导图社区 肺结节诊治共识
肺结节诊治指南与共识:肺部结节是困惑很多人的问题,如何正确识别,正确处理,本导图给你提供一个指导。
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肺结节诊治共识 2018
定义:影像学表现为直径≤3 cm的局灶性、类圆形、 密度增高的实性或亚实性肺部阴影,可为孤立性或 多发性,不伴肺不张、肺门淋巴结肿大和胸腔积液。
分类
按大小分类
微小结节:直径<5mm
小结节:直径为 5~10mm
大结节:直径为 10–30mm
按密度分类
实性肺结节:肺内圆形或类圆形 密度增高影,病变密度足以掩盖其中走行的血管和支气管影;
亚实性肺结节💥【小叶中心】:所有含磨玻璃密度的肺结节均称为亚实性肺结节,包括纯磨玻璃结 节(pGGN)、磨玻璃密度和实性密度均有的混杂性结节(mixed ground—glass nodule,mGGN),
pGGN :磨玻璃病变指CT 显示边界清楚或不清楚的肺内 密度增高影,但病变密度不足以掩盖其中走行的血 管和支气管影。
mGGN :后者也称部分实性结节(part solid nodule) 。如果磨玻璃病灶内不含有实性成分,称为pGGN; 如含有实性成分,则称为mGGN
按数量分类
单发结节
多发结节:(1)2 个以上为多发。多发性肺结节常表现为单一肺结节伴有一个 或多个小结节。 (2)一般认为 >10个为弥漫性肺结节;可以是恶性或良性
评估手段及处理原则
肺肿瘤标志物
目前尚无特异性生物学标志物应用于肺癌诊断, (1)胃泌素释放肽前体(Pro—GRP): 可作为小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断的首选标志物 (2)神经特异性烯醇化酶(NSE): 用于小细胞肺癌的诊断和治疗 反应监测; (3)癌胚抗原(CEA): 目前血清中CEA 的检查主要用于判断肺腺 癌复发、预后以及肺癌治疗过程中的疗效观察; (4)细胞角蛋白片段19(CYFRA21.1): 对肺鳞癌的诊断有一定参考意义; (5)鳞状细胞癌抗原(SCC): 对肺鳞癌疗 效监测和预后判断有一定价值
影像学检查
高分辨CT(l mm层厚 ) 可更好地评价肺结节的形态特征。—-靶扫描+三维重建
功能显像 PET-CT及增强 CT
PET-CT对pGGN及实性成分≤8 mm肺结节的鉴别诊断无明显优势
8mm是外科手术的行业标准,小于8mm的结节手术时一般找不到。
对于实性成分>8 mm的肺结节,PET-CT有助于鉴别良性或恶性。 SUV值>2.5时,恶性肿瘤的可能性很大。多项研究结果显示,PET-CT诊断恶性肺结节的敏感度为72%~94%。 PET-CT还可为选择穿刺活检部位提供重要依据。
动态增强 CT扫描对良恶性肺结节的鉴别诊断有一定价值。动态增强CT扫描显示增强> 15 HU时,区分肺部良恶性病变的敏感度和特异度分别为98%和58%。
活检
支气管镜
胸腔镜,纵隔镜
肺结节的影像学诊断要点 和临床恶性概率评估
外观评估
( 1)结节大小 : 随着肺结节体积增大,其恶性概率也随之增加。但肺结节大小的变化对GGN的定性诊断价值有限
( 2)结节形态 : 大多数恶性肺结节的形态为圆形或类圆形,与恶性实性结节相比,恶性亚实性结节出现不规则形态的比例较高
(3) 结节边缘
良性肺结节
良性肺结节多数无分叶,边缘可有尖角或纤维条索等,周围出现纤维条索、胸膜增厚等征象则常提示结节为良性
恶性肺结节
恶性肺结节多呈分叶状【浅分叶】,或有毛刺征 ( 或称棘状突起 ) ,胸膜凹陷征及血管集束征常提示恶性的可能
(4) 结节- 肺界面: 🏮恶性肺结节边缘多清楚但不光整,结节一肺界面毛糙甚至有毛刺 🏮炎性肺结节边缘多模糊。 🏮良性非炎性肺结节边缘多清楚整齐
炎性结节
人小鬼大(小病灶,大结节)
边缘模糊
内部特征
密度
(1)密度均匀的pGGN, 尤其是<5 mm的pGGN常提示不典型腺瘤样增生(癌前病变)
(2)密度不均匀的mGGN : 🏮实性成分超过50% 常提示恶性可能性大🏮持续存在的GGN 大多数为恶性,或有向恶性发展的倾向。 🏮GGN 的平均CT 值对鉴别诊断具有重要参考价值,密度高则恶性概率大,密度低则恶性概率低
中间窗对比度调节法
炎症—-同进同出
原位癌—-同进不同出
结构
(1)与血管的关系:增强CT 可更加准确评估结节病灶内及周边与血管的关系,将≤1 mm 层厚的CT 扫描图像经图像后处理技术进行分析、重建,结节血管征的出现有助于结节的定性
周边有微细血管
中间有增粗的血管
血管截断
(2 )与气管的关系:支气管被包埋且伴局部管壁增厚,或包埋的支气管管腔不规则,则恶性可能性大
走形自然的
走到底,逐渐变细,一般是炎症
走到底,远端变粗,见于淋巴瘤
走形不自然的
见于腺癌
远端气管截断
走不到底,远端气管截断 见于结核、隐球菌
定期随访
定期随访对肺结节的良恶性鉴别诊断具有重要意义。
随访中肺结节有如下变化者,多考虑为良性 : (1)短期内病灶外部特征变化明显,无分叶或出现【极深度分叶】⭐️💥,边缘变光整或变模糊 (2)密度均匀或 变淡 (3)在密度没有增加的情况下病灶缩小或消 失; (4)病灶迅速变大,倍增时间 <15 d; (5)实性结 节病灶 2 年以上仍然稳定,但这一特征并不适用于 GGN,因原位腺癌(和MIA阶段的 GGN可以长期稳定。所以这里定义的 长期指需要超过 2 年或更长时间,但究竟稳定时间多久尚无定论。
肺结节在随访中有以下变化时,多考虑为恶 性: ( 1)直径增大,倍增时间符合肿瘤生长规律 ; ( 2)病灶稳定或增大,并出现实性成分 ; ( 3)病灶缩小,但出现实性成分或其中实性成分增加 ; ( 4)血管生 成符合恶性肺结节规律 ; ( 5)出现分叶、毛刺和或胸 膜凹陷征。
小结节鉴别诊断程序(定位、定性、定量) 最重要的是结节的定位。 三种:随机分布,小叶中心及淋巴管周围 区分的最简单方法是:观察结节与胸膜及叶间裂的关系。胸膜下结节定义:与胸膜接触的、直径几个毫米的结节
有胸膜下结节(及叶间裂结节)
淋巴管周围分布 —-结节分布呈补丁状,沿支气管血管及小叶间隔分布,
结节病 尘肺 淋巴瘤(淋巴道转移癌)
结节病
随机分布 —-结节分布弥漫而均匀
粟粒型结核 粟粒型真菌(隐球菌) 血源性转移瘤
无胸膜下结节——则判断为【小叶中心分布】 注意⚠️较大的小叶中心结节也可以和胸膜相接然后就是寻找【树丫征
有【树丫征】——-代表感染性气道病变
感染经支气管播散(结核、MAC“NTM”、支气管肺炎)、支扩,ABPA、全细支气管炎(泛细)、闭塞性细支气管炎,哮喘、BAC、囊性肺纤维化
树丫征
脓肿肺栓塞(结节、空洞、楔形影)
无【树丫征】——代表气道病变或血管病变
感染经支气管播散(结核、MAC 、支气管肺炎);细支气管炎、BAC (细支气管肺泡癌)、BOOP 、过敏性肺炎(嗜酸粒细胞不高)、尘肺、肺水肿、血管炎(多发多态多空洞)、组织X
血管炎