柠檬酸
2.激素的调节作用
胰高血糖素:激活PKA,使之磷酸化而失活 胰岛素:通过磷蛋白磷酸酶,使之去磷酸化而复活
(四)脂酸合成的调节
(一)合成部位
肝脏:肝内质网合成的TG,组成VLDL入血。
脂肪组织:主要以葡萄糖为原料合成脂肪,也利用 CM或VLDL中的FA合成脂肪。
小肠粘膜:利用脂肪消化产物再合成脂肪,以CM的形式释放。
(二)合成原料
甘油和脂肪酸主要来自于葡萄糖代谢 CM中的FFA(来自食物脂肪)
第四节 磷脂的代谢
一、磷脂酸是甘油磷脂合成的重要中间产物
(一)甘油磷脂合成的原料来自糖、脂质和氨基酸代谢
合成部位 全身各组织内质网,肝、肾、肠等组织最活跃。
合成原料及辅因子 脂酸、甘油、磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇、ATP、CTP
(二)甘油磷脂合成有两条途径
1、磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺通过甘油二酯途径合成
2、CDP-甘油二酯合成途径
二、甘油磷脂由磷脂酶催化降解
溶血磷脂1具较强表面活性,能使红细胞或其他细胞膜破坏引起溶血或细胞坏死
三、鞘磷脂是神经鞘磷脂合成重要的中间产物
第五节 胆固醇代谢
一、体内胆固醇来自食物和内源性合成
(一)体内胆固醇合成的主要场所是肝
胆固醇合成酶系存在于细胞质及光面内质网膜
(二)乙酰CoA和NADPH是胆固醇合成基本原料
乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循环出线粒体
(三)胆固醇的合成是一系列的酶促反应所完成
(四)胆固醇合成通过HMG-CoA还原酶调节
酶的活性具有昼夜节律性 该酶受别构调节、化学修饰调节和酶含量调节 受胆固醇的反馈抑制作用 餐食状态影响胆固醇合成 胆固醇合成受激素的调节
二、转化成胆汁酸是胆固醇的主要去路
(一)胆固醇可转变为胆汁酸
(二)胆固醇可转化为类固醇激素
(三)胆固醇可转化为维生素D3的前体
第六节 血浆脂蛋白及其代谢
一、血脂是血浆所有脂质的统称
定义:血浆所含脂类统称血脂,包括:甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯以及游离脂酸。
来源:外源性——从食物中摄取 内源性——肝、脂肪细胞及其他组织合成后释放入血
二、血浆脂蛋白是血脂的运输及代谢形式
(一)血浆脂蛋白的分类
(二)血浆脂蛋白是脂质与蛋白质的复合体
1.血浆脂蛋白中的蛋白质称为载脂蛋白 2.不同脂蛋白具有相似的基本结构
功能:① 结合和转运脂质,稳定脂蛋白的结构② 载脂蛋白可参与脂蛋白受体的识别③ 载脂蛋白可调节脂蛋白代谢关键酶活性
2.脂蛋白的结构 具极性及非极性基团的载脂蛋白、磷脂、游离胆固醇,以单分子层借其非极性疏水基团与内部疏水链相联系,极性基团朝外。
三、不同来源脂蛋白具有不同功能和不同代谢途径
(一)乳糜微粒
乳糜微粒主要转运外源性甘油三酯及胆固醇
(二)极低密度脂蛋白
极低密度脂蛋白主要转运内源性甘油三酯
(三)低密度脂蛋白
低密度脂蛋白主要转运内源性胆固醇
(四)高密度脂蛋白
高密度脂蛋白主要逆向转运胆固醇
四、血浆脂蛋白代谢紊乱导致脂蛋白异常血症
高脂蛋白血症
诊断标准
分类:按脂蛋白及血脂改变分六型按病因分:原发性(病因不明) 继发性(继发于其他疾病)
1.LDL和VLDL具有致AS作用:AS的病理基础之一是大量脂质沉积于动脉内皮下基质,被平滑肌、巨噬细胞等吞噬形成泡沫细胞。 血浆LDL水平升高往往与AS的发病率呈正相关。
2. HDL具有抗AS作用
(1)肝外组织的胆固醇转运至肝,降低了动脉壁胆固醇含量; (2)抑制LDL氧化的作用
血浆脂蛋白代谢相关基因遗传性缺陷引起脂蛋白遗传性缺陷引起脂蛋白异常血症
已发现脂蛋白代谢关键酶如LPL及LCAT,载脂蛋白如apoCⅡ、B、E、AⅠ、CⅢ,脂蛋白受体如LDL受体等的遗传缺陷,并阐明了某些高脂蛋白血症及发病的分子机制。