烷烃与环烷烃

有机化学，烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。

烷烃与环烷烃

• 烷烃
  • 通式：CnH2n+2（n>=1）
  • 结构：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。
  • 命名
    • 普通命名法
      • ⑴碳原子数在十以内的，碳原子数目依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示 ⑵碳原子数在十个以上，就用汉子数字来命名； ⑶当碳原子数相同时，用“正、异、新”区别。
    • 系统命名法
      • A.选:选主链,称某烷。 B.编:编碳号,定支链； C.写:支链,写在前,标位置,连短线；不同支链,简到繁,相同支链,合并算
  • 性质
    • 化学：1.常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 2.能在空气中燃烧（可燃性） 3.能在光照下与氯气发生取代反应
    • 物理：1.随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高。 2.随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐增大。 3.随着烷烃碳原子数的增加，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。
• 环烷烃
  • 脂环烃的分类和命名
    • 分类
      • 饱和脂环烃：环烷烃
      • 不饱和脂环烃：环烯烃、环炔烃、环二烯烃。
    • 命名：以环烧烃为母体来命名，从取代基连接的环上碳原子开始编号。若环上连有多个取代基，一般从小的取代基开始编号，使取代基位次最小
  • 环烷烃的结构
    • 环丙烷的结构
      • 与烷烃相似，环烧烃分子中的碳原子也是sp3杂化
  • 环烷烃的性质
    • 物理
      • 常温常压下，小环环烧烃(环丙烧、环丁烧)为气体，普通环环烧烃(环戊烧、环己烧）为液体，大环环烷烃为固体。环烧燈都不溶于水。由于环烧烃中C—C键旋转受到一定程度的限制。分于县有一定的对称性和刚性，因此环烧烃的熔点、沸点和相对密度都比相同碳原子数的烧烃高，随着成环碳原子数的增加,环烷烃的熔点、沸点也逐渐增高。
    • 化学
      • 环烷烃的化学性质与烷烃相似，都不与强酸、强碱和强氧化剂等发生反应。五兀和六兀环烧燈易发生肉代反应，但小环环烷烃(环内烷、环丁烷)由于结构稳定性较差，具有一些不同于烧烃的特殊性质，能与氢气、肉素和卤化氢发生开环加成区应。
      • 卤代反应
      • 加成反应
      • 加卤化氢